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搜索结果: 1-15 共查到化学工程 钴相关记录79条 . 查询时间(0.094 秒)
2024年3月15日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室二维材料化学与能源应用研究组(508组)吴忠帅研究员团队与德国德累斯顿工业大学冯新亮教授、中国科学技术大学余彦教授合作,基于多组分添加剂的协同效应,开发了一种具有普适性的新型“鸡尾酒电解液”,通过在正极和负极上协同形成稳定和快离子传输的电极/电解液界面,提升了商业钴酸锂(4.45V级别)的4.6V高电压和5C超快充性能,并能在...
本发明公开了一种钴和氮掺杂三维有序多孔碳催化剂的制备方法及用途,该方法先合成了不同粒径的PS球并将其制作成模板,将模板浸渍于含六水合硝酸钴和2‑甲基咪唑的甲醇溶液中,模板上原位生长ZIF‑67,使用四氢呋喃洗去模板,离心得到有序多孔ZIF‑67前驱体,碳化处理后即得钴和氮掺杂三维有序多孔碳催化剂。所制备的催化剂为结构规则、颗粒分明的三维碳材料,具有有序孔道、高比...
本发明研发了一类能够在0-160℃,0.1-6MPa催化CO2与环氧烷烃反应生成环状碳酸酯的新型催化剂及其制备方法。本发明的催化剂为金属钴络合的共轭微孔高分子CMP[Salen-Co-R1],其结构式如下:CMP-1:CMP-2:CMP-3:结构式中:R1=-OAc、-Cl、-Br或-I;R2=-H、-tBu、-iBu、-NO2,-Cl,-CH2NEt2或-CH2N(Bn)Et2Br。用以上高分子...
本发明涉及一种从废旧三元锂离子电池正极材料中协同浸出锰钴镍和锂的方法。该方法用N?N,二甲基吡咯烷酮(NMP)浸泡废旧三元锂离子电池正极材料,将其中的正极部分与铝箔分离,以便进行后续提取实验;然后将正极活性物质在温度600℃下煅烧5h后研磨,供后续酸浸使用。本发明采用抗坏血酸作为浸出剂和还原剂,减少了使用还原剂的成本和对环境的危害。
一种合成气制甲烷并联产油品反应用催化剂、其制备和甲烷合成并联产油的工艺条件。催化剂组成为ABCoO/C,活性组分为氧化钴,金属基钴含量为催化剂总重量的1.0-30.0wt%;第二活性组分A为Ru,Re,Rh或其它贵金属,其金属基含量为催化剂总重量的0.01~5.0wt%;助剂B为氧化物TiO2,MnO,Cr2O3,ZrO2,La2O3,CeO2等,其金属基含量为催化剂总重量的0.5~15%载体C为...
炔烃易于转化成多种官能团,因此向有机分子催化不对称引入炔丙基是有机合成中重要的碳碳键形成反应。虽然近些年来金属催化利用消旋炔丙基前体通过亲电的炔丙基金属中间体与亲核试剂的立体汇聚式反应有很大发展,尤其是镍、钯催化的不对称炔丙基化反应,但通过极性翻转的策略产生亲核的炔丙基金属中间体,进而与亲电试剂,尤其是醛的不对称反应尚无先例报道。目前醛的催化不对称炔丙基化反应主要通过与预先制备的有机硼、有机硅、有...
中国科学院化学研究所专利:一类不对称吡啶二亚胺铁或钴配合物催化剂及其制备方法与应用
手性环丁烷不仅广泛存在于生物活性分子结构中,而且是有机化学中重要的合成子。最直接的和原子经济性的合成手性环丁烷的方法之一是金属催化环丁烯的不对称官能团化反应。虽然近些年来金属催化环丁烯的不对称官能团化反应,尤其是基于碳金属化过程的碳碳键形成反应得到很大发展,但仍然存在仅能引入芳基和酰基、反应模式单一等局限性。环丁烯由于其烯烃张力远小于环丙烯和桥环烯烃,通过环丁烯的不对称碳金属化过程的官能团化反应是...
低价金属催化不饱和烃与醛的氧化环化过程是金属有机化学中重要的基元反应。在无需预先官能团化和制备当量的高活性有机金属试剂的条件下,直接高效地实现手性烯丙醇和高烯丙醇的构建。虽然近些年来金属催化不饱和烃与醛通过氧化环化的不对称偶联反应有很大发展,尤其是镍催化炔烃与醛的不对称还原偶联反应,但该类反应仍存在很大局限性;能够实现的不对称转化主要局限在炔烃参与的反应,而反应模式主要局限在还原偶联反应。联烯相比...
手性二硼化合物在有机合成、材料科学以及药物化学领域中具有广泛的应用前景,分子中的两个碳硼键可以转化成各种官能团。近些年来,诸如双硼化反应、偶联反应、双硼氢化反应和同系化反应等方法已经被应用于手性谐二硼化合物、手性1,2-二硼化合物、手性1,3-二硼化合物和手性1,4-二硼化合物的合成。然而,目前对于高对映选择性的手性1,5-二硼化合物的合成方法尚未见报道(图1)。本文拟解决的关键科学问题是如何利用...
甲烷干重整催化剂通常存在结炭导致失活的问题,近日,上海大学张登松教授课题组近日报道了一种镍钴催化剂,用于甲烷干重整过程。
2022年3月30日,中国科学院大连化学物理研究所催化羰基化研究组(DNL0604组)吴小锋研究员团队在醚的羰基化反应方面取得新进展,发展了一种钴催化剂,实现了醚类化合物的胺化羰基化反应。该策略从简单的醚出发,在钴催化作用下构建了结构丰富的α-酰胺基取代的醚。
烯基硅烷由于其低毒、高稳定性和易于转化成其他官能团,因此是在有机化学中重要的合成子。最直接的和原子经济性的合成烯基硅烷的方法是金属催化炔烃的硅氢化反应。虽然近些年来金属催化炔烃的硅氢化反应,尤其是利用廉价金属铁、钴等的络合物催化的反应得到很大发展,但仍然存在硅烷中只有一个硅氢键参与反应、反应模式单一等局限性。烯炔作为一类特殊的底物,其硅氢化反应的化学、区域和立体选择性调控更加有难度。目前仅局限于与...
以静电纺丝制备的纤维为前驱体,通过煅烧、硒化处理等工艺合成了负载双金属硒化物纳米粒子的氮掺杂碳纤维(NCF)材料((Ni,Co)Se2/NCF),并对其进行了一系列相关的表征,研究了其在酸性和碱性条件下的析氢性能。(Ni,Co)Se2纳米粒子被锚定于NCF中,有效地阻止了纳米粒子的聚集,提供了更多的催化活性位点。电催化析氢性能测试的结果表明:在1mol·L-1KOH溶液中,(Ni,Co)Se2/N...

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