搜索结果: 1-15 共查到“化学工程 不对称”相关记录144条 . 查询时间(0.154 秒)
中国科学院青岛能源所利用“双配体”策略实现完美不对称拆分聚合（图）
催化聚合 聚酯材料
2024/3/4
2024年3月4日，青岛能源所催化聚合与工程研究中心在手性聚酯材料合成领域取得突破性进展。利用简单高效的新型“双配体”策略，首次实现了外消旋苯乙基乙交酯单体的完美不对称拆分聚合反应（AKRP），制备了相应的手性聚酯材料。相关研究成果发表于《Journal of the American Chemical Society》。
天津工业生物所在酶催化去对称化合成轴手性化合物方面取得新进展（图）
酶催化 对称化合成 功能性材料
2024/2/25
轴手性化合物是一类重要的手性化合物，其手性源于化学键两端取代基的位阻效应，阻碍了化学键的自由旋转，产生不能完全重合、互为镜像的两个异构体。轴手性结构是构成天然产物、功能性材料、分子机器、手性金属配体等高值分子的重要结构元素。目前已报道了多种化学法合成轴手性化合物的策略，如卡宾催化（NHC）、手性磷酸（CPA）催化、多肽催化、过渡金属催化等。与之相比，生物催化在不对称合成轴手性化合物方面具有温和环保...
过渡金属催化的不对称碳-氢键活化是手性科学中重要的前沿领域之一。但该领域，尤其是惰性sp3碳-氢键立体选择性活化研究仍面临挑战。
一种铱催化的不对称硅氢化合成手性四氢喹啉衍生物的方法，采用催化体系是原味生成的铱的手性双磷配合物。反应能在下列条件内进行，温度：室温；溶剂：四氢呋喃；金属前体：氯化环辛二烯铱；手性配体：手性双磷配体；催化剂的制备方法为：把铱的金属前体和手性双磷配体在四氢呋喃中室温搅拌，然后加入单质碘搅拌，最后加入喹啉底物、三乙基硅氢和水。对喹啉硅氢化能得到相应的手性四氢喹啉衍生物，其对映体过量可达到93％。本发明...
一种钯催化不对称氢化合成手性二氢吲哚的方法，其特色在于使用布朗斯特酸作为活化剂，其用到的催化体系是钯的手性双膦配合物。反应能在下列条件内进行，反应温度：20-50℃；反应采用溶剂：二氯甲烷与2，2，2-三氟乙醇混合溶剂(DCM/TFE体积比为1∶1)；氢气压力：13-45大气压；底物和催化剂的比例是50/l；用到的金属前体：三氟醋酸钯(Pd(OCOCF3)2)；用到的手性配体：手性双膦配体；用到的...
一种钯催化不对称氢化合成手性氟代胺的方法，其用到的催化体系是钯的手性双膦配合物。反应能在下列条件内进行，温度：0-50℃；溶剂：2，2，2-三氟乙醇；压力：1-42个大气压；底物和催化剂的比例是50/1；用到的金属前体：三氟醋酸钯；用到的手性配体：手性双膦配体；催化剂的制备方法为：把钯的金属前体和手性双膦配体在丙酮中室温搅拌，然后真空浓缩得到催化剂。对含三氟甲基的亚胺氢化能得到相应的手性含三氟甲基...
一种钯催化不对称氢化合成手性苯并磺内酰胺的方法，反应条件如下，温度：25-70℃；溶剂：2，2，2-三氟乙醇；压力：28-40个大气压；底物和催化剂的比例是50/1；催化剂为三氟醋酸钯和双磷配体的配合物；对苯并的六元环状磺酰烯胺氢化得到相应的手性苯并六元磺内酰胺，其对映体过量可达到98％，对苯并五元环状磺酰烯胺氢化得到相应的手性苯并五元磺内酰胺，其对映体过量可达到94％。本发明操作简便实用，对映选...
本发明涉及一种利用手性铜催化剂催化的炔丙基化合物和环状烯胺的不对称[3+3]环加成反应来合成手性双环[n.3.1]类化合物的方法。采用的手性铜催化剂是由铜盐与手性P,N,N-三齿配体在醇类溶剂中原位生成。本发明可以方便地合成[3.2.1]、[3.3.1]、[4.3.1]等双环桥烃产物，取得了最高>98:2的非对映选择性以及98%的对映体过量百分数。本发明具有操作简单，原料易得，底物适用范围广，非对...
本发明属于农药载体技术领域。本发明提供了一种具有对称性β?环糊精结构的植物纤维凝胶缓释农药载体，所述植物纤维凝胶缓释农药载体的制备原料包含β?环糊精、金属离子水合物、活化剂、纤维素、离子溶剂、模拟药物和水，限定了各原料的比例。本发明还提供了一种具有对称性β?环糊精结构的植物纤维凝胶缓释农药载体的制备方法。本发明的植物纤维凝胶缓释农药载体引入对β?环糊精具有配位作用的过渡金属离子，使β?环糊精骨架具...
一种铱催化异喹啉的不对称氢化合成手性四氢异喹啉衍生物的方法，其用到的催化体系是金属铱的手性双膦配合物。反应能在下列条件内进行，温度：25-60℃；溶剂：四氢呋喃/二氯甲烷的混合溶剂（V/V=1:1）；压力：13-50个大气压；底物和催化剂的比例是50/1；催化剂为(1,5-环辛二烯)氯化铱二聚体和手性双膦配体的配合物。对异喹啉盐氢化能得到相应的手性1-位或3-位取代四氢异喹啉衍生物，其对映体过量可...
2023年12月1日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室二维材料化学与能源应用研究组（508组）吴忠帅研究员团队与理论催化创新特区研究组（05T8组）肖建平研究员团队合作，在电催化水氧化催化剂的合理设计和机理解析研究方面取得新进展。合作团队发展了活性位局域环境调控策略，构建非对称活性结构（Ru-O-In）以促进电化学酸性水氧化过程的催化转化，并打破了吸附演化机制热力学活性的限制。
中国科学技术大学在硼自由基催化不对称合成领域取得重要进展（图）
硼自由基 催化 不对称合成
2023/12/1
中国科学技术大学精准智能化学重点实验室汪义丰教授、傅尧教授和张凤莲副教授联合研究团队发展了一类手性硼自由基催化的不对称环异构化反应。在该工作中，作者设计开发了一类结构和功能全新的手性氮杂卡宾－硼自由基催化剂，并发展了硼自由基催化的不对称环化异构化反应。北京时间12月1日，国际著名学术期刊《科学》杂志在线发表了该项工作。
一种Cu催化吲哚发生不对称傅克烷基化反应的方法，其用到的反应底物是吲哚和亚苄基丙二酸酯，催化体系是Cu(II)-双磺酰胺双胺配体配合物。反应能在以下条件进行，温度：室温～-20℃；溶剂：乙醇，甲醇，异丁醇，正丙醇等醇类溶剂；催化剂量是1-10%；用到的金属前体是三氟甲基磺酸铜（Cu(OTf)2）或高氯酸铜Cu(ClO4)2.6H2O；用到的手性配体：双磺酰胺双胺配体；催化剂制备方法为：N2保护下，...
上海有机所在电促镍催化不对称串联反应方面取得研究进展（图）
电促镍催化 不对称串联反应 金属催化剂
2023/10/31
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室梅天胜课题组一直致力于金属有机电化学合成研究，基于“电极调控金属价态-金属调控反应选择性”的研究理念，利用配体调控金属催化剂与电极之间的电子转移以及反应选择性，发展了过渡金属作为分子电催化剂的间接电解策略，构建了电促金属催化新体系。在前期的研究中，梅天胜课题组利用阳极氧化调控金属高价态，实现了烷烃、芳烃、烯烃的碳氢键选择性转化（J. Am. C...
上海有机所在手性双核铜络合物催化的不对称炔丙基取代反应方面取得新进展（图）
手性双核铜 络合物催化 不对称炔丙基
2023/10/26
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室王晓明课题组致力于研究多金属物种参与的反应体系，包括通过金属间电子传递、基团转移实现挑战性的转化过程和探究内在规律、仿酶的双多核金属催化剂的开发和金属物种的现场簇集和催化等。2023年10月26日，在该课题组已经取得一定进展的双（多）核金属催化的工作基础上（J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 11799; ACS Cata...