搜索结果: 1-15 共查到“知识库 化学工程 钴”相关记录50条 . 查询时间(0.116 秒)
负载镍钴的氮化硼纳米片催化剂促进甲烷干重整（图）
负载镍钴 氮化硼纳米片 甲烷干重整
2022/5/13
甲烷干重整催化剂通常存在结炭导致失活的问题，近日，上海大学张登松教授课题组近日报道了一种镍钴催化剂，用于甲烷干重整过程。
以静电纺丝制备的纤维为前驱体，通过煅烧、硒化处理等工艺合成了负载双金属硒化物纳米粒子的氮掺杂碳纤维（NCF）材料（（Ni，Co）Se2/NCF），并对其进行了一系列相关的表征，研究了其在酸性和碱性条件下的析氢性能。（Ni，Co）Se2纳米粒子被锚定于NCF中，有效地阻止了纳米粒子的聚集，提供了更多的催化活性位点。电催化析氢性能测试的结果表明：在1mol·L-1KOH溶液中，（Ni，Co）Se2/N...
钒调制钴-氮-碳催化剂氧还原反应性能
氧还原反应 非贵金属催化剂 同步辐射X射线吸收精细结构 金属掺杂
2021/5/27
过渡金属氮掺杂的碳材料极有希望替代贵金属铂基材料成为重要的氧还原电催化剂，在储能材料和能量转换器件研究领域受到广泛关注。利用两步热解法和浸渍法设计了钒掺杂的钴-氮-碳催化剂，研究催化剂中钒对氧还原催化性能的影响。高价态钒的引入提高了钴基碳材料的催化活性。进一步通过X射线吸收精细结构（X-rayAbsorptionFineStructure，XAFS）探讨催化剂的局域原子结构和电子结构，结果表明：C...
一种新型含能材料s-四嗪钴盐的合成、热分解动力学及热安全性
s-四嗪 钴盐 热分解机理 热安全性
2017/4/11
四嗪类含能化合物因其高能、钝感、高燃速、低压力指数、良好的热安定性等特点被广泛应用于含能材料领域。 然而却存在低密度、低热稳定性的问题,为提高四嗪类化合物的这一性能,制备的一系列金属衍生物得到了广泛关注。 3,6-双(1-氢-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-1,2,4,5-四嗪(BTATz)作为四嗪类高氮含能化合物一种,具有良好的催化性能及应用前景。 本文以BTATz钾与硝酸钴在水溶液中反应合成...
CoAl2O4/Al2O3载体对钴基费托催化剂反应性能影响的研究
费托合成 钴基催化剂 氧化铝改性 铝酸钴
2015/3/13
通过浸渍和高温焙烧,制得表面附着CoAl2O4微晶颗粒的改性Al2O3载体,并采用等体积浸渍法制备负载型Co基催化剂。结合 N2物理吸附、XRD、H2-TPR、XPS及H2化学吸附等表征手段,研究改性载体及其负载钴基催化剂的织构特征;采用费托合成反应评价其催化性能。结果表明,Al2O3改性后,表面CoAl2O4的存在有效减少了载体与活性组分Co的相互作用,显著提高了催化剂的还原度和催化活性。载体的...
钴-聚吡咯-碳载Pt催化剂的制备及其单电池性能研究
阴极催化剂 单电池 耐久性 氧还原反应
2014/5/12
采用脉冲微波辅助化学还原法制备了钴-聚吡咯-碳载Pt催化剂(Pt/Co-PPy-C),并将其作为阴极催化剂,组装单电池。考察了电池运行温度和氢气/空气计量比对单电池性能的影响,并与商业Pt/C催化剂进行了耐久性实验比较。 结果表明,运行温度为70 ℃,氢气与空气的计量比为1.2:2.5时单电池性能最佳。600 mA/cm2恒电流稳定运行150 h耐久性测试中,以Pt/Co-PPy-C为阴极催化剂的...
以钴羰基簇合物为前驱体制备的钴基催化剂上F-T反应性能
钴羰基簇合物 费托合成 前驱体 浸渍法
2014/2/26
以含羧酸配体的钴羰基簇合物Co2（CO）6HCCCOOH，Co3（CO）9CCH2COOH，Co4（CO）10HCCCOOH 为前驱体，γ-Al2O3为载体，通过浸渍法制备了一系列催化剂；同时以Co（NO3）2作为前驱体制备了参比催化剂. 对制备的催化剂进行了费托反应性能评价，并用透射电子显微镜、氨程序升温脱附和傅里叶变换红外光谱等手段对催化剂进行了表征. 结果发现，不同前驱体制备的催化剂对载体上...
使用赖氨酸作为表面活性剂模板, 合成了Cu纳米粒子负载于Co纳米片的双金属催化剂Cu/Co.与常规的Cu-Co双金属纳米颗粒催化剂相比, Cu/Co催化剂对CO选择性加氢反应表现出特殊的结构效应,提高了CO转化率和高级醇选择性,降低了甲烷选择性. Cu/Co催化剂中, Cu(111)面与Co(100)面相互作用的功能化界面有利于深入研究金属-金属的相互作用.这种双金属催化剂可以将模型催化剂和现实催...
合成了一系列α-二亚胺钴配合物[ArN=C(Me)-(Me)C=NAr]CoCl2(Ar=C6H5, 3a; 4-MeC6H4, 3b; 4-MeOC6H4, 3c; 4-FC6H4, 3d; 4-ClC6H4, 3e; 2-MeC6H4, 3f; 2-EtC6H4, 3g; 2-iPrC6H4, 3h; 2,4,6-Me3C6H2, 3i; 2,6-Et2C6H3, 3j; 2,6-iPrC6H...
采用改进的共沉淀法制备铈钴镧复合氧化物(Ce-Co-La-O)载体,等体积浸渍负载活性组分Cu,制得铜基铈钴镧复合氧化物(Cu/Ce-Co-La-O)催化剂。考察该催化剂在富氧条件下对C3H6选择性还原NO反应(C3H6-SCR)的催化性能,并且利用BET、XRD、H2-TPR、Py-IR、TG和SEM等方法,研究催化剂结构与性能的关系。实验结果表明,Co能显著增加B(Brφnsted)酸的酸量并...
还原温度对双介孔钴基催化剂费-托合成性能的影响
费-托合成 双介孔 还原温度 钴基催化剂
2013/5/11
通过等体积浸渍法制备了双介孔钴基催化剂，采用XRD、BET、SEM、H2-TPR等手段考察了催化剂的性质，并研究了还原温度对催化剂结构及费托合成催化性能的影响。结果表明，随着还原温度的提高，催化剂活性位增加，活性增加，但增加到一定程度后活性降低，而甲烷选择性随着还原温度的提高逐渐增加，这是反应过程中催化剂表面存在的钴氧化物，使得水煤气反应变得活跃，烃产物移向低碳烃。
利用原位透射红外光谱研究了2.8 nm超细钴纳米粒子在2~3 MPa合成气(CO:H2 = 1:1)和100 oC条件下催化的1-己烯氢甲酰化反应. 结果表明, 在反应中出现与Co2(CO)8类似的红外吸收峰(2071, 2041和2022 cm-1), 被证明是不同Co位点端式吸附CO. 首次观测到了位于2054 cm-1处吸收峰处的物种, 可能归属为RCH2CH2COCo. 通过此中间物种，产...
制备了蒙脱土负载的离子型四 (1-甲基-4-吡啶基) 金属卟啉, 并用于催化醇类氧化制备羰基化合物的反应中. 结果表明, 该催化剂表现出优异的活性和产物选择性, 其中在苯甲醇氧化反应中, 苯甲醛收率可达 90%, 且连续重复使用 5 次后, 其活性未见明显下降.
在微波辐射下制备了Cox-MoS3-Ky/γ-Al2O3催化剂,考察了催化剂中K和Co的含量对其催化CO加氢合成低碳醇性能的影响。结果表明,添加适量的K和Co可以形成K-Mo-S相和Co-Mo-S相,改善催化剂性能的同时还可以避免活性组分的集聚及载体孔道的堵塞;K/Mo物质的量比为1.0,Co/Mo物质的量比为0.2时,有利于生成低碳混合醇,尤其是C2+醇。CO转化率为38.4%,总醇的收率为5....
4-N,N-二甲胺基吡啶促进乙酸钴-溴苄催化甲苯氧化（图）
选择氧化 分子氧 甲苯 4-N,N-二甲胺基吡啶 溴苄
2012/6/21
以乙酸钴和溴苄为催化剂, 考察了三乙胺、2,6-二甲基吡啶、吡啶、4-羧基吡啶和 4-N,N-二甲氨基吡啶等不同含氮有机化合物对甲苯氧化反应的影响. 结果发现 4-N,N-二甲氨基吡啶表现出促进效应, 并探讨了其促进机制.