搜索结果: 31-45 共查到“化学工程 钴”相关记录80条 . 查询时间(0.117 秒)
钴-聚吡咯-碳载Pt催化剂的制备及其单电池性能研究
阴极催化剂 单电池 耐久性 氧还原反应
2014/5/12
采用脉冲微波辅助化学还原法制备了钴-聚吡咯-碳载Pt催化剂(Pt/Co-PPy-C),并将其作为阴极催化剂,组装单电池。考察了电池运行温度和氢气/空气计量比对单电池性能的影响,并与商业Pt/C催化剂进行了耐久性实验比较。 结果表明,运行温度为70 ℃,氢气与空气的计量比为1.2:2.5时单电池性能最佳。600 mA/cm2恒电流稳定运行150 h耐久性测试中,以Pt/Co-PPy-C为阴极催化剂的...
以钴羰基簇合物为前驱体制备的钴基催化剂上F-T反应性能
钴羰基簇合物 费托合成 前驱体 浸渍法
2014/2/26
以含羧酸配体的钴羰基簇合物Co2（CO）6HCCCOOH，Co3（CO）9CCH2COOH，Co4（CO）10HCCCOOH 为前驱体，γ-Al2O3为载体，通过浸渍法制备了一系列催化剂；同时以Co（NO3）2作为前驱体制备了参比催化剂. 对制备的催化剂进行了费托反应性能评价，并用透射电子显微镜、氨程序升温脱附和傅里叶变换红外光谱等手段对催化剂进行了表征. 结果发现，不同前驱体制备的催化剂对载体上...
使用赖氨酸作为表面活性剂模板, 合成了Cu纳米粒子负载于Co纳米片的双金属催化剂Cu/Co.与常规的Cu-Co双金属纳米颗粒催化剂相比, Cu/Co催化剂对CO选择性加氢反应表现出特殊的结构效应,提高了CO转化率和高级醇选择性,降低了甲烷选择性. Cu/Co催化剂中, Cu(111)面与Co(100)面相互作用的功能化界面有利于深入研究金属-金属的相互作用.这种双金属催化剂可以将模型催化剂和现实催...
合成了一系列α-二亚胺钴配合物[ArN=C(Me)-(Me)C=NAr]CoCl2(Ar=C6H5, 3a; 4-MeC6H4, 3b; 4-MeOC6H4, 3c; 4-FC6H4, 3d; 4-ClC6H4, 3e; 2-MeC6H4, 3f; 2-EtC6H4, 3g; 2-iPrC6H4, 3h; 2,4,6-Me3C6H2, 3i; 2,6-Et2C6H3, 3j; 2,6-iPrC6H...
采用改进的共沉淀法制备铈钴镧复合氧化物(Ce-Co-La-O)载体,等体积浸渍负载活性组分Cu,制得铜基铈钴镧复合氧化物(Cu/Ce-Co-La-O)催化剂。考察该催化剂在富氧条件下对C3H6选择性还原NO反应(C3H6-SCR)的催化性能,并且利用BET、XRD、H2-TPR、Py-IR、TG和SEM等方法,研究催化剂结构与性能的关系。实验结果表明,Co能显著增加B(Brφnsted)酸的酸量并...
还原温度对双介孔钴基催化剂费-托合成性能的影响
费-托合成 双介孔 还原温度 钴基催化剂
2013/5/11
通过等体积浸渍法制备了双介孔钴基催化剂，采用XRD、BET、SEM、H2-TPR等手段考察了催化剂的性质，并研究了还原温度对催化剂结构及费托合成催化性能的影响。结果表明，随着还原温度的提高，催化剂活性位增加，活性增加，但增加到一定程度后活性降低，而甲烷选择性随着还原温度的提高逐渐增加，这是反应过程中催化剂表面存在的钴氧化物，使得水煤气反应变得活跃，烃产物移向低碳烃。
利用原位透射红外光谱研究了2.8 nm超细钴纳米粒子在2~3 MPa合成气(CO:H2 = 1:1)和100 oC条件下催化的1-己烯氢甲酰化反应. 结果表明, 在反应中出现与Co2(CO)8类似的红外吸收峰(2071, 2041和2022 cm-1), 被证明是不同Co位点端式吸附CO. 首次观测到了位于2054 cm-1处吸收峰处的物种, 可能归属为RCH2CH2COCo. 通过此中间物种，产...
目前，越来越多环境与健康问题被认为是与挥发性有机物（volatile organic compounds，简称VOCs）的排放有关。为了有效控制这一大气污染，很多VOCs控制技术相续被开发出来，其中，催化燃烧技术由于具有成本低、易控制以及选择性好等优点，被认为是目前最具有发展前景的一种VOCs控制技术。而开发新型高效催化剂又是其关键的一环。
制备了蒙脱土负载的离子型四 (1-甲基-4-吡啶基) 金属卟啉, 并用于催化醇类氧化制备羰基化合物的反应中. 结果表明, 该催化剂表现出优异的活性和产物选择性, 其中在苯甲醇氧化反应中, 苯甲醛收率可达 90%, 且连续重复使用 5 次后, 其活性未见明显下降.
在微波辐射下制备了Cox-MoS3-Ky/γ-Al2O3催化剂,考察了催化剂中K和Co的含量对其催化CO加氢合成低碳醇性能的影响。结果表明,添加适量的K和Co可以形成K-Mo-S相和Co-Mo-S相,改善催化剂性能的同时还可以避免活性组分的集聚及载体孔道的堵塞;K/Mo物质的量比为1.0,Co/Mo物质的量比为0.2时,有利于生成低碳混合醇,尤其是C2+醇。CO转化率为38.4%,总醇的收率为5....
4-N,N-二甲胺基吡啶促进乙酸钴-溴苄催化甲苯氧化（图）
选择氧化 分子氧 甲苯 4-N,N-二甲胺基吡啶 溴苄
2012/6/21
以乙酸钴和溴苄为催化剂, 考察了三乙胺、2,6-二甲基吡啶、吡啶、4-羧基吡啶和 4-N,N-二甲氨基吡啶等不同含氮有机化合物对甲苯氧化反应的影响. 结果发现 4-N,N-二甲氨基吡啶表现出促进效应, 并探讨了其促进机制.
在惰性气体中焙烧SBA-15制得孔壁被碳修饰的 SBA-15C 样品,以它和SBA-15为载体,采用等量浸渍法制备了负载Co基催化剂,并运用X射线衍射N2物理吸附、程序升温还原、NH3 吸附量热等手段对样品进行了表征.结果表明,SBA-15C 仍保持原有的六方有序的中孔结构,但其孔壁经碳修饰后发生增厚, 比表面积略有下降.Co的负载使得SBA-15和BA-15C样品的孔径基本不变,但比表面积和孔体...
钴基费-托合成催化剂以介质阻挡放电等离子体(DBD法) 替代传统热焙烧过程来制备,从而可在低温分解前驱体以获得高分散催化剂.结果表明,DBD法分解前驱体效果与传统焙烧法相同,但更节能和快捷.尽管两种方法所得催化剂的比表面积相近,但DBD法制得催化剂的孔体积和孔径更大,Co分散度更高,且Co与载体间的相互作用更强,因而更难还原.同时,DBD法处理催化剂时硝酸钴分解产物以Co3O4为主,其粒径较小(达...
先通过季铵化反应将吡啶甲醛(PyAL)基团键合于交联聚苯乙烯微球(CPS)表面,制得改性微球PyAL-CPS,再通过Adler反应,成功地实现了吡啶基卟啉(PyP)在CPS微球表面的同步合成与固载,制得功能微球PyP-CPS,它再与碘甲烷发生季铵化反应制成 N-甲基吡啶基卟啉(MPyP)季铵盐,从而制得固载有阳离子卟啉的微球 MPyP-CPS;最后通过与钴盐的配合反应,制备了固载有阳离子钴卟啉的固...
