搜索结果: 1-15 共查到“化学工程 酶催化”相关记录50条 . 查询时间(0.08 秒)
天津工业生物所在酶催化去对称化合成轴手性化合物方面取得新进展（图）
酶催化 对称化合成 功能性材料
2024/2/25
轴手性化合物是一类重要的手性化合物，其手性源于化学键两端取代基的位阻效应，阻碍了化学键的自由旋转，产生不能完全重合、互为镜像的两个异构体。轴手性结构是构成天然产物、功能性材料、分子机器、手性金属配体等高值分子的重要结构元素。目前已报道了多种化学法合成轴手性化合物的策略，如卡宾催化（NHC）、手性磷酸（CPA）催化、多肽催化、过渡金属催化等。与之相比，生物催化在不对称合成轴手性化合物方面具有温和环保...
天津工业生物所在酶催化C-H键活化研究方面取得重要进展（图）
酶催化 原子 化学合成
2024/2/14
在化学合成和药物开发领域，半缩醛是一类重要的有机合成中间体，其结构中同一个碳原子上连有一个羟基、一个烷氧基和一个氢原子。传统化学合成中，半缩醛化合物的合成主要局限于醇和醛/酮之间的加成反应，或通过金属催化剂还原内酯获得。此外，合成手性半缩醛立体选择性控制也是一个挑战，通常需要设计特殊的手性配体催化剂才能实现。尽管酶催化在许多合成反应中具有广泛的应用，但是通过酶催化合成半缩醛一直被认为是难以实现的目...
本发明涉及一种酶催化分子氧氧化环己烯合成1，2-环氧环己烷的方法。该方法是在缓冲溶液中，以环己烯为底物，以溴过氧化物酶为催化剂，以分子氧为氧源，以锌为共还原剂，催化合成1，2-环氧环己烷，反应温度为20℃-90℃。该方法具有反应选择性高、反应条件温和、工艺绿色无污染、氧源廉价安全等特点。
近日，中国农业科学院北京畜牧兽医研究所姚斌院士团队和生物技术研究所微生物蛋白设计与智造创新团队合作，利用深度神经网络和分子进化分析，创建了提高糖苷水解酶催化效率的新策略。相关研究成果发表在《科学通报(Science Bulletin)》上。
一种基于胰蛋白酶催化的N端稳定同位素编码的氨基酸标记的相对定量蛋白质组学方法。蛋白质在水相缓冲溶液中经过胰蛋白酶酶解冻干后，转移到含微量水的乙醇体系中，又在胰蛋白酶的催化下将稳定同位素编码的精氨酸连接到这些肽段的N末端。该酶促标记温和的反应条件以及高度区域专一性大大减少了肽段降解和副反应的发生。由于新的肽键也能在串联质谱中解离，所以新形成的其他碎片离子能大大提高的肽鉴定的准确度。通过应用于标准蛋白...
2023年7月17日，中国科学院上海有机化学研究所唐功利研究员课题组与合作团队在Nature Catalysis（《自然.催化》）上在线发表了题为“Enzymatic catalysis favours eight-membered over five-membered ring closure in bicyclomycin biosynthesis”的研究论文（https://doi.org/...
近日，中国科学院生物物理研究所王江云课题组与华中科技大学钟芳锐课题组合作，在Cell Chem上发表了题为Whole-cell-catalyzed hydrogenation/deuteration of aryl halides with a genetically repurposed photodehalogenase的研究文章。该研究报道了一种编码在黄色荧光蛋白中的二苯甲酮光催化剂，称为还...
2023年4月5日，Cell子刊《化学》（Chem）在线刊发了化学与化工学院钟芳锐教授团队和中科院生物物理所合作完成的最新研究成果“基因重构人工光敏脱卤酶全细胞催化芳卤氢/氘化”（Whole-cell-catalyzed hydrogenation/deuteration of aryl halides with a genetically repurposed photodehalogenase...
单分子电导表征揭示了甲酸脱氢酶催化新机制（图）
单分子 电导表征 甲酸脱氢酶 催化
2023/3/7
厦门大学化学化工学院方柏山教授课题组、王斌举教授课题组和洪文晶教授课题组合作，通过单分子电导原位表征了甲酸脱氢酶催化过程，揭示单分子尺度下甲酸脱氢酶催化过程中有别于教科书经典机制的反应机制，相关研究成果以“Catalytic cycle of formate dehydrogenase captured by single-molecule conductance”（基于单分子电导表征的甲酸脱氢酶...
2023年2月15日，国际期刊《德国应用化学》（Angewandte Chemie International Edition）在线刊发了化学与化工学院钟芳锐教授团队完成的最新研究成果“拓展铜酶杂泛性催化吲哚氧化交叉偶联反应”（Expanding Promiscuity of a Copper-Dependent Oxidase for the Enantioselective Cross-Cou...
MOF基人工单加氧酶催化惰性C-H键活化氧化领域新进展（图）
MOF基 单加氧酶 C-H键 光催化
2022/12/9
轻质烷烃等惰性C−H键的活化转化对高附加值精细化学品的高效低耗合成具有重要意义，同时也是现代合成化学领域重要的挑战之一。大连理工大学精细化工国家重点实验室段春迎教授团队的赵亮副教授提出将天然酶高活性催化中心引入光功能金属-有机框架（MOFs）材料（Angew. Chem. Int. Ed., 2022, 61, e202114490），结合酶催化的高活性以及MOFs材料的非均相催化特性...
2022年9月21日，化学与化工学院钟芳锐、吴钰周教授团队与西北大学陈希教授合作的论文Enantioselective [2+2]-cycloadditions with triplet photoenzymes在《Nature》刊发。吴钰周、钟芳锐和陈希为本文的共同通讯作者，化学与化工学院博士生孙宁宁和黄建建为本文的共同第一作者，华中科技大学为该论文的第一作者单位。
中国科学院福建物质结构研究所超分子模拟酶催化研究取得进展（图）
超分子 模拟 酶催化
2021/11/3
酶与底物的结合往往伴随着诱导契合的构象变化，以更好地实现其键合口袋中底物与催化活性中心的预安置与活化。化学家运用配位自组装策略已经成功构筑了大量的具有空腔结构的分子笼型人工模拟酶体系。然而，现有的分子笼体系往往只具有刚性的固定空腔，造成其对底物的键合能力较差或者面临严重的产物抑制等问题，难以实现高效仿酶催化功能。
中国科大在单原子催化剂仿酶催化方面取得重要进展（图）
单原子催化剂 仿酶催化
2021/1/28
大自然通过选择特定的金属离子（Fe，Ni，Mn等）作为活性位点,并嵌入蛋白质框架，从而构成各种各样的金属酶。在温和条件下，这些金属酶可以实现多种高难度的生化反应，例如：C-H活化，N2还原等。目前,这些生化反应大多数是通过多种复杂的生物酶实现。 这些复杂的生物酶能够在细胞器里面同时实现氧化和还原反应，并且它们之间并不会降低彼此的催化活性和选择性。例如，在细胞光合作用时，光敏剂（叶绿素）从太阳光中捕...
中国科学院青岛生物能源与过程研究所代谢物组学研究组研究人员在前期获得的CESH[D]高纯度表达纯化的基础上，通过与清华大学研究人员合作，成功解析了CESH[D]的高分辨晶体结构，并根据结构阐释了CESH[D]的立体催化机制，近期发表在Chem. Commun.上。CESH[D]的结构表明，一个锌离子在底物结合中起到了关键作用，而周边残基通过大量的氢键作用使得催化残基和底物被精确固定，从而实现了高精...