搜索结果: 1-15 共查到“化学工程 加氢反应”相关记录36条 . 查询时间(0.166 秒)
本发明公开了一种钯单原子催化剂及其制备方法和在乙炔选择性加氢制乙烯反应中的应用。催化剂活性组分为Pd，载体为ZnO,浸渍并高温还原形成合金化单原子催化剂。少量催化剂（如10mg），在较低温度下，较宽温度范围内（60-300℃），高空速（如180,000mL/g.h）条件下，单纯乙炔气氛和大量乙烯存在的乙炔气氛中，均具有优越的活性，选择性，稳定性。本发明提供了一种钯单原子催化剂的制备方法，并且简单易...
中国科学院国家纳米科学中心专利：一种用于选择性加氢反应的MOFs@贵金属@MOFs催化剂、制备方法及其用途
中国科学院国家纳米科学中心 专利 选择性 加氢反应 MOFs 贵金属 MOFs催化剂
2023/6/15
中国科学院国家纳米科学中心专利：一种用于选择性加氢反应的MOFs@贵金属@MOFs催化剂、制备方法及其用途
中空纳米反应器由于其具有独特的空间限域效应，在催化领域引起了广泛关注。但是，在催化过程中，影响催化性能的因素较多，尤其是在液相加氢反应中，催化剂结构以及反应条件等都会对催化性能产生显著影响。因此，如何明确地阐明和评估纳米反应器在液相加氢反应中的空间限域效应仍具挑战。近日，中国科学院青岛生物能源与过程研究所研究员王光辉联合中科院大连化学物理研究所研究员刘健报道了一种普适性的策略，将合成的PdCu纳米...
近日，中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心和化学与材料科学学院曾杰教授课题组以碳化硅体系为研究对象，发现亲疏水性在催化反应过程中起到了至关重要的作用，并从原子尺度上解释了这种作用的“来源”：亲水性的碳化硅量子点表面富含羟基结构，可以有效促进二氧化碳分子的活化。该成果以“Molecular-Level Insight into How Hydroxyl Groups Boost Catal...
近日，中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心和化学与材料科学学院教授曾杰课题组，以碳化硅体系为研究对象，发现亲疏水性在催化反应过程中起重要作用，并从原子尺度上解释了这种作用的“来源”：亲水性的碳化硅量子点表面富含羟基结构，可以有效促进二氧化碳分子的活化。研究成果以Molecular-Level Insight into How Hydroxyl Groups Boost Catalytic...
从原子尺度上揭示亲疏水性对二氧化碳加氢反应的作用机制（图）
原子尺度 亲疏水性 二氧化碳 加氢反应
2018/3/5
近日，中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心和化学与材料科学学院曾杰教授课题组以碳化硅体系为研究对象，发现亲疏水性在催化反应过程中起到了至关重要的作用，并从原子尺度上解释了这种作用的“来源”：亲水性的碳化硅量子点表面富含羟基结构，可以有效促进二氧化碳分子的活化。该成果以“Molecular-Level Insight into How Hydroxyl Groups Boost Catal...
氮化钴催化剂大幅提高二氧化碳加氢反应效率
氮化钴 催化剂 二氧化碳 加氢反应效率
2017/10/11
近日，中国科技大学教授曾杰课题组对钴基催化剂在二氧化碳（CO2）加氢反应中的活性物相研究方面获重要进展。他们将氮原子引入到钴催化剂中，构筑出氮化钴催化剂，并通过原位机理发现，钴氮氢是该催化过程中真正的活性物相，是它大幅提高了催化效率。该成果10月9日在线发表于《自然—能源》。
近日，中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家实验室和化学与材料科学学院教授曾杰课题组，研究钴（Co）基催化剂在CO2加氢反应中的活性物相。研究人员将N原子引入到Co催化剂中构筑出Co4N催化剂，并通过原位机理研究发现，Co4NHx是该催化过程中真正的活性物相。研究成果以Incorporating nitrogen atoms into cobalt nanosheets as a strategy...
钴基催化剂在二氧化碳加氢反应中的活性物相研究取得重大进展（图）
钴基催化剂 二氧化碳 加氢反应 活性物相
2017/10/10
近日，中国科大合肥微尺度物质科学国家实验室和化学与材料科学学院曾杰教授课题组研究了钴（Co）基催化剂在CO2加氢反应中的活性物相。他们将N原子引入到Co催化剂中构筑出Co4N催化剂，并通过原位机理研究发现，Co4NHx是该催化过程中真正的活性物相。该成果以“Incorporating nitrogen atoms into cobalt nanosheets as a strategy to bo...
研究了不同载体负载的Pt-Ni双金属和单金属催化剂上乙醇重整和1,3-丁二烯加氢反应性能,以考察氧化物载体对双金属结构和催化活性的影响.所用的氧化物载体包括γ-Al2O3,SiO2,TiO2,CeO2以及高比表面积(HSA)和低比表面积(LSA)ZrO2.采用共浸渍法制备催化剂,用CO化学吸附、透射电镜和扩展X射线吸收精细结构光谱进行催化剂表征,采用傅里叶变换红外间歇反应器进行化学反应评价.对于乙...
温控聚乙二醇两相体系中纳米钯催化肉桂醛选择性加氢反应（图）
温控聚乙二醇两相体系 选择性加氢 钯 纳米粒子 肉桂醛
2013/4/23
将具有“高温混溶、室温分相”功能的聚乙二醇4000(PEG4000)与甲苯-正庚烷组成的两相体系用于纳米钯催化的肉桂醛选择性加氢反应中.在优化的反应条件下,肉桂醛转化率和氢化肉桂醛选择性分别为99%和98%.钯纳米催化剂经简单分相即可与产物分离,且循环使用8次,其活性和选择性基本保持不变.
温控聚乙二醇两相体系中纳米钯催化肉桂醛选择性加氢反应（图）
温控聚乙二醇两相体系 选择性加氢 钯 纳米粒子 肉桂醛
2013/4/23
将具有“高温混溶、室温分相”功能的聚乙二醇4000(PEG4000)与甲苯-正庚烷组成的两相体系用于纳米钯催化的肉桂醛选择性加氢反应中.在优化的反应条件下,肉桂醛转化率和氢化肉桂醛选择性分别为99%和98%.钯纳米催化剂经简单分相即可与产物分离,且循环使用8次,其活性和选择性基本保持不变.
Ni/Mo/N间隙型催化剂具有高的加氢活性及良好耐硫性, 可应用于煤液化油加氢精制高性能喷气燃料. N原子由于只占据晶格间隙位置, 在进入Ni/Mo过程中会因不占据晶格中的特定晶位, 容易从金属晶格溢出导致无法形成稳定的Ni/Mo/N间隙型催化剂. 为此, 本文利用前驱体晶型控制的方式来实现Ni/Mo/N催化剂合成. 采用络合物分解一步法, 考察了不同结晶过程和老化时间对合成的Ni/Mo/N催化剂...
采用简单的水热/溶剂热法, 经后续在氮气气氛中的热处理合成了三维花型 Co-Ni/C 双金属催化剂, 它由交织炭片构成, 金属纳米颗粒高度分散其中. 随着 Co/Ni 摩尔比的增加, 金属颗粒的粒径逐渐从 26 nm 减至 4 nm 左右. 将该催化剂用于邻氯硝基苯选择性加氢制备邻氯苯胺反应, 其催化活性最高为单金属催化活性的 2 倍. 这是由于 Co 和 Ni 物种之间存在协同效应. 氢气程序升...
