搜索结果: 1-15 共查到“化学工程 噻吩”相关记录36条 . 查询时间(0.096 秒)
中国科学院大连化学物理研究所提出氧化还原发散性构建（二氢）噻吩的新策略（图）
DMSO用量 调控 氧化还原程度
2021/9/15
近日，中国科学院大连化学物理研究所仿生催化合成创新特区研究组（02T4组）陈庆安研究员团队在氧化还原发散性构建（二氢）噻吩方面取得新进展，发展了一种通过简单改变DMSO用量调控氧化还原程度，实现不同氧化还原态调控的新策略。该策略为构建噻吩、二氢噻吩和溴代噻吩提供了新方法，为合成不同四芳基取代噻吩和药物DUP 697提供了新途径。
以4-哌啶酮为原料,经过胺基保护、缩合、环合、脱保护等步骤,设计合成了一系列新型的5,6,7,8-四氢咪唑并[2',1':2-3]噻吩并[5,4-c]哌啶类化合物。 通过核磁共振波谱仪(1H NMR、13C NMR)、质谱(MS)和元素分析确证了其结构。 对其体外活性研究发现,该类化合物对乳腺癌细胞MCF-7具有一定的抑制活性,其中化合物5a的抑制活性最为显著,半数抑制浓度(IC50)值达到了8....
Ni2P和MoS2催化剂在二苯并噻吩加氢脱硫反应中的氢溢流效应
加氢脱硫 氢溢流 二苯并噻吩
2015/6/30
对分层装填的Ni2P//MoS2催化剂上的二苯并噻吩加氢脱硫反应进行了研究。结果表明,分层装填的Ni2P/Al2O3和MoS2/Al2O3催化剂在二苯并噻吩加氢脱硫反应中存在氢溢流效应,氢溢流有助于提高MoS2催化剂的活性位密度和加氢脱硫反应速率。由于Ni2P比NiSx具有更强的氢分子解离能力,Ni2P//MoS2催化体系的氢溢流因子略高于NiSx//MoS2;相对于NiSx,Ni2P对MoS2催...
通过固定床吸附实验考察了吸附剂的粒径、空速与浓度及床层温度等操作参数对苯中噻吩吸附的影响。结果表明,上述因素分别通过改变内、外扩散过程的传质阻力以及其物理吸附行为来影响噻吩的脱除。最佳的参数是,吸附剂粒径为0.2~0.3 mm,空速为0.85 h-1,床层温度为室温。在此条件下,CeY吸附剂能将噻吩浓度为500 mg/L苯溶液中的噻吩完全脱除,其噻吩的穿透时间和吸附量可达400 min和4.61 ...
Ni/Mo/N间隙型催化剂具有高的加氢活性及良好耐硫性, 可应用于煤液化油加氢精制高性能喷气燃料. N原子由于只占据晶格间隙位置, 在进入Ni/Mo过程中会因不占据晶格中的特定晶位, 容易从金属晶格溢出导致无法形成稳定的Ni/Mo/N间隙型催化剂. 为此, 本文利用前驱体晶型控制的方式来实现Ni/Mo/N催化剂合成. 采用络合物分解一步法, 考察了不同结晶过程和老化时间对合成的Ni/Mo/N催化剂...
金属酞菁催化脱羧合成 3,4-二烷氧基噻吩的简便方法（图）
脱羧 3,4-二烷氧基噻吩 酞菁 合成 绿色化学
2012/8/1
以金属酞菁为催化剂, 2,5-二羧酸-3,4-二烷氧基噻吩在水相中脱羧, 以较高的产率和纯度制得 3,4-二烷氧基噻吩, 避免了有机极性溶剂的使用, 催化剂重复使用 8 次仍表现出优异的催化性能. 另外, 通过简易的水蒸气蒸馏法即可分离出产物. 该法具有环境友好、操作简易和反应时间短等优点, 是一种制备 3,4-二烷氧基噻吩的绿色方法.
采用浸渍-化学还原法制备了一系列不同Mo含量的Ni-Mo-B/薄水铝石非晶态合金催化剂样品.以噻吩加氢脱硫为探针反应,考察了样品的催化性能,并采用X射线衍射、差示扫描量热法、电感耦合等离子体发射光谱、程序升温还原、程序升温脱附、X 射线光电子能谱和透射电镜等技术对样品进行了表征.结果表明,Mo的添加促进了Ni活性物种的分散,提高了催化剂的热稳定性,降低了催化剂的还原温度;同时,催化剂的吸氢强度减弱...
采用气相负载法制备了 AlCl3/γ-Al2O3催化剂,考察了γ-Al2O3的粒径、温度、时间、AlCl3加入量和载气流量等制备条件对催化剂上噻吩与烯烃烷基化反应活性的影响,并采用Raman光谱、X 射线衍射和 N2 吸附-脱附等技术对样品进行了表征, 用气相色谱-质谱联用仪对反应产物进行了定性分析.结果表明, AlCl3 主要通过与γ-Al2O3表面–OH 结合而有效负载并均匀分布于其表面,制得...
通过光诱导噻吩在TiO2的氯仿悬浮液中聚合反应,制备了聚噻吩/二氧化钛(PTh/TiO2)复合粒子,并采用比表面积分析仪、扫描电子显微镜、粒径分析仪、X射线光电子能谱、紫外-可见漫反射光谱和红外光谱对复合粒子进行了表征.结果表明,PTh/TiO2 复合粒子上的聚噻吩骨架中S原子与TiO2粒子间存在强相互作用,该复合粒子对可见光具有响应.以罗丹明B为模型污染物,研究了该复合粒子在紫外光和可见光照射下...
多氯代二苯并噻吩亚砜热力学性质的密度泛函理论研究
多氯代二苯并噻吩亚砜 密度泛函理论 氯原子取代位置方法 热力学性质 相对稳定性
2010/1/20
在BHandHLYP/6-31G*水平上对135个多氯代二苯并噻吩亚砜(PCDBTOs)系列化合物进行了全优化和振动分析计算，得到各分子在298.15 K、101.3 kPa标准状态下的热力学参数。设计等键反应，计算了PCDBTOs系列化合物的标准生成热(ΔfHθ)和标准生成自由能(ΔfGθ)。研究了热力学参数Sθ与氯原子的取代位置及取代数目(NPCS)之间的关系，结果表明：PCDBTOs系列化合...
MoO3/TiO2催化剂的二苯并噻吩加氢脱硫性能
介孔氧化钛晶须 氧化钼 二苯并噻吩
2009/12/11
以介孔氧化钛晶须成型材料为载体，通过浸渍法制备不同MoO3负载量的MoO3/TiO2加氢脱硫催化剂. XRD分析表明，介孔氧化钛晶须成型载体为纯锐钛矿相，MoO3负载量为7.2%(w)的催化剂未出现MoO3的衍射峰；BET分析显示，负载7.2%(w) MoO3后，氧化钛晶须成型载体的比表面积和孔容能保持原来的80%以上. 活性评价结果表明，未经预硫化的MoO3/TiO2催化剂直接应用于二苯并噻吩(...
AlCl3-磺酸树脂催化噻吩类硫化物与异丁烯烷基化硫转移反应
FCC汽油 噻吩衍生物 磺酸树脂
2009/11/16
选择以噻吩的甲基取代衍生物(包括2-甲基噻吩、3-甲基噻吩及2,5-二甲基噻吩)与异丁烯的烷基化反应为模型反应，考察了经三氯化铝气相固载法改性的CT175树脂催化剂催化噻吩的甲基取代衍生物与烯烃的烷基化反应性能. 研究结果表明，负载AlCl3的CT175树脂催化剂对催化2-甲基噻吩、3-甲基噻吩及2,5-二甲基噻吩与异丁烯的烷基化硫转移反应均具有很高的活性，在80℃、常压、异丁烯(与氮气按摩尔比1...
红平红球菌LSSE8–1的培养及其对二苯并噻吩中硫元素脱除的影响
生物脱硫 二苯并噻吩 红平红球菌
2009/11/11
红平红球菌(Rhodococcus erythropolis)LSSE8-1是一株新分离的专一性脱硫菌，HPLC分析表明该菌能选择性地脱除二苯并噻吩(DBT)中的硫，最终代谢产物是2-羟基联苯(2-HBP). 适宜的初始pH为6.5~9；能利用多种碳源，其中以甘油为最佳，适宜的甘油浓度为8 g/L；2 g/L的乙酸铵是菌体生长和脱硫的合适氮源；二甲基亚砜是提高该菌细胞收率和脱硫比活性的有效硫源.
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焦化苯中噻吩在酸性沸石催化剂上的催化裂解性能
焦化苯 噻吩 脱硫
2009/11/11
研究了焦化苯中噻吩在酸性沸石催化剂上的催化裂解性能. 结果表明：噻吩在HZSM-5沸石催化剂的作用下被分解生成硫化氢气体逸出，进而达到脱硫的目的. 通过对不同温度和压力下的催化脱硫性能进行考察，认为HZSM-5沸石催化剂对脱除苯中噻吩具有较高的活性及较好的活性稳定性，且温度、压力是影响催化剂活性和稳定性的重要因素. 以含270 mg/L噻吩的焦化苯为原料，在反应温度为320~380℃、反应压力为3...