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一种铱催化异喹啉的不对称氢化合成手性四氢异喹啉衍生物的方法，其用到的催化体系是金属铱的手性双膦配合物。反应能在下列条件内进行，温度：25-60℃；溶剂：四氢呋喃/二氯甲烷的混合溶剂（V/V=1:1）；压力：13-50个大气压；底物和催化剂的比例是50/1；催化剂为(1,5-环辛二烯)氯化铱二聚体和手性双膦配体的配合物。对异喹啉盐氢化能得到相应的手性1-位或3-位取代四氢异喹啉衍生物，其对映体过量可...
发展了一种苯甲酰胺自由基自由基环化制备α-官能化叔烷基取代的异喹啉二酮的新反应。 此环化反应以偶氮试剂为α-取代叔烷基自由基源物质,利用碘化亚铜/空气体系催化N-烷基-N-甲基丙烯酰基苯甲酰胺发生环化,经过串联自由基加成/环化/碳-碳键形成过程,一步构建了三重碳-碳键,以41%~71%的产率合成了一系列异喹啉二酮及其衍生物。 特别值得提出得是,此研究发展了一种新型α-官能叔烷基自由基源物质,发现了...