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搜索结果: 1-15 共查到材料失效与保护 膜相关记录167条 . 查询时间(0.306 秒)
通过三种优化工艺体系在Mg--5%Li合金表面上生长陶瓷膜层, 分析了膜层的厚度、显微结构、相组成和耐蚀性. 结果表明, 三种膜层都含有MgO相, 微弧氧化试样的耐蚀性能都明显提高. 使用Na3PO4体系制备的膜层含有MgF2, 膜层最厚、表面有大量裂纹; 使用Na2SiO3体系制备的膜层含有橄榄石型Mg2SiO4, 耐点蚀性能最好; 使用Na2SiO3--Na3PO4体系制备的膜层含有MgSiO...
使用加入纳米SiO2的低温磷化液在低碳钢表面制备了磷化膜, 并对其形貌、成分、厚度、粗糙度以及耐蚀性进行表征, 研究了纳米SiO2对磷化膜结构和性能的影响。结果表明, 纳米SiO2不是磷化膜的主要成分, 但是在磷化液中添加纳米SiO2使磷化膜增厚、细化磷化膜晶粒、提高磷化膜致密度, 并提高了磷化膜的耐腐蚀性能。当纳米SiO2的加入量为2 g/L时, 磷化膜在5%NaCl溶液中的耐腐蚀性最好, 腐蚀...
用微弧氧化和溶胶凝胶法在AZ91D镁合金表面制备复合膜层, 用扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)、X射线衍射(XRD)和电化学测试等分析手段表征其成分、相结构和截面形貌, 研究了复合膜层的耐蚀性。结果表明, 溶胶凝胶膜有效地封闭了镁合金表面微弧氧化膜的微孔, 形成结合力好且较为致密的复合膜层。复合膜层的组成主要有MgO、MgAl2O4、SiO2和ZrO2, 其耐蚀性能有显著提高。
采用有机醇盐水解法制备SiO2溶胶, 用浸渍--提拉制膜技术在AZ31B镁合金微弧氧化陶瓷层表面制备SiO2膜层, 研究了镁合金表面微弧氧化--SiO2复合膜层的微观结构和耐蚀性。结果表明: SiO2溶胶进入微弧氧化陶瓷层表面的微孔并形成了SiO2膜层; 由微弧氧化陶瓷层和SiO2膜层组成的复合膜层的腐蚀电位比单一陶瓷层明显提高, 其腐蚀电流密度减少约二个数量级; 水/正硅酸乙酯的摩尔比显著影响复...
利用自组装技术在铁铝金属间化合物(Fe3Al)< 的自然氧化层表面生成了正十四碳脂肪盐分子层通过接触角测量和扫描电镜(SEM)进行表征。结果表明,该吸附层具有与荷叶相似的结构,且对海水的接触角可达150°以上,并。利用电化学阻抗谱和失重法分析Fe3Al和超疏水膜改性的Fe3Al在海水(pH8.02)中的腐蚀行为,两结果均显示出表面改性的Fe3Al在海水中的腐蚀速率明显降低,这说明超疏水表面可在一定...
以温度、相对湿度和浸润时间为影响因素,研究了纯水薄液膜下Q235钢潮湿时间的影响规律,结合磁阻探头技术和作者提出的积分过滤算法(IFA),分析了腐蚀早期阶段的腐蚀速度变化规律。首先将数据挖掘技术中的标准化处理引入了多变量影响因素分析,显著提高了结果的准确性。研究表明,温度和湿度对碳钢潮湿时间的影响远较浸润时间为大,且温度的影响与试样表面有无腐蚀产物相关。随着温度的提高,温度对清洁试样潮湿时间的影响...
在低阴极沉积电位条件下,使用表面活性剂改性硅烷溶液,实现了双-1,2-[γ(三乙氧基)硅丙基]四硫化物(BTSPS)在铝合金电极表面的电化学沉积,新的临界沉积电位(NCCP)约为-1.6 V。研究表明,在低阴极沉积电位下铝合金表面能得到更厚、更致密的硅烷膜层,并且在改性后溶液中制备的膜层具有较高的极化阻力。表面活性剂的加入可以降低沉积时析氢的影响,提高硅烷沉积性能。临界沉积电位的降低,使得硅烷覆盖...
采用极化曲线和交流阻抗技术研究了尿酸自组装膜对Ni在3%NaCl溶液中的缓蚀行为。结果表明,尿酸属于阳极型缓蚀剂,随着尿酸浓度的变化、组装时间和尿酸溶液pH值的不同,缓蚀效率有所不同。当尿酸浓度为0.8 mmol/L、溶液pH=9.0、组装 时间为12 h时电极的腐蚀电流密度最小,缓蚀效率最高,达到95.7%。
采用添加钼酸盐和磷酸盐的改进型硅烷溶液处理热镀锌钢板,应用俄歇电子能谱(AES)技术分析了膜层中元素的分布。结果表明,改进型硅烷膜为双层结构,外层是较厚的C-Si-O,内层是Mo-P-O-Zn复合物。通过中性盐雾实验(NSS)、极化曲线和电化学交流阻抗谱(EIS)研究了膜层的耐蚀性能。结果显示,该膜层的耐蚀能力接近于铬酸盐钝化膜,是替代传统铬酸盐钝化的良好选择。
应用电化学阻抗谱(EIS)技术研究了温度对X80管线钢在模拟土壤环境中所成钝化 膜电化学性能的影响,同时应用点缺陷(PDM) 模型分析了温度对钝化膜电化学性能的影响。结果表明:随着成膜温度的升高,钝化膜的稳态电流增大,膜内施主密度增加,膜电阻、传递电阻及离子在膜内的扩散系数$D$减小,其原因在于温度升高,钝化膜内的氧空位数量增加。
研究了三种Fe--15Cr--xAl(x=0, 5, 10, 原子分数)合金在600℃于ZnCl2--KCl盐膜下的腐蚀行为. 与氧化相比, 所有合金在盐膜下均发生加速腐蚀, 生成了疏松多孔的腐蚀产物膜, 且发生内腐蚀. 合金的腐蚀速率随着铝含量的增加而降低. 铝的作用主要是由于Al2O3在腐蚀产物内层富集, 充当阻挡层有效地阻碍了反应介质在膜中的传递.
在AA6061铝合金表面形成了钛锆膜。用SEM/EDX和XPS分析了钛锆膜的表面形貌及成分.采用电化学测试和中性盐雾测试研究了钛锆膜的耐蚀性能.结果表明,钛锆膜是由Zr-Ti-F-O-Al等元素组成的复合物;钛锆膜的耐蚀性能与基体相比有明显的提高,但不及六价铬酸盐膜;经72小时中性盐雾腐蚀,腐蚀面积小于10%.
应用电化学极化曲线和交流阻抗方法,研究了一种有机胺类添加剂对于热浸镀锌板钼酸盐转化膜耐腐蚀性能的影响;用扫描电子显微镜观察了不同添加剂浓度条件下形成的转化膜的微观形貌.结果表明,在一定范围内,添加剂浓度的增加有利于转化膜的形成,使转化膜的耐蚀性增强.当添加剂浓度超过一定数值时,由于转化膜形成过程较快,使得膜附着力下降并发生开裂,导致膜的保护作用降低.
双极板是质子交换膜燃料电池(PEMFC)的核心多功能部件,占据电池组重量和成本的绝大部分.目前PEMFC双极板材料主要有石墨、金属及相关复合材料.与石墨类材料相比,金属材料在强度、抗气体渗透、规模化生产及加工成薄板以提高电池比功率等方面显示明显优势,但其面临的主要挑战是腐蚀问题,这导致电池性能下降.为此,国内外围绕金属双极板的腐蚀与防护问题开展了广泛研究,并取得了长足进展.本文对此进行了简要评述....
采用交流阻抗法和阴极极化曲线法研究了X70钢在0.1 mol/L(NH4)2SO4薄层液膜下的电化学行为.结果表明: 液膜厚度减薄,X70钢腐蚀电位正移,阴极极限扩散电流增大.液膜厚度约为70μm时,阴极极限扩散电流达最大值;液膜厚度为70μm~59μm时,阴极极限扩散电流反而降低;厚度进一步减薄,阴极极限扩散电流又增大.在薄层液膜下,随着液膜减薄,X70钢的腐蚀过程发生变化;液膜减至60μm以下...

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