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多羧基纤维素纳米晶的制备与性能研究
纤维素纳米晶 EDTAD酯化法 TEMPO氧化法 分散性
2018/5/3
采用乙二胺四乙酸二酐(EDTAD)酯化法制备表面羧基含量及羟基取代度可控的多羧基化纤维素纳米晶(ECNC),并通过改变酯化条件,优化实验结果;通过傅里叶变换红外光谱(FT IR)、透射电子显微镜(TEM)、电导滴定、X射线衍射(XRD)、元素分析、Zeta电位等对ECNC进行分析。结果表明,ECNC保持了CNC的形貌和结晶结构完整性,并且在水和磷酸盐(PBS)缓冲溶液中的分散性较CNC显著提高;同...
以2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪的合成为目标,采用甲苯和三聚氯氰为原料反应合成得到2,4,6-三(4-甲苯基)-1,3,5-三嗪中间体,中间体经氧化得到2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪。利用单因素变量法研究了反应溶剂、催化剂、温度及反应时间对反应收率的影响,得到优化合成条件为:24 g AlCl3溶于50 mL甲苯中加热到40℃,然后1 h内分批次加入8.3 g三...
烯烃氢羧基化反应作为一种功能化碳碳双键的反应,即将烯烃转化成羧酸在有机合成中具有非常重要的作用。钯-膦络合催化剂在烯烃氢羧基化反应中由于其具有较高的催化活性,选择性以及较温和的反应条件而被广泛使用。水溶性膦配体三苯基膦-间-三磺酸钠(TPPTS)能够使钯膦络合物固定在水相中,实现了贵金属Pd的回收和重利用。
合成了一系列新的MCM-41分子筛固载羧基钯(Ⅱ)配合物催化剂,并利用XRD、XPS、FT-IR和FT-Raman等技术对催化剂进行了表征。研究表明,MCM-41分子筛表面的Si—OH基可与三乙氧基硅烷类化合物发生作用,合成了表面羧基功能化的介孔MCM-41材料。 MCM-41分子筛在有机功能化过程中虽然其比表面积、孔容和平均孔径有所减少,但其孔结构未被破坏。MCM-41分子筛载体上的—COOH配...
合成了一系列新的MCM-41分子筛固载羧基钯(Ⅱ)配合物, 并研究了其催化碘代芳烃与共轭烯烃的Heck偶联反应的性能以及反应温度、溶剂和碱试剂对催化性能的影响。结果表明,MCM-41分子筛固载双羧基钯(Ⅱ)配合物对催化Heck偶联反应具有高的活性、立体选择性和稳定性,在Et3N-DMF或Bu3N-DMF溶剂体系中,在70℃下7 h内可高产率地合成一系列取代的反式偶联产物,其催化性能明显优于无定形S...
三羧基丁烷膦酸锆/SPPEK复合膜在高温不同湿度下电导率
SPPEK 三羧基丁烷膦酸锆
2009/1/17
磺化杂萘联苯聚醚酮(SPPEK)膜在温度高于100℃时会因严重失水而导致电导率急剧下降。为此,合成出具有较高电导率的吸湿性质子导体1,2,4-三羧基丁烷-2-膦酸锆[Zr(PBTC)],并将其掺杂到SPPEK中制备出Zr(PBTC)/SPPEK复合膜。实验表明,Zr(PBTC)的掺杂能有效提高复合膜在高温低湿情况下的吸水能力,从而提高其电导率。SPPEK膜在120℃、相对湿度为40%情况下电导率仅...
直接甲醇燃料电池用三羧基丁烷膦酸锆/磺化杂萘联苯聚醚酮复合质子交换膜
磺化杂萘联苯聚醚酮 膦酸锆 复合膜 直接甲醇燃料电池
2008/12/15
用高磺化度的磺化杂萘联苯聚醚酮(SPPEK)制备DMFC质子交换膜时,膜的机械强度会因过度溶胀而下降。通过在SPPEK(DS=61%)中掺杂1,2,4-三羧基丁烷-2-膦酸锆(Zr(PBTC)),我们制备出 Zr(PBTC)/SPPEK复合质子交换膜。实验表明, Zr(PBTC)的掺杂能有效降低膜的吸水量(溶胀),并能减小膜的甲醇透过系数。80℃时,30wt.%Zr(PBTC) /SPPEK复合膜...
高羧基含量无皂多孔聚合物乳胶粒的研究
无皂种子乳液聚合 交联剂 孔状结构 羧基含量
2007/12/22
摘要 功能性聚合物乳液的性能与其功能基的含量密切相关. 采用完全无皂种子乳液聚合技术合成了具有不同羧基含量并且粒径分布均一的交联型聚甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸乙酯因为甲基丙烯酸 [P(MMA-EA-MAA)]乳胶粒, 然后通过碱后处理, 制备出了高羧基含量的无皂多孔P(MMA-EA-MAA)乳胶粒. 系统研究了MAA对聚合反应、胶粒特性及胶粒多孔结构形态的影响. 结果表明: 在交联剂二乙烯基苯用量一定...
采用光电化学方法和交流阻抗方法对不同浓度的B TA(苯并三氮唑)和5CBTA(5-羧基苯并三氮唑)在硼砂缓冲溶液(pH 9.2)中对铜电极的缓蚀性能作了比较研究。研究发现两者对铜的缓蚀作用机理不同。一定浓度的BTA能使电极表面Cu2O膜的结构改变,在电位正向扫描过程中铜电极光响应由p型转化为n型,并可依此判断缓蚀剂的缓蚀性能,n型光响应越大,缓蚀剂的缓蚀性能越好;而5CBTA能使电极表面的Cu2O...