搜索结果: 1-15 共查到“化学工程 大肠杆菌”相关记录18条 . 查询时间(0.056 秒)
中国科学院南京土壤研究所专利：一种检测土水界面大肠杆菌的电化学方法。
沈阳药科大学生物技术制药课件第一章 大肠杆菌表达系统。
大肠杆菌E.coli HB101(pBR322) 高密度培养过程质粒的稳定性
高密度培养 质粒稳定性 β-内酰胺酶
2009/11/12
通过正交实验考察了大肠杆菌E.coli HB101(pBR322)高密度培养过程中，不同培养条件对质粒的稳定性和β-内酰胺酶活力的影响. 结果表明，当温度在33~39℃、pH为6.4~7.2、DO为 40%~80%、 补料速率在5.4~10.8 g/h范围内变化，以及细胞密度达到27.3 g/L、比生长速率达到0.73 h-1时，质粒没有发生丢失现象，但在培养过程中β-内酰胺酶的活力降低.
...
大肠杆菌生产琥珀酸的代谢工程研究进展
代谢工程 琥珀酸 大肠杆菌
2009/11/12
琥珀酸是一种重要的化工原料，具有广阔的市场. 微生物发酵法生产琥珀酸可以解决常规化学合成法对石油的依赖. 代谢工程的兴起使重组大肠杆菌生产琥珀酸变为可能，也取得了一定的成效，但是其发酵强度还不够高，且过程中伴随着其他有机酸的积累，因此还不适于工业化生产. 代谢工程以系统生物学为基础，为重组大肠杆菌的进一步改造提供了更合理的依据. 本工作以大肠杆菌生产琥珀酸所涉及的关键酶、代谢途径及其改造为对象，系...
用于谷胱甘肽合成的重组大肠杆菌的培养和诱导表达
谷胱甘肽 大肠杆菌 补料分批发酵
2009/11/6
研究了用于谷胱甘肽合成的温度诱导型重组大肠杆菌的补料分批发酵，通过葡萄糖的脉冲补入，结合溶氧反馈控制技术，实时控制发酵过程中乙酸的产生. 在此基础上，进一步考察了在谷胱甘肽合成酶系诱导表达阶段，流加酵母粉和蛋白胨时重组大肠杆菌的补料分批发酵过程. 结果发现，脉冲补料-溶氧反馈控制技术在流加酵母粉和蛋白胨的补料分批发酵中仍能得到很好的应用，乙酸浓度可被有效地控制在2.5 g/L以下. 通过比较诱导表...
在大肠杆菌中表达蝮蛇毒类凝血酶基因gloshedobin
蛇毒类凝血酶 包涵体 表达
2009/11/6
将大连蛇岛蝮蛇毒腺中的类凝血酶基因gloshedobin克隆到pET-32a(+)上，构建了T7启动子控制的大肠杆菌表达质粒，并考察了质粒的稳定性. 采用IPTG诱导，以融合蛋白的形式进行表达，得到以包涵体形式存在的类凝血酶. 通过实验对诱导时间、诱导温度及诱导剂浓度进行了优化，并采用正交实验考察了金属离子对表达的影响，结果表明Fe3＋, Co2＋对类凝血酶的表达有促进作用.
...
重组大肠杆菌高密度发酵中乳糖诱导表达hBLyS
大肠杆菌 乳糖 IPTG
2009/11/6
研究了乳糖代替异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导大肠杆菌表达重组人B淋巴细胞刺激因子(hBLyS). 结果表明，乳糖不仅能够作为诱导剂诱导外源蛋白的合成，而且能作为碳源促进菌体的生长. 通过对诱导条件进行优化，乳糖诱导外源蛋白的表达量约占菌体总蛋白的14.3%，达到IPTG的诱导水平(26%)的55%. 在5 L发酵罐中hBLyS的表达量达到16%，同时生物量OD600=62.
重组大肠杆菌生产极端耐热木聚糖酶
极端耐热木聚糖酶 大肠杆菌 基因工程
2009/11/6
将含有来自于嗜热网球菌(Dictyoglomus thermophilum)Rt46B.1编码极端耐热木聚糖酶基因xynB的表达载体pET-DBc转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)，获得重组菌E. coli DB1，目的基因可表达出有活性且耐90oC的木聚糖酶. 初步优化的E. coli DB1发酵培养基的组成为(g/L)：葡萄糖50，NH4Cl 3，MgSO4 0...
大孔离子交换树脂在重组大肠杆菌生产hEGF中的原位分离作用
原位分离 重组大肠杆菌 人表皮生长因子
2009/6/12
Production and accumulation of toxic by-products such as acetic acid can inhibit the growth of recombinant cells and the expression of
exogenous gene in E.coli.An anionic exchange resin, A-D3-1, whi...
An acetate-tolerant mutant of Escherichia coli DH5α, DA19, was used for secretory production of human epidermal growth factor (hEGF) whose expression was under the control of phoA promoter. The recomb...
A new hemA gene encoding 5-aminolevulinate （ALA） synthase was cloned from Agrobacterium radiobacter zju-0121. The ALA synthase catalyzes the pyridoxal phosphate-dependent condensation of succinyl coen...
Alpha-interferon 2b (IFN 2b) was produced both in soluble and insoluble forms from recombinant E. coli. The dissolution of the expressed IFN 2b in inclusion body was carried out and it was found tha...
Exogenous Vitreoscilla globin gene (vgb), lytic genes of phage γ with S amber mutation (S^-RRz) and poly(fl-hydroxybutyrate) (PHB) biosynthetic genes (phbCAB) were cloned into a same Escherichia coil ...
一种通过重组大肠杆菌和重组恶臭假单胞菌生产3-羟基癸酸的新方法
3-羟基癸酸 重组细胞 埃希氏菌属 假单胞菌
2009/2/24
3-hydroxydecanoic acid (3HD) is an interesting intermediate for chemical synthesis of many valuable compounds. A novel method to produce 3HD by recombinant bacteria was constructed in Escherichia col...
运用试验设计方法提高胞外杂合b-葡聚糖酶在重组大肠杆菌中的表达
β-glucanase recombinant Escherichia coli statistical methodology medium optimization
2009/2/23
A genetically engineered Escherichia coli JM109 harboring pLF3 was used to produce a hybrid extracellular -glucanase. Starting with enzyme production medium, glycerol and yeast extract combine...