搜索结果: 1-15 共查到“化学工程 表达”相关记录31条 . 查询时间(0.709 秒)
中国科学院福建物质结构研究所专利：人源凝血因子Ⅺ催化结构域的表达、纯化及结晶
分析肾透明细胞癌(ccRCC)基因表达变化及预后相关因素。方法 运用R/Bioconductor分析平台，基于肿瘤基因组图谱计划(TCGA)中的 ccRCC研究数据，运用Limma算法筛选肿瘤组与对照组间倍数改变>2，P<0.05的基因为差异表达基因。进一步以患者年龄、性别、TNM分期、基因表达值为影响因素分析并绘制Kaplan-Meier生存曲线。
宁夏大学化学化工学院化工工程制图课件第四章 机件常用的表达方法。
堆肥过程中通气方式对碳氮代谢相关基因表达影响的研究
好氧发酵 荧光定量
2015/9/6
采用实时荧光定量 ＰＣＲ 对两种不同强制通气方式（罐体内嵌式通气和整体式通气）好氧发酵过程中碳氮代谢相关基因表达，包括细菌
１６Ｓ ｒＤＮＡ、β⁃ｇｌｕｃｏｓｉｄａｓｅ、ａｍｏＡ、ｎｘｒＢ１ 基因进行了定量分析，并对比研究了发酵过程中理化参数及堆体中碳氮代谢相关基因表达的变化．实验结
果表明，在堆肥过程中，罐体内嵌式通气发酵堆体细菌总量大于整体式通气发酵；罐体内嵌式通气与整体式通气...
克隆了来自于枯草芽孢杆菌的羰基还原酶基因 IolS 和葡萄糖脱氢酶基因 GDH, 采用 Ni-NTA 镍亲和层析柱对重组蛋白 IolS 进行纯化, 并对纯酶进行了酶学性质研究. 结果表明, 该羰基还原酶的最适温度和 pH 值分别为 30 oC 和 6.0; 在 40 oC 以下具有较好的热稳定性; 在 pH 5.5-7.0 的偏酸性范围内能保持 75% 以上的酶活. 采用三种策略构建了 IolS ...
对已公布的全基因组进行检索发现, 杨树 (Populus tomentosa) 至少含有 24 个预测为可溶性环氧水解酶的基因.从中选取了 7 个可能的环氧水解酶基因进行克隆, 通过扩增得到其中5个毛白杨(Populus tomentosa Carr)环氧水解酶基因. 序列分析显示,它们与已克隆的巨大芽胞杆菌环氧水解酶的同源性仅为 24%~26%. 对该系列基因进行了在 E. coli中的异源表达...
microRNA是近年来发现的一种单链的短链RNA，长度约22个碱基，在动植物及人类中广泛存在，与发育、分化、凋亡、脂肪代谢、病毒感染和癌症等多种重要生物学过程有密切的联系，并显示出作为癌症、心血管等重大疾病等方面的新的分子标记物的巨大潜力，是近十年来的一个研究的热点。对microRNA表达谱进行高通量、低成本的检测对于该领域的发展具有重要的意义。
基于基因表达式编程的化工过程故障诊断知识抽取
专家系统 故障诊断 基因表达式编程 知识提取
2010/3/2
专家系统是化工过程故障诊断最常用的技术之一。专家系统的基础是专家知识，而知识获取一直是专家系统的“瓶颈”问题，所以知识提炼是开发化工过程故障诊断专家系统的关键技术。本文提出了一种基于基因表达式编程（GEP）的化工过程故障诊断知识的提取技术，通过模糊函数对数据进行模糊化处理，利用GEP演化特性从数据库中找出异常以及产生这些异常的原因，从而获得用于故障诊断的知识规则。实际案例研究结果显示，该技术与领域...
沈阳药科大学生物技术制药课件第一章 大肠杆菌表达系统。
葡萄糖苷酶在毕赤酵母中的重组表达及一步纯化
葡萄糖苷酶 绿色木霉 毕赤酵母
2009/12/11
从绿色木霉中克隆了葡萄糖苷酶bg基因，构建入表达载体pPIC9k-His6中，然后在AOX1启动子的控制下，在毕赤酵母GS115菌株中表达. 在5 L发酵罐中发酵120 h，重组P. pastoris Mut+菌株湿重达360.6 g/L，葡萄糖苷酶浓度和酶活分别为2.1 mg/mL和73.5 U/mL. 经亲和层析一步纯化后，得到了电泳纯的葡萄糖苷酶. HPLC分析显示其纯度为95.6%，比酶活...
cTnI特殊位点抗原的重复表达、免疫及其抗体效价检测
人cTnI 麦芽糖结合蛋白 Amylose-resin亲和层析
2009/11/16
构建了含人cTnI蛋白稳定区段2个特殊抗原决定簇位点的pMAL-Antigen质粒. 利用BamHI/BgLII两限制性内切酶的同尾酶作用进行连接，在pMAL-p2x质粒的MBP(麦芽糖结合蛋白)之后接入了上述5个相同的片段. 此质粒在大肠杆菌E. coli BL21 (DE3)中经1.0 mmol/L IPTG诱导表达出的融合蛋白MBP-Antigen经Amlyose-resin亲和层析柱纯化后...
氮源对转基因小球藻异养生长及兔防御素表达的影响
转基因小球藻 兔防御素 氮源
2009/11/12
在250 ml摇瓶中研究了氮源对转兔防御素(NP-1)基因小球藻的异养生长和NP-1表达的影响，结果表明，转NP-1基因小球藻异养培养的最适氮源为硝酸钾和酵母粉，二者的最佳浓度分别为0.9和9 g/L，藻细胞密度达5.11 g/L，是不添加硝酸钾时细胞密度的1.55倍，而NP-1表达量基本不变. 5 L生物反应器分批培养结果表明，转NP-1基因小球藻在含有硝酸钾和酵母粉两种混合氮源的培养基中培养时...
用于谷胱甘肽合成的重组大肠杆菌的培养和诱导表达
谷胱甘肽 大肠杆菌 补料分批发酵
2009/11/6
研究了用于谷胱甘肽合成的温度诱导型重组大肠杆菌的补料分批发酵，通过葡萄糖的脉冲补入，结合溶氧反馈控制技术，实时控制发酵过程中乙酸的产生. 在此基础上，进一步考察了在谷胱甘肽合成酶系诱导表达阶段，流加酵母粉和蛋白胨时重组大肠杆菌的补料分批发酵过程. 结果发现，脉冲补料-溶氧反馈控制技术在流加酵母粉和蛋白胨的补料分批发酵中仍能得到很好的应用，乙酸浓度可被有效地控制在2.5 g/L以下. 通过比较诱导表...
在大肠杆菌中表达蝮蛇毒类凝血酶基因gloshedobin
蛇毒类凝血酶 包涵体 表达
2009/11/6
将大连蛇岛蝮蛇毒腺中的类凝血酶基因gloshedobin克隆到pET-32a(+)上，构建了T7启动子控制的大肠杆菌表达质粒，并考察了质粒的稳定性. 采用IPTG诱导，以融合蛋白的形式进行表达，得到以包涵体形式存在的类凝血酶. 通过实验对诱导时间、诱导温度及诱导剂浓度进行了优化，并采用正交实验考察了金属离子对表达的影响，结果表明Fe3＋, Co2＋对类凝血酶的表达有促进作用.
...