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α径迹法用于分辨高浓铀和Pu微粒的方法研究
α径迹法 高浓铀微粒 Pu微粒 分辨
2020/2/20
擦拭样品微粒分析技术是核保障环境样品分析的一种主要手段,从大量灰尘颗粒中识别并定位含高浓铀(HEU)或含Pu微粒是微粒分析首先需要解决的问题。本文以HEU和Pu微粒为研究对象,建立了用于微粒α径迹测量的样品制备方法,采用CR-39固体径迹探测器为α径迹探测器,测量了不同蚀刻时间2种微粒产生的α径迹星的径迹参数。结果表明:可通过测量径迹短轴与曲率直径并作图来分辨HEU和Pu微粒,该方法对于蚀刻时间大...
氨基羟基脲与Pu(Ⅳ)的还原动力学研究
Pu(Ⅳ) 氨基羟基脲 还原反应 反应速率
2010/3/9
研究了氨基羟基脲(HSC)与Pu(Ⅳ)的还原反应动力学,其动力学方程式为:-dc(Pu(Ⅳ))/dt=kc(Pu(Ⅳ))c1.06(HSC)c-0.43(H+)c-0.58(NO3-),在22.1 ℃时反应速率常数k=(11.8±1.1) (mol/L)-0.046•s-1,活化能为(71.0±1.0) kJ/mol。研究了氨基羟基脲浓度、H+浓度、硝酸根浓度、Fe3+浓度、UO22+...
Purex流程1A槽中Pu(Ⅵ)行为的计算机模拟
Purex流程 计算机模拟
2009/12/3
在乏燃料后处理Purex流程中,共去污循环的安全稳定运行是整个生产过程的关键之一。Pu(Ⅵ)在TBP中的分配系数比Pu(Ⅳ)的低而易导致钚流失。文章采用计算机模拟1A萃取槽中UO2+2、HNO3、Pu4+、PuO2+2的运行。计算结果表明,Pu(Ⅵ)的流失是造成钚收率降低的主要因素之一,提高Pu(Ⅵ)的收率能够有效提高钚产品的收率。当1AF中ρ(U)=225g/L、c(HNO3)=3.0mol/...
甲醛肟与Pu(Ⅳ)的还原动力学
Pu(Ⅳ) 甲醛肟 还原反应 反应速率
2009/7/15
研究了甲醛肟(FO)与Pu(Ⅳ)的还原反应动力学,其动力学方程式为-dc(Pu(Ⅳ))/dt = kc(Pu(Ⅳ))c1.61(FO)c-0.88(H+),在18.7 ℃时,反应速率常数k=(110.39±7.70) (mol/L)-0.73/s,活化能为(68.82±3.00) kJ/mol。研究了甲醛肟浓度、H+浓度、硝酸根浓度、Fe3+浓度、UO22+浓度以及温度对甲醛肟与Pu(Ⅳ)还原反应...
被动法γ光子针孔成像测量Pu部件对称性的数值模拟分析
针孔 被动法 Pu部件
2009/2/26
采用Monte-Carlo数值模拟方法,理论分析Pu部件在不同针孔装置下的γ光子辐射场分布,论证了被动法γ光子针孔成像用于测量Pu部件对称性的可行性。数值模拟分析显示:采用优化的针孔装置,可提高成像质量;针孔装置特征、物距、像距属于敏感信息,对这些因素应有限制措施,以防止敏感信息泄漏。
液体闪烁法测定硅胶相中Pu的α活度
Pu 硅胶 液体闪烁法
2009/2/9
采用液体闪烁法测定硅胶相中负载的Pu,研究样品制备条件和测量参数等对分析结果的影响。在闪烁瓶中加入少于1g负载Pu的干硅胶和10mL闪烁液,搅拌5min,用液体闪烁计数器测量300~800道窗口范围内的计数,可得到Pu的α活度。实验研究了HNO3、Fe、Zr、Nd等杂质对液闪测量的影响,并对液闪测量谱图进行了初步解析。
秦山核电站考验元件中~(239)Pu和~(241)Pu的测定
燃料元件 双裂变电离室 HPGeγ谱仪
2009/1/4
文章描述用双裂变电离室和HPGer谱仪测量辐照后燃料元件中和质量的原理及方法,并给出秦山核电站考验元件中和质量测量结果。
中国原子能科学研究院成功举办了“Pu的应用研讨会——纪念我国首次从辐照U元件中提Pu四十周年”会。
~(238)Pu衰变的α粒子辐射几率
α粒子辐射几率 不确定度 金硅面垒探测器 电沉积源
2008/12/29
用金硅面垒探测器和电沉积源测量了 ̄(238)Pu的α谱,再用多重峰α谱分析程序MULT对所测谱进行准确的分析,获得了 ̄(238)Pu衰变的α粒子辐射几率,其结果是:P_(α1)=0.7114(10),P_(α2)=0.2874(10),P_(α3)=0,00114(10)。
甲酸与 Pu(Ⅳ)的络合及其在铀二循环中对Pu(Ⅳ)行为的影响
甲酸 Pu(Ⅳ) 络合 稳定常数
2008/12/26
甲酸的存在降低了Pu(Ⅳ)在水相和30%TBP-正十二烷间的分配比,这是甲酸被萃入有机相所起的排挤作用及它对Pu(Ⅳ)的络合作用的结果。用萃取法测定了甲酸与四价钚的络合物稳定常数,并通过单级萃取实验,探讨了甲酸、甲酸加硝酸羟胺(HAN)应用于铀二循环铀中去钚的可能性。实验结果表明:甲酸对铀、钚分离有一定的效果,但不理想。向HAN洗涤液中加入甲酸,洗涤效果改善不明显。
稳态计算法分析Purex流程中U/Pu分离工艺铀酸分布
Purex流程 铀钚分离 稳态计算法
2008/12/25
研究了Purex流程中U/Pu分离段还原剂从一端加入时铀酸分布的稳态计算方法。计算结果与串级实验结果吻合较好。在所选几种工艺条件下,对铀酸分布进行了计算,并根据计算结果对Purex流程中采用水溶性还原剂时U/Pu分离工艺条件进行了分析。
乙异羟肟酸改善Purex流程铀产品中U-Pu的分离
钚 铀 乙异羟肟酸 络合
2008/12/24
研究采用新的无盐络合剂乙异羟肟酸 (AHA)来改善Purex流程铀线U Pu分离。萃取及洗涤体系中Pu(Ⅳ )及U(Ⅵ )的分配实验结果表明 :AHA能够很好地络合Pu(Ⅳ ) ,它既能抑制水相中Pu(Ⅳ )被 30 %TBP/OK萃取 ,又能有效地把萃取到 30 %TBP/OK中的Pu(Ⅳ )洗涤到水相。同时 ,AHA的存在不影响 30 %TBP/OK对U(Ⅵ )的萃取
铀二循环中采用硝酸羟胺分离U-Pu的研究
铀 钚 分离 硝酸羟胺
2008/12/24
通过对1CU溶液预处理、单级还原反萃和逆流萃取串级实验,对用硝酸羟胺分离U-Pu进行了研究。结果表明:在0.2mol/L硝酸浓度下,用硝酸羟胺还原Pu(Ⅳ)后,再调到所需酸度的方法制备2DF料液是可行的;硝酸羟胺还原反萃Pu(Ⅳ)的适宜浓度为0.20—0.35mol/L,硝酸浓度为0.5mol/L;在所给实验条件下,串级实验铀回收率达99.97%,铀钚分离系数SF约为20。