搜索结果: 1-13 共查到“化学工程 MOF”相关记录13条 . 查询时间(0.163 秒)
近日，中国科学院大连化学物理研究所太阳能研究部太阳能制储氢材料与催化研究组研究员章福祥等，在MOF材料晶面诱导光催化电荷分离与分解水制氢活性研究中取得新进展。该研究通过控制合成了不同{001}/{111}晶面暴露比例的NH2-MIL-125(Ti)片，发现其光催化分解水制氢半反应活性高度依赖于暴露{001}晶面比例，并利用理论计算和多种表征技术等揭示了其背后的结构影响本质，发现具有丰富饱和配位Ti...
环氧化合物作为香精、医药和有机合成工业生产中的重要中间体，一直以来都是关注和研究的热点。由于O2的低成本和环保性质，不含任何添加剂的烯烃选择性环氧化是生产环氧化物理想反应。然而O2分子难以在温和条件下直接活化；同时C=C键裂解和异构化等竞争性副反应限制了对环氧化合物的选择性。因此，构建能在温和条件下催化烯烃环氧化反应的催化剂十分必要。而MOFs中可存在多种金属位点，特别是存在可变价位点，有利于制备...
太阳能驱动水分解是生产清洁可再生氢能的潜在长期战略。自从发现TiO2的光催化性能以来，由于其优异的稳定性和无毒性，成为研究最广泛的光催化剂之一。众所周知，驱动光催化反应需要三个主要步骤，即光激发、电荷分离和迁移以及表面反应。研究人员通过掺杂和构建缺陷将TiO2的光响应扩展到可见光区，通过构建异质结改善光生电荷和空穴的分离，通过加载助催化剂促进表面反应，任一单独的性能优化步骤中都取得了巨大的进展。但...
全球对碳中和需求的认识推动了基于CO2捕获、利用和储存技术的碳循环研究。其中，由柔性金属中心和有机配体组成的MOFs材料为太阳能驱动的CO2转化提供了一个具有前景的平台。从根本上讲，MOFs光催化剂在支持CO2还原方面的有效性取决于两个关键因素，即其提供和维持光生电子的能力以及其活化CO2反应物的有效性。过去的大量研究旨在通过优化这两个因素之一来提高MOFs的光催化性能。然而，光催化过程通常涉及复...
2023年来，锂离子电池在技术领域不断突破，能量密度已经接近极限，但仍远远不能满足新能源汽车及其他电子设备对高能量密度储能器件的需求。因此，发展更高能量密度的电池体系是亟需面临解决的难题。锂硫电池理论能量密度高达2600 Wh kg-1，大约是锂离子电池的6倍，在电子产品、动力电池等领域具有广阔的应用前景。但硫正极较低的电导率，缓慢的锂离子传输动力学以及多硫化物的穿梭效应导致了电池容量的快速衰减，...
MOF基人工单加氧酶催化惰性C-H键活化氧化领域新进展（图）
MOF基 单加氧酶 C-H键 光催化
2022/12/9
轻质烷烃等惰性C−H键的活化转化对高附加值精细化学品的高效低耗合成具有重要意义，同时也是现代合成化学领域重要的挑战之一。大连理工大学精细化工国家重点实验室段春迎教授团队的赵亮副教授提出将天然酶高活性催化中心引入光功能金属-有机框架（MOFs）材料（Angew. Chem. Int. Ed., 2022, 61, e202114490），结合酶催化的高活性以及MOFs材料的非均相催化特性...
中国科学院大连化学物理研究所揭示限域MOF材料用于高性能电解水反应机理（图）
MOF材料 电解水反应机理
2022/10/21
2022年10月21日，中国科学院大连化学物理研究所理论催化创新特区研究组（05T8组）肖建平研究员团队与中国科学院宁波材料技术与工程研究所张涛研究员团队、浙江大学侯阳研究员团队在电解水材料设计中取得新进展，制备了限域环境下的NiFe MOF材料，实现了超低过电位（106 mV）和超高电解稳定性（大于150小时）的电解水过程。
中国科学技术大学应用化学系江鸿教授课题组在光催化降解磺胺甲恶唑（SMX）废水研究方面取得新进展，报道了一种对金属有机框架（MOFs）的新修饰方法。研究以ZIF-8为基底，针对其带隙过大导致有限紫外光吸收和光生载流子快速复合，从而导致在实际的废水处理中效率低、能耗过高等问题，使用热氛围处理与溶液辅助配体交换的方法将异氰酸酯键（-N=C=O）与铜络合的巯基（-SCu）接枝到ZIF-8晶体上，得到改性的...
中国科学院福建物质结构研究所导电MOF实现CO2电化学甲烷化（图）
中国科学院福建物质结构研究所 MOF CO2 电化学 甲烷
2020/12/28
近日，中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室研究员曹荣、副研究员黄远标团队，与研究员柴国良合作，在含有周期性排列的Cu-O4结点的导电Cu-MOF上通过电还原处理，在导电MOF基底上原位构筑了均匀分布的单一类型的Cu2O(111)量子点，并通过释放的羟基稳定中间体，从而实现了将CO2高效的转化为CH4，选择性最高达73%。通过导电性测试，证实电化学处理前后的材料均具有优异的导电性，可以...
纳米多孔金属有机骨架化合物（MOF）具有孔径可调、大比表面积、骨架结构多样性、表面可修饰等优点，被广泛用于吸附和分离、多相催化、金属纳米粒子的载体和模板以及微反应器等方面。在制备新颖结构MOF的同时，MOF作为模板进而合成锂离子电池负极材料是一个富有挑战的研究方向，如何有效合成该类材料并提高其导电性，是其用于锂离子电池负极的关键。
纳米多孔金属有机骨架化合物（MOF）具有孔径可调、大比表面积、骨架结构多样性、表面可修饰等优点，被广泛用于吸附和分离、多相催化、金属纳米粒子的载体和模板以及微反应器等方面。在制备新颖结构MOF的同时，MOF作为模板进而合成锂离子电池负极材料是一个富有挑战的研究方向，如何有效合成该类材料并提高其导电性，是其用于锂离子电池负极的关键。
以硝酸铁为金属离子前驱体、均苯三甲酸为有机配体，采用水热法合成了金属有机骨架MOF（Fe）催化剂，应用X射线衍射、N2吸附-脱附、透射电镜、红外光谱和热重等方法对催化剂的结构进行了表征，并采用循环伏安法测试了催化剂在碱性电解质中的氧气还原（ORR）催化性能，同时也采用旋转圆盘电极进一步研究了催化剂的ORR的动力学行为.?结果表明，所制MOF（Fe）具有很好的晶型结构、大比表面积、丰富的微孔以及较高...
