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搜索结果: 1-15 共查到化学工程 CO氧化相关记录19条 . 查询时间(0.284 秒)
本发明公开了一种用于CO氧化的负载型金属纳米簇催化剂。本发明的表示式为:(M1)n(SR)m/M’xOy,其中(M1)n(SR)m为金属纳米簇,M1为金属如Au、Ag或其合金等,SR(R=-CH2CH2Ph)为金属纳米簇的有机巯基配体,M’xOy为金属氧化物载体如CeO2、ZrO2等。本发明含有的(M1)n(SR)m纳米金属簇组分具有良好的热稳定性、活性纳米金属粒子尺寸分布可控等特点。本发明体现了...
近日,中国科学院金属研究所沈阳材料科学国家研究中心研究员刘洪阳和博士研究生贾志民等与北京大学、香港科技大学、中科院上海应用物理研究所、中科院山西煤炭化学研究所等研究团队合作,通过调控Pt含量和制备方法在亚纳米尺度下实现对Pt物种的调控,设计出一种锚定在弯曲石墨烯载体(ND@G)上的全暴露Pt团簇(Ptn)催化剂,表现出显着增强的低温CO氧化活性。相关研究成果在线发表于ACS Catalysis。
最近,中国科学院金属研究所沈阳材料科学国家研究中心刘洪阳研究员和博士研究生贾志民等人与北京大学马丁教授、香港科技大学王宁教授、中科院上海应用物理所姜政研究员以及中科院山西煤化所温晓东研究员等团队合作,通过调控Pt含量和制备方法在亚纳米尺度下实现对Pt物种的调控,设计出一种锚定在弯曲石墨烯载体(ND@G)上的全暴露Pt团簇(Ptn)催化剂,并表现出显着增强的低温CO氧化活性。近日,该项研究成果在线发...
采用传统浸渍法制备了Ce-Cu/γ-Al_2O_3非贵金属催化剂,基于深度分级燃烧炉膛外CO氧化催化作用,在管式炉实验平台上,开展低温CO氧化催化基础实验研究。结果表明:在250~300℃之间,催化氧化CO效果明显(255℃时CO转化率78.62%),300℃之后保持较高CO转化率(大于99.5%);停留时间1.2 s时,在150~200℃就具有较高的CO氧化活性,延长到5 s后CO转化率55.7...
CO催化氧化反应涉及烟草降害、汽车尾气净化、防毒面具、CO气体探测器以及燃料电池等诸多领域,因此对CO氧化反应催化剂的开发一直是催化领域的研究热点之一。贵金属催化剂虽然性能优异,但价格昂贵,市场应用受限。相比之下,非贵金属催化剂凭借低廉的价格和较好的催化活性受到了广泛的关注。但是这类催化剂对真实应用环境中存在的水汽十分敏感,金属活性位容易被水分子覆盖迅速失活。因此,如何在水汽存在的真实环境中保持高...
以凹凸棒土(APT)作载体,采用氨蒸发法制备了Pd-Cu/APT催化剂,以CO氧化为探针反应,在连续流动微反应装置上,考察了初始氨浓度对催化剂CO常温催化氧化性能的影响。通过N2-physisorption、XRD、FT-IR、TEM和H2-TPR等手段对催化剂的结构和性质进行了表征。结果表明,在较低或过高氨浓度条件下,制备的Pd-Cu/APT中Cu物种均主要以CuO为主,仅有少量Cu2(OH)3...
以乙酸铜和乙酸锰为铜锰前驱体,以NH4HCO3为沉淀剂,相应金属硝酸盐为掺杂剂,采用共沉淀法制备了不同过渡金属氧化物掺杂的铜锰氧化物催化剂.?采用N2物理吸附、X射线衍射,氢气-程序升温还原和原位红外漫反射光谱等方法对催化剂进行了表征,考察了系列催化剂上CO反应性能.?结果表明,掺杂过渡金属氧化物可以调变催化剂对CO的吸附能力,进而影响催化剂性能.
通过简单的浸渍-还原并随后在酸性溶液中处理制备了Pt-Cu双金属催化剂.利用电感耦合等离子体发射光谱、X射线衍射和X射线光电子能谱对不同处理条件下的Pt-Cu纳米粒子的结构和组成进行了表征.研究发现,Pt-Cu催化剂在高温H2中还原形成了PtCu3合金结构,酸洗处理后形成了包含Pt-骨架(Pt-skeleton)的表面结构和PtCu3合金核的纳米粒子.而Pt-骨架结构又可通过在H2中退火转变为规整...
纳米Ag催化剂由于具有独特的物理和化学性质,在很多反应中受到了越来越多的关注,尤其对低温催化一氧化氧化反应.近年来,银催化剂表现出较高的催化活性、稳定性以及良好的应用前景,能够在常温下将CO氧化CO2.本文结合本课题组的研究进展,从制备方法、载体、预处理、第二组分、其它气氛和催化反应机理等方面对Ag基催化剂上CO氧化反应进行了系统的讨论和总结.
近期我们报道了Au/FeOx-羟基磷灰石(HAP, Ca10(PO4)6(OH)2)催化剂应用于CO氧化反应的研究结果,该催化剂不仅具有很高的低温CO氧化活性和反应稳定性, 同时也具有很好的高温抗烧结性能, 即使600℃焙烧后依然能够维持很好的CO氧化反应活性. 为了进一步研究Au/FeOx-HAP催化CO氧化反应中HAP和FeOx的作用, 本文对该催化剂进行了更加深入的表征. X射线光电子能谱结...
采用X射线衍射、N2吸-脱附、X射线光电子能谱分析、氢气-程序升温还原和原位红外漫反射等方法对新鲜和失活的PdCl2-CuCl2/Al2O3低温催化CO氧化催化剂进行表征,研究了高相对湿度(100%)下催化剂的失活机理.结果表明,催化剂表面沉积的水使得活性铜物种容易从催化剂表面向载体孔道内部迁移,由于Pd、Cu相互作用弱化从而减弱了Pd与Cu物种间的相互作用,使得催化剂的氧化还原性能受到影响,抑制...
制备了一系列 CO 低温氧化的 Ce20Cu5NiyOx 催化剂, 并采用氮气低温物理吸附、X 射线衍射、程序升温还原、X 射线光电子能谱以及拉曼光谱等手段对催化剂进行表征. 结果表明, Ce20Cu5Ni0.4Ox 催化剂活性最高. NiO 的添加可以使得较多的 Cu 物种掺杂到 CeO2 晶格中, 通过形成铈镍固溶体产生更多的氧空位. 表征结果显示, Ce20Cu5Ni0.4Ox 催化剂中存在...
氧化铈、氧化硅和氧化铝为载体, 采用浸渍法制备了一系列不同负载量的 Pt 基催化剂, 并利用透射电子显微镜、X 射线粉末衍射和 X 射线光电子能谱等技术对催化剂进行了表征. 结果表明, 对于 Pt/CeO2 催化剂, 随着负载量减小, Pt 的分散度提高; 对于相同负载量的 Pt 基催化剂, 各催化剂上 Pt 分散情况为: Pt/SiO2 < Pt/γ-Al2O3 < Pt/CeO2. CO 氧...
采用三种不同孔结构的二氧化硅材料为载体,应用沉积沉淀法制备担载型纳米金催化剂。以CO催化氧化为模型反应,并结合低温N2吸附脱附、X射线物相分析、X射线光电子能谱和透射电镜等技术考察三种二氧化硅载体对纳米金催化剂结构和性能的影响。结果表明,催化剂中金纳米颗粒与载体孔结构呈现出良好的对应关系,比表面积大、孔径小且分布均匀的二氧化硅制备的金催化剂颗粒粒径最小,CO氧化活性最高。在18 000 mL/(h...
采用一种快速、无模板、低成本的微波辅助水热法在 2 min 内制备了三维花状 Co3O4. 所用原料均是无机盐. 前驱体浓度和尿素的逐渐水解对 Co3O4 形貌影响很大. 制得的花状 Co3O4 比表面积大, 且暴露了 (110) 高活性指数面, 对 CO 氧化具有较高的催化活性.

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