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搜索结果: 1-10 共查到核科学技术 18F相关记录10条 . 查询时间(0.101 秒)
18F-氟乙基胆碱(18F-FECH)是反映胆碱代谢的PET肿瘤显像剂,在肿瘤特别是脑肿瘤诊断中显示出良好的应用前景。为了方便临床应用,本工作利用PET-MF-2V-IT-I型18F多功能合成模块,自动化合成18F-FECH。首先18F-与1,2-乙二醇二对甲苯磺酸酯在90 ℃下发生亲核取代反应,产物未经纯化即与N,N二甲基乙醇胺在100 ℃下发生烷基化反应,此后经过C18柱和CM柱进行分离纯化...
为提高18F-FLT合成效率及其纯度,研究了以N-BOC为前体,利用国产多功能合成器自动化合成18F-FLT时各种因素对合成效率及化学纯度和放化纯度的影响。结果显示,前体的化学量和合成体系中水的残留明显影响了18F-FLT合成效率。增加N-BOC前体量,可明显提高合成效率;体系中残留水的存在明显降低了合成效率;催化剂中碱的含量也会影响合成效率,最佳碱用量为前体与碱的摩尔比为1:1;半制备柱的平衡与...
通过对现有计算机控制化学合成模块 (CPCU)进行改造后,以乙基-4-三甲胺苯甲酸酯-三氟磺酸盐为反应前体合成用于标记蛋白质、抗体及多肽等生物分子18F标记辅助基团18F-SFB ,产品使用高效液相色谱 (HPLC) 进行检测并通过与标准品进行对照确认。合成过程在80 min内完成,校正后得到中间产物18F-FBA产率为80±5% (n=8),而终产品18F-SFB总的衰变校正后的放化收率为40 ...
18F-FLT的制备及其microPET显像     制备  18F-FLT  肿瘤  microPET        2009/3/30
本文制备了增殖显像剂18F-FLT,考察其稳定性及研究其在肿瘤模型鼠的microPET显像。本文以3-N-t-叔丁氧羰基-1-[5’-O-(4,4’-二甲氧基三苯甲基)-2’-脱氧-3’-O-(4-硝基苯磺酰基-β-1)-苏戊呋喃糖]胸腺嘧啶脱氧核苷(N-BOC-FLT)为标记前体进行氟代亲核置换反应,用HPLC检测放射化学纯度(RCP),进行稳定性研究和正常小鼠体内分布试验和肿瘤模型鼠micro...
PET示踪剂2-脱氧-2-18F-D-葡萄糖(18F-FDG )在临床核医学中已得到广泛应用,而药物的质量监控也日益为人们所重视。通过采用毛细管柱SUPELCO Dex CB 柱( 30m*0.25mm*0.25μm film thickness),在柱温60℃,FID检测器温度为150℃,气化室温度为150℃的气相色谱条件下,在10分钟内可有效分离、定量检测有机溶剂乙腈、乙醇及丙酮的残留量,该方...
通过对近年来18F在肿瘤显像中的应用、标记合成与分析技术、制备途径及18F发生器的选材设计分析可知:18F-FDG PET肿瘤显像是迄今为止临床应用最为广泛和成功的正电子肿瘤显像方法。核医学显像技术的进步带动了体内放射性药物的发展,18F用于临床诊断和标记研究已进入了一个崭新的时代;目前制备18F的主要手段是通过质子辐照18O富集水,18F发生器的选材与构型设计是最重要的关键技术。
通过对现有 CTI 公司计算机控制化学合成模块 CPCU 进行改造合成神经型烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 2-18F-A-85380 并使用高效液相色谱 (HPLC) 检测其放化纯度及比活度,所得的产品通过与 18F-FDG 对照进行正常大鼠的头部的 MicroPET 显像研究。采用改进方法合成 2-18F-A-85380 的总时间为 45 min,放化收率为 50±5 %(n=6),产品的...
单管化学合成模块是一种用酸水解法制备18FFDG的自动化设备。本工作通过调整设备、改进制备方法,用碱水解法制备了18FFDG。多次实验结果表明,改进工艺后,生产时间由45~50 min缩短到30~35 min,未校正合成效率由45%~50%提高到60%~65%,且工艺稳定。高效液相色谱检测结果表明其放化纯度>99%。产品质量符合我国FDG质量试行标准。
目的对18F-脱氧葡萄糖制备中用作亲核取代反应相转移催化剂,具有强毒性的氨基聚醚Kryptofix 2.2.2的含量进行直接测量,严格控制在50?g/mL的质控范围内。方法 应用气相色谱仪,选用OV-101型毛细管作为分离柱,利用氢火焰检测器(FID)和氮磷检测器(NPD)检测Kryptofix 2.2.2。 结果 氨基聚醚Kryptofix 2.2.2 在分离柱的保留时间为2.4 min,最低检...
依据γ点源屏蔽计算公式,采用137Csγ点源替代18F核素推导出检验PET专用工作箱屏蔽效果的换算公式。鉴于剂量当量率与γ点源活度的正比关系,计算出在18F达最大操作量时参考点处的剂量当量率。以此作为评价PET专用工作箱屏蔽效果的依据。

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