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中国科学院大连化学物理研究所专利：一种正构烷烃异构化催化剂的应用
中国科学院大连化学物理研究所 专利 正构烷烃 异构化 催化剂
2024/1/24
本发明涉及一种正构烷烃异构化催化剂的应用；催化剂为离子液体固相化催化剂，用于C4-C8正构烷烃的异构化反应，催化剂的制备：用提纯后的8g甲基咪唑和30mL的正氯丁烷在N2的保护下，回流24小时；反应完的混合液在-7℃下冷冻12h，得到结晶产物，再弃去上层清液；之后用乙酸乙酯萃取收集下层液体，萃取3次；90℃旋转蒸发4小时除去水；得到氯代1-丁基-3甲基咪唑，即为：[bmim]Cl；之后[bmim]...
中国科学院新疆理化技术研究所专利：一种在线监测异构化动力学的方法
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 在线监测 异构化 动力学
2023/12/29
本发明涉及一种可在线监测异构化动力学的方法，该方法涉及装置是由第一泵、进样器、第一色谱柱、第一低温控制柱温箱、三通阀、六通阀、定量环、柱温箱、第一六通阀连接孔、第二六通阀连接孔、第三六通阀连接孔、第四六通阀连接孔、第五六通阀连接孔、第六六通阀连接孔、六通阀流出孔、手柄、第二泵、第一紫外检测器、第二低温控制柱温箱、第二色谱柱和第二紫外检测器组成，该方法基于阀切换技术和低温色谱技术相结合，在以定量环对...
乌鲁木齐石化公司Ⅱ代碳五烯烃骨架异构化催化剂“上线服役”
乌鲁木齐石化公司 中国石油 催化剂
2023/6/29
“最新评价结果显示，催化剂的使用寿命延长了近1倍。”6月24日，乌鲁木齐石化公司研究院化工室主任樊金龙向工艺车间通报，Ⅱ代碳五烯烃骨架异构化催化剂在这轮使用周期改良试验中“考出了好成绩”。
手性二硼化合物在有机合成、材料科学以及药物化学领域中具有广泛的应用前景，分子中的两个碳硼键可以转化成各种官能团。近些年来，诸如双硼化反应、偶联反应、双硼氢化反应和同系化反应等方法已经被应用于手性谐二硼化合物、手性1,2-二硼化合物、手性1,3-二硼化合物和手性1,4-二硼化合物的合成。然而，目前对于高对映选择性的手性1,5-二硼化合物的合成方法尚未见报道（图1）。本文拟解决的关键科学问题是如何利用...
介孔Cs3PMo12O40的制备、表征及其醛糖差向异构化反应的催化性能
介孔材料 多金属氧酸盐 多相催化 醛糖差向异构化
2021/12/20
以磷钼酸和氯化铯为原料、三嵌段共聚物F127为模板剂制备Keggin型介孔Cs3PMo12O40（简称m-Cs3PMo），通过X射线粉末衍射（XRD）、FT-IR、场发射扫描电子显微镜（FESEM）、透射电子显微镜（TEM）、N2吸附-脱附测试和小角X射线散射（SAXS）对催化剂的组成、结构、形貌进行了表征。结果表明，m-Cs3PMo属于立方相晶系，具有2.5和6.0nm的蠕虫状介孔。以m-Cs3...
Au/HZSM-5沸石催化剂的正丁烷异构化反应性能的研究
催化剂 正丁烷 异构化
2015/8/30
采用脉冲微反装置评价了纯正丁烷、含有不同比例异丁烷的混合丁烷在Au改性的纳米HZSM-5催化剂上的反应活性和异构化选择性。结果表明,在300℃时,载金量为1.31%的催化剂上纯正丁烷原料的转化率可达7.0%,异丁烷选择性可达80%以上。相比之下,在纳米HZSM-5载体上正丁烷的转化率只有0.55%,异丁烷选择性仅为11.67%。在Au负载量为0.12%~1.91%,随着Au负载量的增加,正丁烷转化...
Al源种类对微乳液法制备固体超强酸催化剂异构化性能的影响
固体超强酸 催化剂 S28O2-/ZrO2 异构化 Al源
2015/5/5
分别以拟薄水铝石、γ-Al2O3、Al2O3、Al(NO3)3·9H2O为Al源,通过微乳液法制备了一系列Pt-S28O2-/ZrO2-Al2O3催化剂,并利用XRD、FT-IR、BET、H2-TPR等手段对其进行了表征,考察了Al源种类对Pt-S28O2-/ZrO2-Al2O3固体超强酸催化剂结构和酸性的影响,并以正戊烷异构化反应为探针,考察了Al源种类对催化剂异构化性能的影响。结果表明,不同A...
选用SAPO-11、ZSM-22两种分子筛为载体，浸渍Pt制备了Pt/SAPO-11和Pt/ZSM-22催化剂，以正庚烷为模型化合物，考察乙醇对催化剂临氢异构化反应性能的影响。并通过BET、XRD、C2H5OH-TPD和C2H5OH-FTIR等表征手段对催化剂的物化性能以及吸附反应性能和不同活性酸性位点进行了研究考察。结果表明，乙醇在临氢异构转化过程优先生成H2O，并以H2O的形式影响催化剂的异构...
多级孔沸石分子筛的结构性质及其催化性能是近年来分子筛研究的热点.本文采用蒸汽辅助晶化的方法制备了多级孔ZSM-5沸石分子筛,采用NH3程序升温脱附和原位吸附红外光谱等方法研究了其表面酸性质,用邻二甲苯异构化反应考察了其催化性能.结果表明,多级孔结构分子筛的结晶度和总酸量有所下降,但Lewis酸中心却有所增加.进一步研究发现,多级孔结构分子筛的外表面酸中心数量远高于常规分子筛,从而证实了多级孔结构可...
过微乳液法负载Pt制备了Pt-S2O82-/ZrO2-Al2O3(Pt-SZA-X) 催化剂,并采用XRD、BET、FT-IR、TPR、TEM等手段对催化剂进行了表征。以正戊烷异构化反应为探针,考察了焙烧温度对催化剂异构化性能的影响。结果表明,焙烧温度对Pt-SZA-X的还原温度影响不大,但催化剂表面S含量随着焙烧温度的升高而下降;焙烧温度为600~650℃时形成O=S=O结构,此时S与催化剂载体...
采用恒pH法和非恒pH法制备了Al2O3掺杂的Pt/WO3/ZrO2催化剂,并用N2吸附-脱附、X射线衍射、紫外-可见漫反射、CO化学吸附、X射线光电子能谱、27Al魔角旋转核磁共振和吡啶吸附红外等技术对催化剂进行了表征.结果表明,相比于非恒pH法制备的催化剂,恒pH法制备的催化剂具有较高的比表面积和Pt分散度,在H2气氛中产生更多的B酸位,从而表现出更高的催化正庚烷临氢异构化反应活性; 在200...
制备了Pd-SO42-/ZrO2-WO3型固体超强酸催化剂,并采用XRD、FT-IR、TPR、XPS、BET和TG-DTA等表征手段对催化剂进行了表征。以正戊烷异构化为探针反应,考察了Pd含量对催化剂异构化活性的影响。结果表明,Pd可以明显地降低催化剂的还原温度,提高催化剂中SO42-的分解温度,从而提高了催化剂热稳定性。当Pd质量分数为0.05%时,Pd-SO42-/ZrO2-WO3固体超强酸催...
分别以SiO2和γ-Al2O3 为载体采用两步气相法制备了固载化AlCl3催化剂,并首次将其用于α-蒎烯液相异构化反应.结果表明,该催化剂对α-蒎烯异构化反应具有非常高的催化活性,其中AlCl3/SiO2催化剂在40oC反应时α-蒎烯转化率和主产物(莰烯、柠檬烯和异松油烯)选择性分别为98.4%和 93.7%;AlCl3/γ-Al2O3催化剂活性更高,在30oC反应时,即可获得95.5%的α-蒎烯...
利用室温固相法制备了一系列掺镓的钨磷酸铯盐催化剂GaxCs2.5-3xH0.5PW12O40(x=0.05,0.1,0.15).与钨磷酸铯盐相比,掺镓的钨磷酸铯盐催化剂的结构未产生变化,但其酸强度提高,在正丁烷异构化反应中催化活性增强,其中以Ga0.1Cs2.2H0.5PW12O40和Ga0.15Cs2.05H0.5PW12O40最为显著.
WOX催化剂上正辛烷的临氢异构化反应研究
正辛烷 异构化催化剂 操作条件
2008/12/17
以正辛烷为反应物，在连续流动固定床反应器上考察了还原条件和反应条件对WOx催化剂上正辛烷加氢异构化反应性能的影响。通过XRD和BET表征了催化剂的物化性质。结果表明，在WOx催化剂上，当还原温度为550℃、反应温度为300℃时，正辛烷异构化反应的转化率达到55.1%，同时异构化选择性达到83.64%。表征结果表明,催化剂的活性相为WO2和W3O，催化剂具有介孔结构。