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本发明提供了一种用于1-丁烯歧化反应的钼负载型催化剂及制备方法，该催化剂由活性金属组分和复合载体两部分组成，其中，复合载体为介孔SBA-15分子筛与氧化铝的复合物，担载的活性金属组分为钼的氧化物；该催化剂的制备方法为：首先将介孔SBA-15分子筛脱除模板剂，然后采用水蒸气诱导水解、氨蒸气诱导水解等方法将氧化铝前驱体涂层于介孔SBA-15分子筛后制备得到不同比例的复合载体；随后复合载体等体积浸渍含钼...
载体酸性对 Mo/HZSM-5-Al2O3 催化剂上烯烃歧化反应性能的影响（图）
乙烯 丁烯 歧化反应 丙烯 载体酸性 HZSM-5?分子筛 氧化铝
2011/11/14
在固定床反应器上考察了Mo/HZSM-5-Al2O3催化剂上乙烯与2-丁烯歧化制丙烯反应的性能.结合X射线衍射、NH3程序升温脱附、吡啶吸附红外、H2程序升温还原和程序升温氧化等表征结果发现,载体酸性的差异导致催化剂酸性和Mo物种落位方式不同.载体酸性较强时,催化剂积炭严重,反应稳定性差;载体酸性较弱时,Mo物种在分子筛孔道内以(Mo2O5)2+团簇形式存在,而在 Al2O3 表面形成较多易还原的...
松脂直接催化歧化反应过程分析
松脂 催化歧化 反应过程
2009/11/9
采用GC和GC-MS-DS联用技术在线跟踪分析了Pd/C催化剂上松脂直接催化歧化反应过程主要化学组成随时间的变化关系，并探讨了松脂催化歧化反应机理. 考察了不同反应条件对歧化反应产物的影响，结果表明，松脂可直接催化歧化反应同时获得歧化松香和对伞花烃，在250℃、催化剂用量0.05%(占松脂的质量)的反应条件下，反应90 min时脱氢枞酸与枞酸含量分别占酸性物含量的79.15%和0，对伞花烃含量占中...
Pd/C上松香催化歧化反应集总动力学
松香 催化歧化 集总动力学
2008/12/17
以松香为原料、改性Pd/C为催化剂、200#油为溶剂及N2为保护气，进行松香催化歧化反应集总动力学的研究。在消除内外扩散影响的条件下，在线跟踪48315～53315 K的反应产物并用毛细管柱气相色谱法测定反应体系组成随时间的变化关系。根据松香歧化反应机理和特点，借鉴集总思想和方法，按结构族组成和动力学相近原则划分该复杂反应体系的集总组分，构建了Pd/C上松香歧化集总反应网络，建立了枞酸型树脂酸、...
用高压观测池通过可视观测确定了苯、甲苯和对二甲苯等二元系及三元系的临界性质以及甲苯歧化反应混合物临界性质随着反应进程的变化规律；在此基础上，分别研究了近临界区以及高温下以HZSM-5为催化剂的甲苯歧化反应。结果发现，在近临界区甲苯歧化反应的对二甲苯选择性最高，随温度的升高甲苯转化率明显增加，对二甲苯选择性下降。高温下压力对对二甲苯选择性没有影响，转化率随压力升高而提高。
AH型非贵金属催化松香歧化反应动力学研究
AH型非贵金属催化剂 松香歧化反应 动力学方程
2005/6/19
用AH型非贵金属催化剂催化松香歧化反应,考察了搅拌速率、催化剂粒度、反应温度、反应时间对反应的影响,建立了动力学方程。确认在240～270℃ 范围反应为一级,求出在240、250、260和 270℃ 时的反应速率常数分别为2.9×10-3、3.1×10-3、1.42×10-2和2.51×10-2min-1。表观活化能E为184.80×103 kJ/mol,频率因子A=1.453×1016。
纳米镍催化树脂酸歧化反应的研究(Ⅰ)--树脂酸组成的研究
纳米镍 松香歧化 树脂酸组成
2004/12/23
将纳米镍催化剂首次应用于树脂酸的歧化反应中.在溶剂存在条件下,进行松香的歧化反应,对不同催化剂催化下的歧化松香组成尤其是酸性部分的组成进行了分析.将DEAE-Sephadax离子交换色谱法应用于歧化松香酸性物与中性物的分离.对纳米镍催化松香歧化过程中树脂酸的组成进行了跟踪分析.
非贵金属催化剂催化松香歧化反应研究
非贵金属催化剂 纳米粒子 松香 歧化松香
2002/8/19
采用非贵金属为催化剂活性组分,用醇盐水解法制备氧化物负载金属活性组分为纳米粒子的新型催化剂。用F/MnOx催化剂催化思茅松脂松香歧化反应,在松香:催化剂:溶剂质量比为100:2.5:1、反应温度270℃、反应时间3h、通N2条件下,得到歧化松香脱氢枞酸含量48%以上,酸值152mgKOH/g以上,软化点高于79℃,不皂化物含量低于8%,色泽号(罗维邦)低于2。