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本工作研究低能N+离子注入中温α淀粉酶产生菌BF7658的诱变方法。经不同注量的N+离子注入实验后,得出N+离子最佳注量为1×1016 cm-2,并筛选获得1株耐酸性α淀粉酶产量较高的枯草芽孢杆菌突变株。该突变株所产α淀粉酶的酶活可达207 U/mL,遗传稳定性较好。
为获得中性蛋白酶高产菌株,选用低能(30keV)N+离子束以不同剂量注入中性蛋白酶,产生菌枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)AS1.398,研究其诱变效应,菌株存活率曲线为典型的“马鞍型”剂量效应曲线,且在马鞍形区域内具有较高的正突变率。经多次筛选,获得一株稳定高产突变株ZC-12,突变株产中性蛋白酶活力为初始菌株的1.84倍。通过对PCR扩增诱变前后两菌株编码中性蛋白酶基因的D...
用150keV的As离子大剂量注入到铌膜上,在一定条件下制备了超导膜。其超导转变温度为 6.6 K。注入层的厚度约 67 nm,用迭代扣普法求得了此层中的砷浓度分布,得到了Nb与As原子浓度的比值为2.2。此样品是富铌的Nb(As)超导膜,其超导转变温度比理想的Ti_3P结构的Nb_3As(Tc=0.3 K)高 6.3 K。

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