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本发明研发了一类能够在0-160℃,0.1-6MPa催化CO2与环氧烷烃发生环加成反应生成相应环状碳酸酯的新型催化剂及其制备方法。本发明的催化剂为金属铬、锌、铜络合的共轭微孔高分子聚合物CMP,其中:CMP-1为一类金属铬络合的高分子聚合物,CMP-2是一类金属锌络合的高分子聚合物,CMP-3是一类金属铜络合的高分子聚合物;用以上不同金属络合的高分子催化剂催化CO2与环氧烷烃在常温常压下反应,得到...
本发明研发了一类能够在0-160℃,0.1-6MPa催化CO2与环氧烷烃反应生成环状碳酸酯的新型催化剂及其制备方法。本发明的催化剂为金属钴络合的共轭微孔高分子CMP[Salen-Co-R1],其结构式如下:CMP-1:CMP-2:CMP-3:结构式中:R1=-OAc、-Cl、-Br或-I;R2=-H、-tBu、-iBu、-NO2,-Cl,-CH2NEt2或-CH2N(Bn)Et2Br。用以上高分子...
本发明公开了一种高分子滤膜的亲水性改性方法,其特征在于其包括下述步骤:将高分子滤膜浸渍在含有水溶性交联剂和过硫酸盐的水溶液中,紫外光辐照,取出即得改性后的高分子滤膜;所述的高分子滤膜为含有C-H键的高分子滤膜。本发明的方法克服了现有的高分子滤膜的亲水性改性方法反应时间长,操作和后处理复杂、后处理时间长,改性后的高分子滤膜的耐污染效果不佳,且易造成滤膜表面不平整和膜孔堵塞等缺陷,提供了一种反应时间明...
中国科学院上海应用物理研究所专利:高分子聚合反应装置
中国科学院上海有机化学研究所专利:一类特高至超高分子量聚乙烯制造用催化剂
2022年5月30日,由中国科学院上海有机化学研究所牵头承担的国家重点研发计划“催化科学”重点专项“大宗高分子材料的催化循环和升级回收”实施启动会在线上召开。唐勇所长出席启动会并致辞,中国科学院前沿科学与教育局数理化处,上海市科学技术委员会基础研究处相关领导出席并发表重要讲话。项目实施启动会专家组专家丁奎岭院士、唐勇院士、涂永强院士、田禾院士、冯小明院士、韩布兴院士、席振峰院士、吴骊珠院士、卜显和...
清洁电能储存和转化是实现“碳中和”国家战略目标的重要手段,其中电解水制氢和二氧化碳电还原分别是实现工业化廉价制氢气和利用二氧化碳生产高附加值碳产物的重要技术。这两种技术的阳极反应--析氧反应(OER)动力学及其缓慢,成为限制其发展的瓶颈,因此寻找价格低廉、储量丰富且催化性能优异的电催化剂或者OER的替代反应成为近年来的研究热点。接下来,我们要分享的是张波课题组近期在该领域的系列研究成果。
超长发光有机材料具有裸眼可见的余辉发光、良好的生物相容性、灵活的分子结构设计等优势,在光电器件、信息技术和生物技术等领域有重要的研究价值和应用潜力。新型有机/高分子功能材料及应用团队近年来已经在有机材料超长发光体系设计、机理研究和应用探索等方面开展了较为系统的研究:提出了有机材料超长磷光“n-π堆叠”机理,通过“卤素修饰”、“柔性间隔”和“分子内卤键”等分子结构设计,获得了多个高发光效率的超长磷光...
传统高分子聚合物是良好的电绝缘体和热绝缘体. 高分子聚合物具备质量轻、耐腐蚀、可加工、可穿戴、电绝缘、低成本等优异特性. 高分子聚合物被广泛应用于各种器件. 由于高分子材料的热导率比较低(0.1—0.5 W·m–1·K–1), 热管理(散热)面临严峻的挑战. 理论及实验工作表明, 先进高分子材料可以具有比传统传热材料(金属和陶瓷)更高热导率. Fermi-Pasta-Ulam (FPU)理论结果发...
2020 年 9 月,中国宣布力争 2030 年前实现碳达峰(二氧化碳排放达到历史峰值)、2060 年前实现碳中和(二氧化碳净零排放),这是迄今为止世界各国中作出的最大减少全球变暖预期的气候承诺。二次电池,作为碳中和的“龙脉”,支撑着两大万亿赛道的主枝干——左擎“热、电、氢”等清洁能源,右牵动力电池与新能源车。可充电水系锌离子电池(ZIBs)采用水作为溶剂,具有成本低、运行安全性高、环境友好等优点...
近日,在国家自然科学基金委、科技部和中国科学院的大力支持下,中国科学院化学研究所有机固体重点实验室张德清研究员课题组设计合成了一种新的双吖丙啶类交联剂4CNN(图1a),成功实现了有机高分子半导体的高效图案化,为全溶液加工柔性电路提供了新思路。
现代信息技术与材料科学密切相关。上世纪五十年代以来,基于半导体材料的晶体管和集成电路深刻地改变了人类社会。高性能晶体管和电子芯片往往需要使用高质量晶体材料。现有的芯片技术主要采用单晶硅,而未来的智能芯片有可能使用聚合物半导体等新材料。合成高质量聚合物晶体对于未来电子学的发展具有重要意义。单晶生长需要物理或化学的可逆修复过程。单体通过聚合反应形成共价键连接的聚合物。在聚合反应过程中,利用共价键的断裂...
开环聚合是一种重要的聚合反应类型。复旦大学丁建东课题组结合其研究聚酯/聚醚热致水凝胶材料的需要,运用密度泛函理论,探讨了丙交酯单体在异辛酸亚锡/PEG体系作用下进行开环聚合的反应路径。
通常,聚丁二炔可由光引发或热引发的拓扑聚合反应进行制备,反应中无需添加剂的参与,但单体的有序预排列对1, 4-加成拓扑化学转变至关重要。长久以来,研究者们致力于依托超分子作用力实现丁二炔单体适宜的分子取向和有序的分子排列,构建诸如Langmuir-Blodgett膜、晶体、液晶、单分子层、凝胶和自组装等有序体系。这些策略大都采用高温或高能辐照(254 nm或γ-射线)实现引发,较高的能量对材料本身...

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