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搜索结果: 1-15 共查到核科学技术 高放废液相关记录57条 . 查询时间(0.112 秒)
随着国内后处理相关项目的推进,对高放废液固化的需求也更加紧迫。本文梳理了中国原子能科学研究院(CIAE)过去40多年来在高放废液玻璃固化工艺设备及固化材质两方面的研究进展,并基于国内现有的研究基础,分析提出了今后的研发重点,为开展冷坩埚玻璃固化项目的自主研发和高放废液电熔炉玻璃固化技术的国产化提出建议。
中国原子能科学研究院放化所冷坩埚玻璃固化高放废液转形系统科研样机于近日顺利完成72小时连续运行试验,本次运行试验处理模拟高放废液约2.2立方米,标志着项目团队已经掌握了高放废液转形关键技术。
近日,中国原子能科学研究院顺利完成冷坩埚玻璃固化实验平台72小时连续运行试验。本次运行试验是我国冷坩埚玻璃固化技术第二阶段研究的里程碑节点,为今后两步法冷坩埚玻璃固化冷台架的建立以及技术的工程应用奠定了坚实的基础,使院高放废液冷坩埚玻璃固化技术研究水平得到了整体提升。
2017年12月20~21日,中国原子能科学研究院自主研制的高放废液转形系统试验装置进行了24小时联动试验,处理模拟高放废液720L,并产出满足冷坩埚熔炉熔制玻璃固化体所需的煅烧物产品。这是继11月30日中国原子能科学研究院自主研制的冷坩埚玻璃固化实验装置成功产出模拟玻璃固化体后,取得的又一重要进展。这意味着“两步法”冷坩埚玻璃固化技术的第一步和第二步,我国均已初步掌握。
研究了二酰胺 (TIBOGA)萃取液闪法快速测定高放废液中89,90 Sr的方法。将模拟高放废液酸度调节为 1mol/LHNO3,加入适量Fe(NH2 SO3) 2 溶液 ,用TRPO 煤油溶液萃取 2次 ,以去除模拟高放废液中的Y3+和其它相关杂质元素 ,于室温下以等体积的TIBOGA 正辛醇 煤油溶液定量萃取Sr,用液闪法测定89,90 Sr的活度。样品的分析周期为 1h ,方法检测限为 ...
研究模拟高放废液玻璃固化体的熔融制样条件。在日本理学3070EX射线荧光光谱仪上,采用标样回归法求取校正曲线常数和基体校正常数,建立起模拟高放废液玻璃固化体中14种主、次量元素的分析方法。精密度(RSD)为0.3%-4%。
研究了低稀释比(3:1)熔融制样-X射线荧光光谱法测定模拟高放废液玻璃固化体中26种主、次及微量元素。将经验系数法和康普顿散射线内标法相结合,用以校正元素间的基体效应。方法精密度(RSD)为0.5%—10%。
研究以对叔丁基苯酚和甲醛等作为初始原料合成中间体对叔丁基杯[4]芳烃、杯[4]芳烃和异丙氧基杯[4]芳烃;以二缩三乙二醇和氯化亚砜等作为初始原料合成中间体二氯代三甘醇、五甘醇和五甘醇对甲苯磺酸酯。最后,由异丙氧基杯[4]芳烃和五甘醇对甲苯磺酸酯合成了目标产物二(2 丙氧基)杯[4]冠 6,对合成的各种中间体和目标产物进行了表征。
选择了15种单一稀释剂和4种混合稀释剂,分别研究它们对异丙氧基杯[4]冠 6的溶解性能和在不同酸度下对异丙氧基杯[4]冠 6萃取铯的影响。研究结果表明:正辛醇、苯甲醇、环己酮、硝基苯基甲基醚做稀释剂时可较好萃取铯离子,萃取体系对于模拟高放废液中其它离子的萃取率很低。
研究了异丙氧基杯 [4]冠 6(简称iPr C[4]C6) /正辛醇的萃取性能 ,主要考察了酸度、模拟高放废液对萃取铯离子以及主要锕系元素和锝的影响 ,初步研究了辐照剂量对iPr C[4]C6/正辛醇萃取铯离子的影响。研究表明 :水相中无模拟料液时 ,酸度对iPr C[4]C6萃取铯离子的影响较大 ;除钾离子外 ,其它共存离子对萃取铯离子的影响较小 ;有模拟料液存在情况下 ,酸度的影响较小 ,...
应用废物玻璃粘度和电阻率数学模型研制电熔炉法玻璃固化用基础玻璃配方,取得的主要结果如下:(1)821厂高放废液固化用基础玻璃配方90U/19和90U/20包容质量分数为20%的废物算化物仍无黄相析出,它们包容质量分数为16%废物氧化物的主要工艺性能和产品玻璃性能达到或超过国外同类废物玻璃;(2)固化“Nd代U废液”用基础玻璃配方90Nd/7和90Nd/10的工艺性能和产品玻璃性能与90U/19、...
研究了以HDEHP为萃取剂、DTPA为络合剂,在0.2—0.5mol/l HNO_3酸度下实现An~?(Ⅲ)、Ln~(2?)(Ⅲ)分离的工艺条件。结果表明,Am(Ⅲ)、Gd(Ⅲ)和 En(Ⅲ)的分配比和HDEHP浓度的平方成正比,和酸度的3次方成反比。随温度的升高和料液中金属离子起始浓度的增大而降低。Am(Ⅲ)、Gd(Ⅲ)和En(Ⅲ)的萃取反应热依次为-7.1×10~3J·mol~(-1),-9...
实验测定了22%DHDECMP 42%TBP OK从模拟高放废液中萃取Zr、Mo、Cs等裂片元素的分配比,并在微型离心萃取器(转鼓10mm)串联台架上进行了从模拟高放废液中萃取裂片元素的工艺研究。采用6级萃取,2级洗涤,6级反萃,流比AF∶AX∶AS=1∶1.5∶0.5,BF∶BX=1∶1,实验考察了裂片元素的各级浓度分布。对Zr、Mo的净化系数DF分别为3.2、18;对Rb、Cs、Sr、B...
建立了称量法以测定高放废液总蒸残物、总氧化物和密度。定量移取高放废液原始样品于古英盘中,小心转入微型马弗炉。先于≤100℃下加热除去湿成水。接着升温至180℃除去结晶水,再于700℃灼烧。分别称重并计算总蒸残物和总氧化物。方法精密度(RSD)优于3%。定量取高放废液原始样品于称量瓶中称量,计算高放废液密度。方法精密度优于1%。
简要评述了国内外处理高放废液的萃取流程中所采用的反萃剂。用于TRPO流程的较高浓度的硝酸和后续的碳酸铵以及用于二酰胺流程的乙异羟肟酸 +稀硝酸是比较有效的反萃剂

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