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搜索结果: 1-10 共查到化学工程 酚类相关记录10条 . 查询时间(0.157 秒)
本发明提供一种选择性分离酚类的半共价分子印迹聚合物及其制备和应用。将模板分子溶解于交联剂和引发剂的致孔溶剂中,制备成混合液,于55-65℃下聚合反应18-24h。生成的白色块状聚合物经研磨筛分后,得到粒径为45-63μm的聚合物。得到的聚合物进行水解以去除模板分子,并以甲醇/乙酸和甲醇为萃取溶剂,采用索氏抽提除去残留模板分子和干扰物质,即得半共价分子印迹聚合物。本发明提供一种制备上述分子印迹聚合物...
本发明涉及一种溴硼酸钾在光催化下对氯酚类污染物脱氯的方法,该方法以氯酚类污染物,在溴硼酸钾的存在下,分别在紫外可见光(波长范围320-780nm)及紫外光(254nm)照射下对其进行脱氯,在5分钟内,脱氯的效率可达100%,通过紫外可见光谱仪、高效液相色谱仪及离子色谱仪分析,发现该类氯酚最终降解为苯酚及含氯的溶液。本发明所述方法操作工艺简单,成本低,能高效、快速的用于氯代芳烃中的脱氯,对环境保护方...
本发明涉及一种钒硼酸钠在光催化氧化降解氯酚类污染物的方法,该方法以氯代苯酚为污染物,在钒硼酸钠的存在下,污染物浓度在10-2000mg/L水溶液,在自然光照射下对其进行降解,20-30分钟内可将其降解50%,在紫外-可见(波长范围320-780nm)及紫外光(254nm)照射下对其进行降解,在5分钟内,脱氯的效率可达97-99%,通过紫外可见光谱仪及高效液相色谱仪分析发现该类氯酚最终降解为小分子羧...
本发明涉及一种以溶剂为供氢剂,在催化作用下,通过原位产生氢气,将木质素直接氢解制备酚类化合物的方法。具体方法为:将木质素、催化剂和溶剂加入到耐压容器中,在150℃-350℃条件下,反应1h-20h,过滤、萃取分离,木质素转化率在50%以上,酚类选择性在85%以上,主要产物由4-丙基愈创木酚,4-丙基紫丁香醇,4-丙基苯酚,丙烯基愈创木酚,紫丁香醇,丙烯基苯酚等酚类化合物组成。该过程的催化剂为氯化钯...
传统酚类化合物的工业生产往往高能耗、高污染,且生产中还存在过度氧化以及收率低、副产物多等问题。现在这些酚类化合物有望采用双氧水等清洁氧源,通过环境友好的苯羟基化反应一步制备,而不像传统方法需要繁琐的多个反应步骤,能耗大、高污染、收率低(传统方法收率只有5%)。这是南京工业大学材料化学工程国家重点实验室和化工学院教授王军、副教授周瑜和新加坡国立大学教授颜宁合作,在沸石分子筛催化的芳烃羟基化制备酚类化...
在固定床加氢微反装置上,考察了邻甲酚对煤焦油组分喹啉加氢脱氮(HDN)反应、二苯并噻吩(DBT)加氢脱硫(HDS)反应以及1-甲基萘加氢饱和(HDA)反应的影响。结果表明,邻甲酚的加入对喹啉的HDN反应、DBT的HDS反应、1-甲基萘的HDA反应有着较强的抑制作用,且邻甲酚的含量越多,这种抑制作用越明显,这是由于邻甲酚与喹啉、DBT、1-甲基萘在活性位点上的竞争吸附造成的。邻甲酚的加入对产物的选择...
随着化石能源日益匮乏,生物质热裂解制备生物油广受关注.然而,生物油中含有大量酚、呋喃、醛、酮等含氧化合物,含氧量高达 50%,导致其热值低、化学稳定性差等,因而阻碍了它的广泛应用,必须对其进行加氢脱氧精制降低含氧量.在生物油中众多含氧化合物中,酚羟基氧被认为是最难被脱除的.对酚类含氧化合物加氢脱氧催化剂及反应进行了简单综述,并提出了如何进一步提高催化剂性能的有效方法.
测定了苯酚、苯基酚、苯二酚等几种不同取代基的酚类物质在疏水性离子液体[bmim]PF6(1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐)和[dmim]PF6(1-癸基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐)与水两相中的分配系数. 实验结果表明,萃取过程很快可以达到平衡. 与传统有机溶剂相比,分配系数处在同一个数量级. 分配系数随温度升高而降低,离子液体对不同取代基的酚类萃取能力有很大差异,咪唑基团上取代烷基链的长度对不同酚类...
研究了三球悬铃木树皮的酚类化学成分.采用SephadexLH-20柱色谱及薄层色谱等方法进行分离,从其70%丙酮提取物乙酸乙酯溶性部分中分到11种化合物,经波谱分析及理化性质化合物分别鉴定为:儿茶素、表儿茶素、没食子儿茶素、表没食子儿茶素、山奈酚、槲皮素、阿福豆苷、异槲皮苷、紫云英苷-6″-没食子酸酯、异槲皮苷-6″-没食子酸酯和酪醇.11种化合物均首次从该树种中分得.
采用常规方法测定了柞树木醋液的基本参数,所得木醋液为黑褐色且带有烟焦味,pH值4.06,有机酸含量(以醋酸计)5.20%,密度(20℃)1.0260 g/cm3,木炭粉吸附法精制得率90.7%.采用分配法将柞树木醋液系统地划分为酸性物、酚类物和中性物,并利用GC-MS联用仪对酚类物进行了组分分析.结果表明,酚类物中的主要组分是苯酚3.60%、2-甲基苯酚1.20%、1,2,3-三甲氧基苯12.82...

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