搜索结果: 1-9 共查到“化学工程 电子转移”相关记录9条 . 查询时间(0.152 秒)
Type I型光敏剂因其对氧气比较低的依赖性，可以解决Type II 型光敏剂因实体肿瘤乏氧带来的预后不良的问题，逐渐成为光动力治疗领域的研究热点。Type I 型光动力治疗机制的核心是光敏剂的电子转移能力。这个能力包括两个方面，一方面是光敏剂从底物中获得电子，另一方面是光敏剂要将捕获的电子提供给O2，从而形成活性氧超氧阴离子自由基（O2•−）。然而，大多数现有的光敏剂只能...
2021年度福建省科学技术奖一等奖：土壤微生物胞外电子转移机制及效应（图）
土壤微生物 胞外电子 转移机制
2022/11/14
2022年11月14日，2021年度福建省科学技术奖评审结果新鲜出炉，福建农林大学周顺桂教授团队参评项目"土壤微生物胞外电子转移机制及效应"荣获一等奖！
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室及洁净能源国家实验室（筹）太阳能研究部（DNL16）李灿院士团队首次揭示了强碱条件下半导体与分子产氢催化剂之间两电子转移机理，相关研究成果以通讯形式发表在《美国化学会志》（Yuxing Xu, Hongxian Han & Can Li etc. J. Am. Chem. Soc. 2016, DOI: 10.1021/jacs.6b0408...
合成了一系列1,5-二烷基氨基蒽醌类和含有可光致聚合CH2＝CHCO2基团且具有分子内电子转移特征的烷基氨基蒽醌类有机光功能化合物. 通过1H NMR, IR和MS对合成的化合物进行了结构鉴定. 通过光引发测试等实验证明, 含有可光致聚合CH2＝CHCO2的基团、具有分子内电子转移特征的烷基氨基蒽醌/邻氯六芳基双咪唑(HABI)体系, 在500 nm左右的可见光照射下, 且具有较快的光漂白速度和较...
摘要 用电子转移的半经典模型和量子化学半经验方法对色氨酸-酪氨酸二肽体系进行电子转移动力学参数计算.用AM1方法分别优化给体、受体和桥体几何构型，用线性反应坐标的构造了给体和受体分子间电子转移的双势阱,得到两透热势能面交叉处的反应坐标为R=(约等于)0.10,并确定了反应的内重组能及反应热.对色氨酰酪氨酸和酪氨酰色氨酸体系进行闭壳层HF自洽场计算,按Koopmans定理计算体系分子轨道分裂能值A(...
摘要 在HF/6-31G和GASSCF/6-31G水平上对色氨酸和酪氨酸间的电子转移进行了理论 研究。用类导体屏蔽模型考察体系的溶剂效应。通过对给、受体几何构型的优化， 计算了孤立的给、受体之间电子转移反应的内重组能和反应能差。分别用 Koopmans定理和CASSCF/6-31G方法计算了色氨酸和酪氨酸的电离能。计算了此两种 氨基酸从基态到最低激发态的跃迁能。理论计算结果很好地解释了N_3~·高...
摘要 对于容易发生单线态氧(^1O2)反应的稠环烯烃能否在氰基蒽敏化下发生电子转移光氧化研究甚少. 作者曾报道了氰基蒽敏化的9-本甲叉芴的ET光氧化过程. 本文首次探讨了非交替稠环烃, 苊烯(AN), 在9,10-二氰蒽(DCA)或9-氰基蒽(CNA)敏化下的光氧化反应及其机理.
摘要 9,10-二氰蒽(DCA)敏化的烯烃和某些小环化合物的电子转移光氧化反应近年来研究很活跃, 在芳烃光氧化方面, 单重态氧反应限于多环芳烃和高度富电子的苯衍生物. 一般烷基苯和富电子程度较小的芳烃, 对'O2为惰性. 因而电子转移历程为芳烃光氧化反应提供了新途径. 本文报导DCA和四氯对苯二醌(TCBQ)敏化的邻, 间,对二甲苯(1,2,3), 对-甲氧基甲苯和1,4-二甲基萘五个芳烃的电子转...