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搜索结果: 1-15 共查到光学工程 超分辨相关记录79条 . 查询时间(0.242 秒)
中国科学院合肥物质科学研究院专利:一种实现单像素激光雷达纵向超分辨率成像的方法
中国科学院上海应用物理研究所专利:一种基于荧光共振能量转移的超分辨成像方法
本发明提供一种基于荧光漂白的超分辨成像方法,包括以下步骤:1)采用具有光致漂白特性的荧光染料标记样品;2)利用点激发扫描式激光显微镜将激光光束聚焦到经过标记的待测样品上,待测样品经所述激光光束激发发出荧光;3)收集所述待测样品发出的荧光,得到荧光强度信息;以及4)使用一定功率的激发光以及一定的扫描参数对样品进行逐点扫描以在扫描过程中直接漂白样品,使得采集到的有效像素数目相对减小,从而获得较小的荧光...
结构光照明显微镜(SIM)以成像速度快、无需特殊荧光标记和光毒性小等优势,被视为当前最适合活细胞成像的超分辨(SR)技术。经过二十多年的快速发展,SIM在成像理论和应用研究方面都取得了长足进步,但依然有许多普遍存在的棘手问题亟待解决和完善。
中国科学院国家纳米科学中心专利:一种具有超分辨近场结构的只读光盘
中国科学院生物物理研究所专利:高速多色多模态结构光照明超分辨显微成像系统及其方法
光开关荧光蛋白(RSFP)是一种可以通过调制激光,以可逆方式开关的荧光蛋白。利用RSFP在不同采样时间点的不同荧光状态(开或关),对每个像素的荧光信号进行时间或空间相关性分析,可以显著提高图像的信噪比和对比度。超分辨率光学波动成像 (SOFI)及其变体光致变色随机光学波动成像(pcSOFI),利用可逆光开关荧光蛋白(RSFP)的随机光开关的延时图像进行了荧光涨落相关分析,是超高分辨率成像的重要工具...
单分子定位显微镜(Single molecule localization microscopy,SMLM)通过结合光控荧光分子标记、质心拟合算法、单分子检测等技术,将荧光显微镜的分辨率提高了一个数量级,实现了对细胞纳米结构的解析,已经被广泛应用于细胞生物学的观察研究中。但其在多色成像的拓展应用一直受到限制,主要原因是目前性能优异的光控荧光分子探针(如Alexa Fluor 647, CF660C...
近年来,以深度学习为代表的计算超分辨方法能够在不损失其他成像性能的前提下,提升显微图像分辨率或信噪比,表现出巨大的应用前景。
2022年8月11日:超分辨——以新维度,探新认知。
应哈尔滨工业大学仪器科学与工程学院谭久彬院士、王伟波教授邀请,澳大利亚工程院院士、悉尼科技大学金大勇教授于2022年5月16日(国际光学日)做客哈尔滨工业大学“国际学者云课堂&仪器大讲堂”,介绍时间分辨超分辨、多模态、跨尺度成像仪器研发与进展情况
细胞的稳态离不开内部多种亚细胞结构的精确分工和协同合作,洞悉细胞内细胞器/蛋白分子的精密运转是一项重要的生命科学研究需求,为揭示发育、疾病等浩瀚生命现象的微观机制提供重要参考。借助荧光显微成像技术,人们得以实现对亚细胞结构的特异性观测,但因光学衍射极限的存在,成像的分辨率被限制在200纳米左右,这大大阻碍了对其精细结构的进一步探究。超分辨荧光显微成像技术的出现,使清晰观测亚细胞结构成为可能,但目前...
细胞的稳态离不开内部多种亚细胞结构的精确分工和协同合作,洞悉细胞内细胞器/蛋白分子的精密运转是一项重要的生命科学研究需求,为揭示发育、疾病等浩瀚生命现象的微观机制提供重要参考。借助荧光显微成像技术,人们得以实现对亚细胞结构的特异性观测,但因光学衍射极限的存在,成像的分辨率被限制在200纳米左右,这大大阻碍了对其精细结构的进一步探究。超分辨荧光显微成像技术的出现,使清晰观测亚细胞结构成为可能,但目前...
对微观世界的不停探索,比如观察细胞中细胞器的活动状态等,都需要精密的观测手段。光学显微作为一种速度快、损伤小、大面积的成像方式,被广泛运用于各类生物以及非生物观测中。然而,受光学衍射效应的限制,传统光学系统无法突破分辨率理论极限0.5λ/NA (λ为波长,NA为数值孔径)。如何突破衍射极限制约,实现超分辨光学成像已成为光学领域的重要研究课题。
近日,中国科学院苏州生物医学工程技术研究所显微光学团队在Optics Letters上发表了题为Frequency–spatial domain joint optimization for improving super-resolution images of nonlinear structured illumination microscopy的研究论文,并被选为Editor's Pick...

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