搜索结果: 76-90 共查到“核科学技术 测定”相关记录292条 . 查询时间(0.184 秒)
ICP-AES法测定铀铌锆合金中的铌和锆
铀铌锆合金 电感耦合等离子体-原子发射光谱 铌 锆
2008/12/26
将铀铌锆合金试样用硝酸、过氧化氢和氢氟酸溶解,在JY-70Ⅱ改进型光电直读光谱仪上,用内标同步稀释法,快速、简便地测定了铀铌锆合金中的铌、锆含量。测量范围(质量分数)为:铌,1％～10％;锆,0.33％～3.33％。其相对标准偏差分别为:铌,优于3.2％;锆,优于2.5％。
TBP-煤油萃取剂中微量铀的催化极谱测定
TBP-煤油中微量铀 催化极谱测定 ~(233)U 1CW 2EW 氧化钍
2008/12/26
本文介绍一种用催化极谱测定TBP—煤油萃取剂中微量铀的方法。方法采用0.03 N HNO_3,0.02M NaNO_3,0.005 M NaCl,2×10~(-4)％甲基红混合溶液作底液,测定范围为0.04—0.6μgU/ml,检测限为0.02μgU/ml,测定误差在±5.2％(相对于0.088μgU/ml)。方法特点是用底液作反萃取剂,从萃取剂中将铀反萃入底液后即可直接进行催化极谱测定。研究了...
对亚铁-磷酸-钒酸盐容量法测定矿石中铀的验证试验
铀 矿石 亚铁-磷酸-钒酸盐
2008/12/26
目前对矿石和一些其它材料中铀的测定,应用最广和最主要的方法要算容量法。铀的容量法主要是利用它的氧化还原反应。苏联科学家斯罗科姆斯基指出,在硫酸溶液中,V~(+5)/V~(+4)电位随着酸浓度增高而急剧增长,这就发展了铀的氧化还原滴定法。已经在实际生产中广泛应用的有磷酸盐-钒酸盐容量法,即伏尔科夫法,就是在这个基础上发展起来的。这个方
对乙酰基偶氮胂-铀（Ⅳ）的分光光度法测定矿石中微量铀
铀 对乙酰基偶氮胂 分光光度法
2008/12/26
一、前言 微量铀的光度分析,多采用偶氮胂Ⅲ、BrPADAP作为显色剂,具有灵敏度高,选择性好等优点。本实验用二乙三胺五乙酸(DTPA)作络合剂,将铀(VI)在铁(II)-DTPA-抗坏血酸体系还原成铀(IV),随之用对乙酰基偶氮胂显色。在1 M盐酸介质中,络合物至少可稳定4小时,且锆的允许量远高于偶氮胂Ⅲ法。但钍、轻希土和钪仍呈正干扰。
多波长数据线性组合分光光度测定法同时测定沥青铀矿中的U（Ⅳ,Ⅵ）
铀 多波长数据线性组合 分光光度法 偶氮氯膦Ⅲ
2008/12/26
研究了偶氮氯膦Ⅲ与U(Ⅳ )和U(Ⅵ )显色反应的条件。结果表明 :在酸性介质中 ,U (Ⅵ )和U(Ⅳ )可与偶氮氯膦Ⅲ显色 ,其对应配合物的最大吸收波长分别为 688nm和 670nm ;每 2 5mL样品的线性范围分别为 0～ 70 μg和 0～ 60 μg ,在 62 0～ 710nm波长范围内 ,吸收均具有良好的加和性 ,其摩尔吸光系数均在 10 4 L·mol- 1·cm- 1以上。...
二氧化铀中硅的比色测定
比色测定 硅 二氧化铀
2008/12/26
一、引言微量硅的比色测定,有吡咯法、钼黄法、钼蓝法等。吡咯法虽灵敏度较高,但由于颜色不够稳定,故未被广泛采用。钼黄法不适用于二氧化铀中硅的分析,因大量铀的存在使溶液亦呈黄色,需要分离;且此法灵敏度较钼蓝法低五倍多。因此经试验后,我们采用
二氧化铀中磷的比色测定
比色测定 磷 二氧化铀
2008/12/26
一、引言对于微量磷的测定,一般是用磷钼黄或磷钼蓝比色法。前者不适用于二氧化铀中磷的测定,因大量铀的黄色影响比色,必须分离,使操作比较复杂。后者只要通过波长为530—650毫微米滤光片比色,铀的存在是不干扰测定的。 布利达德卡曾建议用硫脲为还原剂的磷钼蓝比色法。此法是基于在酸性溶液中,磷酸根与钼酸生成磷钼杂多酸H_7[P(Mo_2O_7)_6],此杂多酸被硫脲还原后成蓝色低价钼的化合物,借此比色...
二氧化铀中微量硼的比色测定
比色测定 硼 二氧化铀
2008/12/26
本文对甲醇蒸馏法分离二氧化铀中微量硼和姜黄素水杨酸碱化法比色测定硼的各种基本条件进行了研究,并拟订出测定步骤。 试样用磷酸溶解,通甲醇蒸气蒸馏。蒸馏出的硼酸甲酯,用稀氢氧化铵溶液吸收。蒸馏温度控制在80—90°C之间,蒸馏速度每分钟约为2.5毫升。馏出液收集体积约为50毫升。馏出液中微量硼用姜黄素水杨酸碱化法比色测定。 本方法测硼范围为0.1—1微克,精密度小于±10％,回收率达90％以上。可用...
二氧化铀中氧/铀比的示波极谱测定
极谱测定 二氧化铀
2008/12/26
本文拟定了用示波极谱仪测定二氧化铀中氧/铀比的方法。采用1.4M H_3PO_4+1.6MH_2SO_4为底液,测定范围溶解后立刻测定为10—100微克/毫升及氧化后总铀测定为600—1200微克/毫升。样品用磷酸溶解,以硫酸稀释防止产生磷酸铀(Ⅳ)胶状沉淀;取出一份溶液直接极谱测定铀(Ⅵ),再取出另一份溶液用高锰酸钾将四价铀氧化成六价,用亚硫酸钠破坏过量的高锰酸钾,测定总铀量,以差减法求出铀(...
分光光度法测定六氟化铀水解液中微量钛
分光光度法 六氟化铀水解液 微量钛 N-苯甲酰-N-苯基羟胺
2008/12/26
前言 用N-苯甲酰-N-苯基羟胺(简称BPHA)的氯仿溶液从强酸介质中萃取钛已有多篇报道,但灵敏度不高,如果水相中存在一定量的硫氰酸铵,则以组成为Ti:BPHA:CNS=1:2:1的络合物萃入氯仿中,灵敏度可提高约75％左右。本工作在参考文献的基础上,将这一方法用于六氟化铀水解液中微量钛的测定。除验证并选择最佳的工作条件外,还进行了样品中大量铀和氟以及其它共存元素的影响实验。
辐照后铀元件中~（106）Ru的分离测定
~(105)Ru-~(106)Rh ~(137)Cs ~(148)Nd 放化分离
2008/12/26
制定了分离测定核燃料溶解液中~(106)Ru-~(106)Rh的放化程序。对H_2SO_4-NaBiO_3蒸馏法作了进一步的研究,使钌的回收率达到99.6±0.5％。分离测定了已冷却两年的辐照铀元件中~(166)Ru的含量,以计算~(235)U和~(239)Pu裂变数。用NaI(Tl)单道γ谱仪(阱型晶体)测定液体源,方法简便、快速、准确。测定值的相对标准偏差为±0.5％。
化学光谱法测定铀中某些希土元素
希土元素 铀 化学光谱法
2008/12/26
铀是主要的核燃料,对其纯度要求很高。铀中个别希土元素具有很大的中子俘获截面,严重妨碍了中子的合理利用,因此必须建立灵敏可靠的分析方法控制铀生产。经典化学分析方法不能满足要求,而其他方法因设备、通用性、方法灵敏度受到某些限制,也有一定缺点。目前唯有光谱法最好。铀的光谱很复杂,不能直接测定其中的微量希土,宜事先富集,消除铀的干
化学光谱法直接测定铀中微量硼
硼 铀 化学光谱法
2008/12/26
1.本文介绍了直接测定铀中微量硼的新的化学光谱法,它是基于甲醇蒸馏硼的原理,加入甲醇,将生成的硼酸甲酯加热蒸出,直接导入电弧中激发. 2.本方法测定铀及其化合物中的微量硼,下限为0.15 ppm(有可能测到0.08 ppm),结果的均方误差为±9—14％. 3.本方法标准不需基体,避免了大量基体的提纯,也节省了基体的大量消耗.同时,最大限度地避免了在电弧激发时铀蒸汽对工作人员健康的影响.
火焰原子发射法测定硝酸铀酰中的微量铯
铯 硝酸铀酰 火焰原子发射光谱
2008/12/26
对铀化物中的杂质元素,化学工作者通常是先将铀基体分离掉,然后再用分光光度、原子吸收等方法进行测定。但,迄今我们没有见到用原子吸收分光光度计以FAES为分析手段的测定铀化合物中铯元素的报道。 铯的火焰原子吸收法测定,灵敏度较低。欲用加大样品量的方式去适应测定需要,势必给萃取分离带来困难。而具有较高灵敏度的FAES法可以满足测定要求。因铯的电离电位很低(3.95 eV),测定时存在严重的电离效应的不...
几种在铀矿中比色测定铀方法的验证和探讨
比色测定 铀矿
2008/12/26
本文介绍了对铀的铀试剂(苯-2-肿酸[1-偶氮-2]-1,8二羟基-3,6-萘二磺酸)比色测定法、氢氧化钠过氧化氢比色测定法、磷酸三丁酯四氯化碳混合液萃取后有机相中硫氰酸盐分光光度测定法、阴离子交换分离法及纤维柱色层分离法等进行的一些验证和探讨工作。并对上述各种测定和分离法就其灵敏度、适应的铀浓度范围、操作的简繁、分析速度及所需设备试剂等方面进行了讨论。在提铀生产过程中,根据试样的具体情况,可采...