搜索结果: 31-45 共查到“核科学技术 测定”相关记录292条 . 查询时间(0.588 秒)
异辛醇萃取容量法测定锂
异辛醇萃取 银量法 锂
2009/1/12
本工作是为分析锂化合物中锂的含量而进行的。锂以氯化锂形式为异辛醇萃取使之与钾、钠分离。用银量法测定氯化锂。测量范围是1—5毫克锂,精密度为±0.5％。
硝酸铀酰中微量锆的测定
微量锆 硝酸鈾酰
2009/1/12
用N-苯甲酰-N-苯基胲的氯仿溶液,自盐酸溶液中萃取微克量锆,并于有机相中直接用二甲酚橙显色的方法,其选择性与灵敏度都较高,大量铀、铝、钍等元素均不干扰,适用于铀中锆的测定。本工作介绍用上法分析铀中微克量锆的操作步骤,并着重报导去除钨与钛等干扰的途径。
应用铀试剂Ⅲ分光光度法测定铀（Ⅵ）
分光光度法 鈾試剂
2009/1/12
鈾試剂Ⅲ(1,8-dihydroxynaphthalene-3,6-disulphonic acid-2,7-bio[azo-2]phenylarsonicacid)系由沙文于1959年合成,該試剂能与不少元素形成稳定的有色內絡合物,在強酸性介貭中与釷、鋯、给及鈾(Ⅳ)形成有色絡合物,能用于光度法測定,在弱酸性介貭中
应用质子激发X射线分析（PIXE）测定啤酒中的微量元素
PIXE 啤酒 痕量元素
2009/1/12
一、引言 营养卫生学的研究中,痕量元素日益受到人们的重视。为了保证人体对于15种必需痕量元素的补充以及保证毒性元素的摄入在允许剂量之内,从痕量元素含量角度来研究食品和饮料的质量是很重要的。PIXE提供了多种痕量元素含量的同时测定方法。啤酒中微量元素很丰富。啤酒的颜色,芳香,味道和储存质量都和所含微量元素的浓度有关。
用4πβ计数法绝对测定~（228）Ac
4πβ计数法 ~（228）Ac
2009/1/12
本文介绍了无载体~(228)Ac的制备。4πβ计数源的源托采用6～7微克/厘米~2的聚氯乙烯—醋酸乙烯酯聚合物膜,镀金厚度为6～10微克/厘米~2。用鸡蛋白作浸润剂,所制得的源,膜吸收系数不超过1％。源液量为10～40毫克之间在误差范围内无自吸收影响。还测定了~(228)Ac的比放射性强度,相对标准偏差不超过1.3％,准确度好于2％。 由于~(228)Ac半衰期短(6.13小时),测量时必须进行...
本文叙述了用X光激发的光学荧光分析技术测定二氧化锆和锆合金中微量稀土元素Sm,Eu,Gd和Dy。将K_2CO_3,Sr(NO_3)_2,ZrO_2和WO_3按克分子比1∶2∶5∶3混合,于1000℃灼烧两小时生成组成为K_2O·2 SrO·5 ZrO_2·3 WO_3的四元氧化物磷光体。在X光照射下,磷光体中的稀土元素发出线状荧光光谱,记录此荧光强度以测定样品中稀土元素的含量。 本文研究了磷光体...
用X射线荧光分析技术测定镀、包金层的厚度
Ｘ射线荧光分析 低能γ散射 镀 包层厚度
2009/1/9
把Ｘ射线荧光分析和低能γ射线散射技术相结合，准确地测量了镀、包金制品的镀、包金层厚度。可测定的最大镀、包层厚度为７０μｍ，测量准确度好于１０％。
用改进的单片再生剂量法测定多矿物细粒黄土的等效剂量
单片再生剂量法 等效剂量 灵敏度
2009/1/8
应用单片再生剂量法对陕西关中的全新世黄土进行细颗粒蓝光释光、红外释光和红外之后的蓝光释光的等效剂量De测定,在实验中用一固定的实验剂量(Dt≈(10%～20%)De)的释光信号来校正灵敏度的变化。在这3种释光信号中,红外之后的蓝光释光信号较为稳定,其De值较接近预测值。说明预先红外暴露去除了低能量的陷阱电子,剩下了稳定的高能量陷阱电子。
本工作利用带电质点I~-、IO_3~-和IO_4~-在电场中的定向移动,直接发生在薄层片上的分离,而后在放射色谱扫描仪上测定~(132)Te—~(132)I发生器淋洗液的放化纯,能够在30分钟内给出放化纯数据,标准误差为±0.3％,适合于短半衰期Na~(132)I制剂的分析要求。
用核乳胶法测定α源的均匀度和厚度
均匀度 α源 核乳胶法
2009/1/8
据文献报导,检验α放射源的均匀度通常采用下列四种方法: 1.小面积α计数法:测定源各部位单位面积的放射性强度,由α放射性的分布决定源的均匀度。该法适于测定较强或面积较大的α源。 2.小面积称重法:将源的各部分蒸发在一系列已知重量和面积的玻璃盖片上,由每块
用铈剂量法测定快速电子辐照剂量
快速电子辐照剂量 铈剂量法
2009/1/8
静电加速器所产生的快速电子具有较大的剂量率,同时能量又易于调节,因而在工业上初步获得应用。快速电子的辐照剂量不能用亚铁剂量法来测定,因为此法上限为5万伦,充氧后最大剂量也不过只有20万伦,而快速电子辐照剂量率可大至10~6伦/秒以上。因此,目前测定快速电子的辐照剂量一般采用以下三种方法:
一、前言 应用示踪原子离子交换法研究溶液中金属离子的络合状态是一种比较简单的方法,它能较快地确定溶液中金属络合物的生成情况和络合物稳定常数。 J.Schubert最早利用阳离子交换剂测定了络合物的稳定常数。S.Fron?us等在
用量气法测定CO_3~=和HCO_3~-的含量
HCO_3~- CO_3~= 量气法
2009/1/8
CO_3~=和HCO_3~-混合物的分析一般可用经典的酸滴定法,耶维斯基(Г.Н.Евецкий)等在这方面也做了很多工作。但是,上述的这些方法都必须用指示剂进行酸碱滴定,故不适用于有色溶液或有缓冲剂存在的溶液中CO_3~=和HCO_3~-的分析。 本文中提出的量气分析法克服了上述的缺点。对Na_2CO_33-NaHCO_3,(NH_4)_2CO_3-NH_4HCO_3和NH_4~+-Na~+...
利用慢化法测定了铅对14兆电子伏中子的(n,2n)截面σ_(n,2n)、去弹性散射截面σ_(ne)和增殖因子M。其结果分别为:σ_(n,2n)=1.7±0.3靶;σ_(ne)=2.6±0.1靶;M=1.18。