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本发明涉及一种蓖麻油马来酸酯‑苯乙烯共聚物的合成方法，该方法以蓖麻油、马来酸酐为原料，在无溶剂和无催化剂条件下合成蓖麻油马来酸单酯，其中酯化率为98%。然后使用蓖麻油马来酸单酯和苯乙烯作为单体聚合，得到一种新型的可降解材料蓖麻油马来酸酯‑苯乙烯共聚物，测试结果表明蓖麻油马来酸酯‑苯乙烯共聚物的数均分子量为25000‑60000，分子量分布为1.3&#...
本发明涉及一种聚氨基苯乙烯@氧化硅纳米材料及其制备方法。具体制备步骤如下：在一定温度下，在酸性溶剂体系下，采用浓硝酸为硝化试剂，将内核为聚苯乙烯球、外壳为氧化硅的蛋黄-蛋壳型纳米材料硝化，然后以还原性试剂，将硝基还原成氨基，经过过滤、洗涤、干燥最终得到聚氨基苯乙烯@氧化硅纳米材料。该方法所涉及的工艺简单，操作步骤少，原料廉价易得。该聚氨基苯乙烯@氧化硅纳米材料的聚合物和氧化硅的重量比在0.1-3之...
福建古雷石化苯乙烯装置提质降耗成效显著（图）
苯乙烯装置 工艺管理 质量管理
2023/8/25
2023年以来，福建古雷石化60万吨/年苯乙烯装置提质降耗工作成效显著，装置负荷率、能耗等指标在中国石化集团公司同类装置排名靠前，且保持在行业领先水平。
中国科学院化学研究所专利：聚异戊二烯/聚烷基取代苯乙烯共混物阻尼材料
中国科学院福建物质结构研究所专利：一种有机三阶非线性光学材料4-(4-二甲基氨基苯乙烯基)甲基吡啶三氟磺酸盐及其合成方法
中国科学院福建物质结构研究所 专利 有机光学材料 4-(4-二甲基氨基苯乙烯基) 甲基吡啶三氟磺酸盐
2023/2/22
中国科学院福建物质结构研究所专利：一种有机三阶非线性光学材料4-(4-二甲基氨基苯乙烯基)甲基吡啶三氟磺酸盐及其合成方法
采用苯乙烯(St)-丙烯酸甲酯(MA)无规共聚物(PSMA)(nSt∶nMA=75∶25)为增容剂,通过双螺杆挤出机将聚乳酸(PLA)与苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)三嵌段共聚物熔融共混,研究了PSMA的含量对PLA/SBS共混物(mPLA∶mSBS=90∶10)相容性的影响。利用扫描电子显微镜、万能拉伸试验机、差示扫描量热仪和旋转流变仪对共混物的微观形貌、力学性能、热性能和流变性能进行表征。S...
HPLC测定头痛宁胶囊中二苯乙烯苷含量
头痛宁胶囊 高效液相色谱法 二苯乙烯苷 含量测定
2017/4/30
建立头痛宁胶囊中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（二苯乙烯苷）的HPLC含量测定方法。方法：采用Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm，以乙腈-水（16∶84）为流动相为，流速1.0 mL·min-1，检测波长320 nm，柱温35 ℃。结果：二苯乙烯苷在0.278 5 ~2.785 0 μg浓度范围内线性关系良好（r=0.999 8），二苯...
近期，中国科学院理化技术研究所功能分子与手性化合物合成研究组在苯乙烯与乙腈转化反应研究方面取得新进展，发现在无任何金属催化剂的条件下，苯乙烯经与脂肪腈的α-C(sp3)-H键官能团化，一步得到可以用于药物中间体的双官能团化产物——酮腈类化合物。
Co3O4(112)晶面催化苯乙烯选择性氧化反应的理论研究
Co3O4(112)晶面 苯乙烯 TBHP 催化 密度泛函理论
2013/9/20
本文使用量子力学密度泛函方法对Co3O4(112)晶面催化苯乙烯与TBHP的反应进行了理论计算，探索了苯乙烯分子在Co3O4与晶面上O2f位O原子相互作用生成环氧产物并脱附的过程，以及TBHP分子与晶面反应，用自身的一个O原子填补O2f空位，生成叔丁醇最终脱附的过程。
制备了镍(II)席夫碱配合物官能化的MCM-41多相催化剂MCM-41-Ni.利用X射线粉末衍射、氮气物理吸附脱附、红外光谱、热重、电感耦合等离子体原子发射光谱、元素分析和透射电镜等方法对催化剂进行了表征.以氧气为氧化剂,MCM-41-Ni在催化环氧化苯乙烯的反应中表现出较高的催化活性;苯乙烯的转化率为95.2%,环氧苯乙烷的选择性为66.7%.系统地研究了反应温度、催化剂用量、溶剂以及反应时间对...
聚甲基丙烯酸羟乙酯负载手性Mn(III)salen 配合物催化α-甲基苯乙烯的不对称环氧化反应（图）
聚甲基丙烯酸羟乙酯 负载型 Mn(III)salen 不对称环氧化 α-甲基苯乙烯 离子液体
2012/3/15
手性 Mn(III)salenCl 配合物的 5 和 5'位上引入氨基醇, 将其通过轴配位作用负载于聚甲基丙烯酸羟乙酯 (pHEMA) 上, 并用于离子液体[bmim]PF6 中, 催化 α-甲基苯乙烯的不对称环氧化反应. 结果表明, 该催化剂表现出良好的催化活性和区域选择性, 对映体过量值 (ee) 和产率可分别达 80%~91% 和 84%~92%, 循环使用 5 次后催化活性没有明显降低. ...
以福建龙岩高岭土为主要原料，用沉降的方法得到平均粒径为1.75 μm的沉降高岭土。用DMSO插层高岭土，后用苯乙烯单体取代前驱体中的DMSO分子，产物经四氯化碳洗涤后，在马弗炉中270 ℃本体聚合2 h得到高岭土/聚苯乙烯复合物。红外在1 453，1 499和1 606 cm-1的吸收振动峰证明了聚苯乙烯的存在。XRD结果显示高岭土层间距0.712 nm，苯乙烯聚合后片状结构已经被剥离。热重显示聚...
研究了有机溶剂/缓冲液双相体系中绿豆环氧化物水解酶高立体选择性地催化外消旋环氧苯乙烯水解生成(R)-苯基乙二醇反应.结果表明,与单水相反应体系相比,有机溶剂/缓冲液双相反应体系不仅有效地抑制环氧苯乙烯的非酶水解反应,而且明显提高底物的浓度, 产物的收率和 ee 值更高.在所考察的不同有机溶剂中, 正己烷不仅能较好地溶解底物,而且对酶的毒性较小,从而导致反应的初速率较快,产物的收率和ee值较高,是最...
以苯乙烯、甲醇和CO为反应物,首次采用双膦配体(S)-P-PHOS和乙酰丙酮钯原位制备的手性络合物新催化体系,以对苯醌作为氧化剂,对甲苯磺酸作助催化剂,在甲醇溶剂中进行不对称三羰化反应一步合成手性2-氧代-3-苯基戊二酸二甲酯.与现有文献结果相比,三羰化反应所需CO压力明显降低,条件较为温和.