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近日,中国科学院生物物理研究所王江云课题组与华中科技大学钟芳锐课题组合作,在Cell Chem上发表了题为Whole-cell-catalyzed hydrogenation/deuteration of aryl halides with a genetically repurposed photodehalogenase的研究文章。该研究报道了一种编码在黄色荧光蛋白中的二苯甲酮光催化剂,称为还...
硫酸软骨素A(CSA)是一种珍贵的糖胺聚糖,是软骨的重要结构成分。同时,CSA可以用于抑制炎症、调节免疫和促进脑发育等领域,具有广泛的应用前景和市场需求。目前CSA的合成方法成本高昂且效率较低。
近日,中国科学技术大学国家同步辐射实验室潘洋教授和刘成园特任副研究员课题组在基于同步辐射装置的甲烷光催化反应中间体探测方法学上取得重要进展,相关研究成果以“Illustrating the Fate of Methyl Radical in Photocatalytic Methane Oxidation over Ag-ZnO by in situ Synchrotron Radiation P...
光合作用为生命提供了物质和能量基础。模拟自然发展人工光合系统,通过“零碳循环”途径将太阳能转化为化学能并储存,是缓解能源危机和碳排放的有效手段。然而,由于天然光合系统产生的能量需供给诸多生命过程,其催化中心数量有限且距离光敏系统较远,导致光能-化学能转化的总量子效率低于0.1~1%(植物全年平均~0.1%,收获季节~1%)。如何“自下而上”利用合成化学和超分子组装手段,模拟天然光合系统中的关键分子...
近日,中国科学院大连化学物理研究所太阳能研究部太阳能制储氢材料与催化研究组(DNL1621组)章福祥研究团队在铁基电催化水氧化机理研究中取得进展,以铁钒(FeV)双金属电催化剂作为研究模型,利用一系列原位表征技术结合理论计算揭示了水氧化过程中高活性水氧化物种为原位生成的高价铁(Fe4+)。
温室气体CO2可以通过温和可控的电催化还原手段,转化为有价值的化学原料,这有助于可持续性发展并减缓温室效应。然而,电催化CO2还原(CO2RR)的实际应用受限于热力学稳定的CO2分子的高活化能、产物的低选择性低、以及水溶液中析氢反应(HER)的竞争。因此,合理设计对电催化CO2RR具有高活性和选择性的高效催化剂势在必行。金属铋(Bi)电催化剂已被证明可以提高HCOOH的选择性并抑制二氧化碳还原(C...
2023年5月18日,从江南大学传出消息,该校化学与材料工程学院刘小浩教授团队实现了二氧化碳(CO2)一步合成乙醇。相关研究成果发表于《美国化学会·催化》。
生物催化因绿色、温和、高选择性等特点,逐渐成为传统精细化学品制造的替代方法。而生物催化剂——酶,通常存在活性差、不稳定和难以回收利用等缺点。将酶固定化后能够提高酶的催化活性和稳定性,且可重复使用,这使得酶固定化成为有效的策略,对生物催化剂的工业化应用具有助推作用。
由可再生的生物质高效制备燃料和化学品可以减少对传统石油资源的依赖,又可以降低碳排放和环境影响。生物质中含氧量较高,要实现燃料的制备需要降低其含氧量。本报告提出使用化学催化加氢脱氧的方法实现烃类燃料及化学品的制备。报告探究了纤维素、木质素模型化合物以及木质纤维素直接加氢脱氧转化为汽油烃类燃料以及通过平台化合物缩合反应和加氢脱氧反应制备航空燃油的反应路径及机理。报告还探究了平台化合物乙酰丙酸、糠醛制备...
近日,中国科学院大连化学物理研究所化石能源与应用催化研究部合成气转化与精细化学品催化研究中心(DNL0805组)丁云杰研究员团队在单核络合物催化剂抗硫机制研究中取得系列进展:发现单核络合物催化剂异于纳米金属催化剂,在甲醇羰基化、烯烃氢羧基化、烯烃氢甲酰化反应中分别表现出抗硫中毒、硫促进、硫中毒自恢复的特性。
近日,原子能院放射化学研究所团队在铀的熔盐电化学还原基础研究方面取得重要进展,突破了高温熔盐体系,解决了高活性金属电结晶成核纳米级晶核演变过程的表征和分析问题,实现了对铀成核形貌演变过程及相关影响因素的系统分析,并建立起了一套精准分析高温熔盐体系电结晶成核的理论和实验研究方法。研究成果为更精确的电化学数据研究奠定了坚实基础,为快堆乏燃料干法后处理工艺的开发和设备研制提供了理论依据,有力地促进了我国...
生物催化由于其绿色、温和、高选择性等特点,正逐渐成为传统精细化学品制造的替代方法,但生物催化剂——酶,通常存在活性差、不稳定和难以回收利用等缺陷。将酶固定化后能够提高酶的催化活性和稳定性,并且可以重复使用,这使得酶固定化成为一种非常有效的策略,为生物催化剂的工业化应用起到了重要的助推作用。
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室的刘国生课题组发展了首例钯催化内烯烃的不对称迁移双氧化(ARD)反应,基于配体对反应动力学的调控,首次实现了内烯烃的高区域选择性官能团化反应;其中在吡啶-噁唑啉(Pyox)配体中吡啶C-6位上引入烷基基团是调控反应区域选择性的关键;该反应对于简单非活化的内烯烃和各种官能团取代的内烯烃均表现出非常优秀的区域和对映选择性,为高效合成1,n-手性二醇...
化学工业中,85%以上的过程都依赖于催化剂来加速反应速率。但在大多数情况下,决定催化反应效率的两个重要参数——反应物的转化率和目标产物的选择性往往相互纠缠,就像“跷跷板”一样,转化率提高了,选择性就降低,此消彼长,无法同时兼顾。如何解开这种“纠缠”,破解“跷跷板”效应,实现更精准、更高效的催化,是催化基础科学和应用研究的重要挑战,也是催化研究工作者一直努力的方向。
在电催化过程中,催化剂通常会发生表面重构,从而影响局域位点的催化活性和稳定性。在本报告中,我们针对二氧化碳电还原的应用,结合多种手段精细表征多孔合金电极和氧化物电极的表面重构,通过施加外场、引入缺陷、引入异质界面来调节其表面重构过程,揭示重构物种与催化活性、性能稳定性之间的内在关联。深入研究表面重构过程的物种演变规律与驱动力,为设计具有高活性、高稳定性的电催化剂提供一个新的视角。

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