搜索结果: 91-105 共查到“萃取”相关记录288条 . 查询时间(0.585 秒)
温度诱导双水相分离纯化细菌素工艺条件的选取与优化
温度诱导双水相系统 萃取 细菌素
2009/11/9
利用TritonX-114可萃取疏水性蛋白质的性质，研究了温度诱导双水相分离纯化细菌素乳链菌肽, 用响应面法对成相成份TritonX-114和离子强度进行了优化，最佳浓度分别为3.27% TritonX-114，0.85 mol/L氯化钠. 优化过程中，pH固定为2.0，温度固定为30℃, 在此条件下乳链菌肽的萃取率为92%，纯化系数为9.05.
脂肪醇类溶剂对青霉素的萃取
脂肪醇 青霉素 萃取
2009/11/6
研究了不同醇类及醇酯混合体系对青霉素的萃取. 在pH=4的条件下脂肪醇及醇酯混合体系的萃取能力均高于乙酸丁酯. 具有相同碳原子数、带支链的脂肪醇对青霉素的萃取能力比直链醇强，平衡后的有机相水含量下降. 红外光谱分析表明：乙酸丁酯的加入使脂肪醇羟基谱带变宽且明显向高波数方向位移，能阻止醇的多聚，使羟基活性增强. 激光拉曼光谱结果证明：青霉素是以反相微乳液的形式进入脂肪醇相的；支链的存在使体系的有序性...
仲辛基苯氧乙酸萃取Zn(II)的性能
仲辛基苯氧乙酸 皂化 盐酸
2009/11/6
0.10 mol/L时，水相中0.01 mol/L Zn(II)几乎被定量萃取. 计算得到了CA–12从盐酸介质中萃取Zn(II)的过程热效应DH=3.28 kJ/mol.
离子液体萃取精馏分离乙醇-环己烷共沸物
离子液体 离子液体 乙醇 环己烷
2009/11/5
在0.101 MPa压力下，测定了不同离子液体对乙醇-环己烷共沸物相对挥发度的影响，研究了溶剂比(萃取剂与原料液体积比)对体系相对挥发度、离子液体加入速率和回流比对萃取精馏的影响，按实验确定的最佳工艺条件进行了重复实验. 结果表明，离子液体作为萃取剂可以消除乙醇-环己烷物系的共沸点，提高该物系的相对挥发度. 采用[bmim]PF6作为萃取剂，溶剂比为0.5，离子液体加入速率为6 mL/min，回流...
盐酸胍与溴化十六烷基吡啶从碱性氰化液中萃取Au(I)
溴化十六烷基吡啶 碱性氰化液 萃取
2009/11/4
以正戊醇为稀释剂，考察了盐酸胍与溴化十六烷基吡啶总浓度为0.06 mol/L时，体系对Au(I)的协萃效应. 结果表明，在整个浓度组成范围内均有协萃效应(协萃效应系数R>1)，且有机相中盐酸胍与溴化十六烷基吡啶的浓度分别为0.05和0.01 mol/L时，Au(I)的协萃系数为13.98. 考察了平衡时间、相比、待萃液pH值及Au(I)浓度对Au(I)协同萃取性能的影响. 对盐酸胍与溴化十六烷基吡...
由辣椒粉浸出液萃取辣椒碱
辣椒碱 溶剂萃取 辣椒
2009/11/4
以市售干辣椒为原料、95%乙醇为浸出剂，实验研究了溶剂萃取法由辣椒粉浸出液中萃取纯化辣椒碱的工艺条件. 在模拟体系和实际体系中均以正己烷和乙酸丁酯为萃取剂，考察了pH值和有机相/水相体积比对辣椒碱收率的影响. 结果表明酸化萃取步骤为工艺控制步骤. 模拟体系中pH值为11、体积比为7:1时乙酸丁酯对辣椒碱的萃取收率均大于90%，表明以乙酸丁酯为萃取剂，可以提高辣椒碱的浓缩度. 实际体系萃取结果与模拟...
由锌锰硫酸溶液三相萃取锌锰离子
三相萃取体系 三相萃取体系 萃取分离
2009/11/4
以P204煤油溶液(油相，O)、PEG 10000水溶液(水相1，W1)及锌锰离子的硫酸铵盐溶液(水相2，W2)构建三相萃取体系(O-W1-W2)，将其对锌锰离子的萃取效率与传统溶剂萃取[O-W'2(锌锰硫酸溶液)]和双水相萃取(W1-W2)作了比较. 结果表明，加入KSCN后，三相体系能有效地一步分离锌锰离子. 将SCN-/Zn2+摩尔比由10增大至60，W1相只富集Zn2+，且Zn2+总的萃取...
苋菜红色素的微波萃取及稳定性研究
微波萃取 苋菜红色素 吸光度 稳定性
2009/11/4
采用微波萃取技术从红苋菜中提取苋菜红色素，并对苋菜红色素的稳定性进行了研究．结果表明，采用微波萃取技术提取苋菜红色素的工艺路线是合理可行的；氧化剂和还原剂对苋菜红色素都有一定的降解作用，常用食品添加剂和几种金属离子对其影响甚微．
P350选择萃取草酸钴沉淀母液中的草酸
P350 逆流萃取 草酸 反萃
2009/9/24
针对P350逆流萃取分离草酸钴沉淀母液中草酸和盐酸的可行性，探讨其萃取机理，考察P350浓度、盐酸浓度、草酸浓度对萃取分配比的影响，设计采用多级逆流萃取草酸并用纯水反萃再生萃取剂。在有机相体积VO与水相体积VA之比(流比)为2.0，6级逆流萃取条件下，草酸萃取率大于95%，萃余母液中的草酸含量可减至0.004 mol/L；在流比VO/VA为1.0，10级逆流反萃取条件下，草酸回收率为95%。
对铜溶剂萃取时萃原液中固体微粒稳定界面乳化液的机理进行了研究。研究结果表明:固体微粒是促进界面乳液形成和稳定的关键因素,它通过3种机制稳定界面乳化液:一是减小乳化液滴粒度和粒度分布区间,当萃原液中固体微粒的质量浓度由0.138 g/L增加到2.918 g/L时,液滴平均粒径由346.7μm减小到25.5μm,48 h后破乳率由84%降低到27%;二是在液滴界面形成固体复合界面膜对液滴起保护作用;三...
选取磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂，200号溶剂汽油为稀释剂，氯化铁(FeCl3∙6H2O)为共萃取剂，从青海盐湖含锂卤水中萃取锂，并对TBP质量分数对萃取率的影响，相比对萃取率及分配比的影响进行研究。研究结果表明：共萃剂FeCl3在萃取过程中作用明显，同时，水相氢离子浓度是非常重要的影响因素，适当的酸度既可以保证锂离子进入有机相，减少氢离子与有机溶剂络合的机会，又可以保证铁离子在溶液中...
溶剂提取和超临界流体萃取百合中的秋水仙碱
萃取 秋水仙碱 百合 高效液相色谱
2009/8/26
分别用有机溶剂和超临界二氧化碳流体萃取百合中的秋水仙碱,再用高效液相色谱法测定提取物中秋水仙碱的含量。研究了提携剂、萃取压力、萃取温度对萃取的影响,并对2种萃取方法进行了比较。研究结果表明:超临界二氧化碳流体萃取秋水仙碱的效果较好,有机溶剂提取秋水仙碱的效果较差;百合经氨水碱化后,在40℃和18 MPa下,用乙醇作提携剂,用超临界二氧化碳流体萃取秋水仙碱时,秋水仙碱浓度可从植物中的0.049%升高...
乳状液膜手性萃取分离氧氟沙星外消旋体
乳状液膜 手性配体 选择性分离 氧氟沙星外消旋体
2009/8/26
研究在含有Cu2+和N-n-十二烷基-L-脯氨酸手性配体的乳状液膜体系中手性萃取分离氧氟沙星对映体的效果,以及外消旋体的初始浓度、表面活性剂与有机溶剂的体积配比、内外水相pH值、从外水相到内水相pH值梯度变化以及配位金属离子与体系温度对液膜手性分离性能的影响。研究结果表明,乳状液膜手性分离最适宜的条件是:操作温度为20℃, Cu2+为配位金属离子, Span-80和煤油体积比为11∶89, OFL...
研究了铜溶剂萃取体系中O/W型界面乳化液的稳定机理。研究结果表明,除静电斥力效应和固体界面膜的稳定作用之外, O/W型界面乳化液中的三维结构障碍也是其主要的稳定因素。由于水相中Fe3+和SiO2等易水解成分的浓度均超过其水解平衡条件所要求的浓度,它们水解形成的Fe(OH)3和SiO2胶体分散体系在连续相中形成三维网状结构,阻碍乳化液滴的聚结。