搜索结果: 16-30 共查到“知识库 电化学工程其他学科”相关记录118条 . 查询时间(1.403 秒)
采用新型聚合物混合法,在合成炭前驱体聚合物的单体溶液中混入热不稳定的聚乙二醇,制得了比表面积达710 m2/g,平均孔径为2.8 nm的新型中孔炭干凝胶PEG-RF炭。X射线衍射、热重分析及N2等温吸脱附测试结果表明,炭前驱体的微相分离结构和热稳定性较差的聚乙二醇的存在导致了炭干凝胶中孔特征孔隙结构的形成。在30%H2SO4溶液中,对PEG-RF炭和比表面积达1 720 m2/g的微孔T82型活性...
硫酸铁溶液中方铅矿溶解的混合电位振荡现象
振荡反应 方铅矿 氧化溶解 混合电位
2009/8/27
通过动态测量混合电位,研究方铅矿电极在不同浓度的硫酸铁溶液中溶解的动力学过程。实验结果表明:在35℃的0.10和0.01 mol/L的Fe2(SO4)3溶液中,方铅矿的溶解存在电化学振荡现象,方铅矿电极的混合电位随时间发生有规律的波动;开放体系下由溶解氧驱动的方铅矿表面Fe3+浓度的周期变化、方铅矿电极表面单质硫的生成及其进一步氧化溶解、以及已反应方铅矿表面的缺陷层的重新生成和再分解,都将影响每个...
LiCoO2电极中锂离子的扩散性能
LiCoO2电极 锂离子 晶粒尺寸
2009/8/27
为使锂离子电池在较高的充、放电倍率下满足动力型电源的需要,对LiCoO2中锂离子的扩散性能进行了理论推导及试验测定。以球状电极模型对LiCoO2电极进行了处理,在简化的假设条件下,推导出LiCoO2电极的扩散电流表达式,并可求得锂离子在LiCoO2电极中的固相扩散系数DLi+。研究结果表明:I对t-1/2在10~150 s表现出很好的线性关系,与理论分析结果相符合;不同晶粒大小的LiCoO2样品扩...
掺杂La的α-Ni(OH)2的制备及电化学性能
α-Ni(OH)2 La 掺杂 电化学性能
2009/8/27
用化学共沉淀法制备掺杂La的Ni(OH)2。通过X射线衍射和红外光谱对掺杂La的Ni(OH)2进行结构表征,并采用模拟电池和循环伏安法对其电化学性能进行研究。研究结果表明:掺杂La的Ni(OH)2具有与α-Ni(OH)2相似的晶体结构,具有较大的层间距,有利于质子的迁移,其分子中的OH-不再处于自由构型状态,它与晶格中的水分子发生相互作用,比未掺杂的Ni(OH)2在晶格层间具有更多的水分子。当掺杂...
掺杂Mo对Li1+xV3O8物相和高温阴极放电性能的影响
Li1+xV3O8 热电池 钼掺杂 比容量
2009/8/27
利用固相反应法制备Li1+xV3-yMoyO8(0≤y≤0.6)并对其进行了500℃和550℃时的放电性能测试。采用X射线衍射测定掺杂Mo对Li1+xV3O8物相的影响,用电子扫描电镜观察粉末的形貌,用函数记录仪记录电压随时间的变化。研究结果表明:当y>0.2时,物相为Li1+xV3O8和V2O5;当y≤0.2时,物相为Li1+xV3O8;掺杂Mo后的粉末形貌基本不发生变化;当放电电流密度为100...
无菌和有菌体系下砷黄铁矿氧化的电化学
砷黄铁矿 氧化亚铁硫杆菌 电化学
2009/8/26
在无菌和有菌酸性体系下，对砷黄铁矿电化学氧化进行研究。研究结果表明：砷黄铁矿首先被氧化为As2S2，覆盖于电极表面，使电极表面发生钝化；随着电位升高，As2S2被氧化生成亚砷酸及亚砷酸被氧化为砷酸，亚铁离子被氧化成铁离子；细菌作用后增强了砷黄铁矿的反应性能，降低了其开始氧化的电位，砷黄铁矿被氧化的趋势增大，腐蚀反应速度有所提高，但细菌对砷黄铁矿电极的阳极反应过程机理并没有产生影响；在相同电位下，有...
表面活性剂对制备石英管薄膜电阻的影响
表面活性剂 石英管 电阻率 复合电沉积
2009/8/26
研究在复合电沉积过程中不同表面活性剂对镀层粒子SiO2含量、镀层形貌及电阻率的影响。用扫描电镜、X射线衍射、能谱等手段对镀层表面形貌、微观结构进行检测，并且使用万用电表和SDHC型数字点式测量仪对表面电阻率进行分析测量。实验结果表明，非离子和阳离子表面活性剂的联合使用有利于粒子和基质金属的共沉积，当非离子表面活性剂质量浓度为0.02 g/L，阳离子表面活性剂质量浓度为0.08 g/L时，镀层的微粒...
LiNi0.5Co0.5O2的制备及其电化学性能
锂离子电池 正极材料 LiNi0.5Co0.5O2 电化学性能
2009/8/25
分别以碳酸盐和氢氧化物为原料,合成了LiNi0.5Co0.5O2。研究结果表明:用氢氧化物为原料,在氧气气氛中,适当提高合成温度和延长反应时间均有利于LiNi0.5Co0.5O2晶格结构的完整;在740℃和氧气气氛下,以氢氧化物为原料反应15 h可以合成结构理想的LiNi0.5Co0.5O2; LiNi0.5Co0.5O2的初始放电容量与LiCoO2的初始放电容量相当,达到141.3 mA·h/g...
(NiO+CoO)/活性炭超级电容器电极材料的制备及其性能
超级电容器 复合电极材料 (NiO+CoO)混合物
2009/8/25
以表面包覆7% Co(OH)2的球形Ni(OH)2为原料，在450 ℃热分解得到(NiO+CoO)粉末，将其与活性炭(AC)按不同质量比混合均匀，得到超级电容器用(NiO+CoO)/AC复合电极材料。采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TG)等方法对样品进行物理性能测试，用循环伏安(CV)法研究不同配比的(NiO+CoO)/AC复合电极在6 mol/L KOH电解液中的电化学性...
为开发可降解饮用水中三氯甲烷的光催化剂，采用凝胶法制备了一系列Fe3+和Ce3+共掺杂的纳米TiO2。用XRD，UV和电化学方法研究了不同Fe3+和Ce3+配比掺杂TiO2的光谱电化学行为。研究结果表明：Fe3+和Ce3+掺杂摩尔分数均小于2.0%时，TiO2总是锐钛矿相，x(Fe3+)为7.0%时出现少量的Fe2TiO5相，x(Ce3+)为7.0%时出现少量TiO2-CeO2相；固定掺杂x(Ce...
LaNi4.25Al0.75包覆多孔SiO2的改性及其电化学性能
AB5贮氢合金 表面处理 电化学性能 改性
2009/8/25
以正硅酸乙酯为原料，采用溶胶−凝胶法制备多孔SiO2凝胶，将LaNi4.25Al0.75合金粉与凝胶混合在500℃进行真空烧结。将真空烧结所得样品在吸氢系统中进行吸、放氢性能测试，用恒流电池测试仪研究其电化学性能。研究结果表明：所得样品的抗氧化性能明显比纯LaNi4.25Al0.75合金粉的抗氧化性能强，在常温下吸氢后暴露在空气中没有出现自燃现象；所得样品在吸、放氢测试中表现出良好的稳...
以水合肼、二硫化碳为原料，三乙胺为催化剂，氢氧化钠为转换剂，硫酸为酸化剂，在85 ℃乳液聚合得到2, 5-二巯基-1, 3, 4噻二唑(DMcT)，用红外光谱鉴定产物的结构；采用交流阻抗法研究PAn，PMOT和CuC2O4对DMcT的电催化作用，测试PAn/DMcT复合正极材料的充放电性能。研究结果表明，最佳反应条件为：n(二硫化碳)׃n(氢氧化钠)׃n(水合肼)=3.5&...
以12-钼磷酸和吡啶为原料合成了一种电荷转移盐。通过C, N, Mo和P元素分析和热重分析确定其组成为[C5H5NH]3[PMo12O40]·4.5H2O,各元素的质量分数分别为(括号内为理论值)C 8.82 %(8.42%), N 1.69%(1.96%), P 1.40%(1.45%)和Mo 52.98%(53.78%);采用红外光谱、紫外-可见漫反射光谱、X射线粉末衍射和循环伏安法等分析手段...
Electrochemical Capacitance of Mesoporous Gold
Electrochemical Capacitance Mesoporous Gold
2009/7/28
The surfaces of nanoscale gold particles and
components are oxide-free under normal ambient
conditions. This unusual attribute permits the
exploration of microstructures and functionalities that
w...
Pd–Ni双金属复合物修饰泡沫镍电极对水中4-氯酚的电化学脱氯
电化学 Pd–Ni双金属复合物
2009/7/24
以Pd–Ni双金属复合物修饰泡沫镍电极（Pd–Ni/Ni）为阴极，对水中4–氯酚（4–CP）进行了电催化脱氯。Pd–Ni双金属颗粒直径大约为50–100nm且均匀地分散在泡沫镍基体上。高效液相色谱（HPLC）分析结果表明Pd–Ni/Ni电极比Pd/Ni或Ni/Ni电极具有更高的催化效率，而苯酚是主要的脱氯产物。增大4–CP初始浓度和升高溶液温度均能使电流效率增大，而还原电流的增大则使电流效率减小。...