搜索结果: 76-90 共查到“知识库 聚合化学反映工程”相关记录95条 . 查询时间(0.346 秒)
表棓儿茶素棓酸酯体外氧化及其低聚产物形成的研究
表棓儿茶素棓酸酯 氧化低聚物 化学氧化
2006/11/13
为控制儿茶素类低聚氧化产物形成条件,以表棓儿茶素棓酸酯(EGCG)为代表进行体外化学氧化,通过对产物的HPLC-MS分析确定研究对象,即EGCG氧化低聚物(EOP),其主要有3种低聚产物:产物1 m/z 911,产物2 m/z 929,产物3 m/z 911.产物1和产物3为EGCG脱氢二聚体;产物2为EGCG醌式二聚体.反应条件的研究表明,随温度升高EGCG氧化程度加剧,EOP生成量也随之增加,...
蔗渣液化产物改性环氧树脂的制备和性能研究
蔗渣 液化 环氧树脂
2006/3/6
将蔗渣在碳酸乙烯酯中以硫酸为催化剂进行快速液化,然后将液化产物与双酚A缩水甘油醚混合,或将液化产物与双酚A及环氧氯丙烷反应,可制成环氧树脂胶黏剂.该胶黏剂用三乙烯基四胺固化剂固化.讨论了环氧树脂制备方式、液化产物含量和固化剂用量对所得环氧树脂黏合强度及固化物的力学性能的影响,并用DSC和TGA对环氧树脂固化物的热稳定性进行了表征.发现本实验制备的环氧树脂的黏接剪切强度和热稳定性优于传统的双酚A型环...
以妥尔油脂肪酸二聚酸为原料,先与聚乙二醇 (PEG 400) 缩聚后得到聚酯,然后再用松香对聚酯封端,制备了松香基聚酯醚型非离子高分子表面活性剂,并对其性能进行了研究.聚酯适宜的制备工艺条件:减压条件下,反应物二聚酸与聚乙二醇的摩尔比为1:1.20,催化剂SnCl2用量为二聚酸质量的 0.30%,反应温度 200℃,反应时间 6h,酯化率达到 98.11%.产物的数均相对分子质量(Mn) 135,...
对合成松油和商品松油试样中的各种优势组分进行了GC-MS定性和定量分析.通过试样对铁矿的浮选实验研究,揭示了松油中各组分对浮选的起泡作用;确定了桉叶素类和一元醇类组分均为浮选起泡剂的有效成分,二者中的各组分表现出较好的协同作用;当桉叶素类和一元醇类组分的质量比值在0.39~1.0之间时,其浮选协同作用最好,浮选效果优于目前工业上使用的商品松油.
采用微波加热和常规加热方法聚合得到聚松香丙烯醇酯,分别对聚合物进行了红外、紫外、软化点和热失重分析.结果表明,微波加热聚合得到聚松香丙烯醇酯具有交联结构,松香的共轭双键参与了反应,软化点在 300℃以上, 微波加热反应的聚松香丙烯醇酯的相对分子质量在 29305 以上,常规加热方法聚合得到聚松香丙烯醇酯相对分子质量在 3910 以上,常规加热方法聚合时加入交联剂后得到的聚合物,相对分子质量在 97...
漆酚-醛类缩聚物与三氯化镨的配合反应研究
漆酚 醛 三氯化镨 配合反应
2005/4/14
用动态机械热分析、红外光谱、荧光光谱、热重分析等研究漆酚-醛类缩聚物与三氯化镨的反应情况。结果表明,利用热聚合方法合成的漆酚-醛类高聚物PUX1~PUX6,常温下均能与PrCl3发生化学反应。高聚物与PrCl3不是简单的物理掺杂,而是化学反应,形成了新的化学键,氧原子是Pr3+最好的配体;配合产物具有更好的耐热性,在失重最快处:460℃:时的失重比其相对应的高聚物减少了:5%~20%。
松香聚醚酯消泡剂的制备研究
消泡剂 松香聚醚酯 脂肪醇聚醚
2005/4/1
制备了松香聚醚酯消泡剂,测定了消泡与控泡性能。实验结果为:合成松香聚醚酯的催化剂对甲苯磺酸的用量为0.12%,反应温度160~200℃,反应时间6~7h。松香一元脂肪醇聚醚酯中,环氧丙烷-环氧乙烷(PO-EO)聚醚的相对分子质量(Mw)增大有利于消泡,一元聚醚中nPO与nEO为64~78:10~12,即nPO:nE比值为7.25时消泡与控泡性能最优;较大Mw的二元PO-EO聚醚的二松香酯消泡与控泡...
聚戊烯基磷酸酯的合成机理与化学特征
银杏叶 聚戊烯醇 聚戊烯基磷酸酯
2005/1/7
从银杏叶中分离制备聚戊烯醇混合物(C75~C110),纯度为87.2%,选择POCl3为磷酰化剂和三乙胺为碱性水解剂,经过磷酰化和水解二步反应,聚戊烯基氯磷酸酯在三乙胺碱性溶液中转化成聚戊烯基磷酸酯,产品得率在65%以上.聚戊烯醇与POCl3的摩尔比为1:5~10,反应温度低于10℃;室温水解20 h,反应产物经柱层析纯化和HPLC制备聚戊烯基磷酸酯,由IR、1HNMR、13CNMR和高分辨质谱(...
纳米镍催化树脂酸歧化反应的研究(Ⅰ)--树脂酸组成的研究
纳米镍 松香歧化 树脂酸组成
2004/12/23
将纳米镍催化剂首次应用于树脂酸的歧化反应中.在溶剂存在条件下,进行松香的歧化反应,对不同催化剂催化下的歧化松香组成尤其是酸性部分的组成进行了分析.将DEAE-Sephadax离子交换色谱法应用于歧化松香酸性物与中性物的分离.对纳米镍催化松香歧化过程中树脂酸的组成进行了跟踪分析.
以明胶、丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为原料,在非离子乳化剂、阳离子乳化剂及二者的复合乳化剂的条件下,以氧化-还原引发剂作为引发体系,采用乳液聚合法合成了一系列明胶接枝共聚物乳液.考查了单体的加料方式,不同种类和不同配比的乳化剂对乳液及纸张增强效果的影响.结果表明,单体采用一次性加料,非离子型乳化剂和阳离子型乳化剂复配的情况下,合成的乳液对阔叶材木浆的增强效果最好.当非离...
漆酚金属聚合物催化合成醋酸异戊酯的研究
漆酚金属聚合物 醋酸异戊酯 催化合成
2004/9/13
合成了5种漆酚金属聚合物,对它们依次进行红外光谱分析,并用这一系列聚合物作为催化剂合成醋酸异戊酯,筛选出了最佳漆酚金属聚合物催化剂UR-Fe-C.考察了原料配比、反应时间等因素对酯化反应的影响.确定了以UR-Fe-C为催化剂合成醋酸异戊酯(IA)的最佳反应条件:醇酸摩尔比为0.6:1,催化剂用量为醇质量的2.3%~3.4%,反应时间3 h,酯化得率达88%,产品纯度达99.5%.且该催化剂具有腐蚀...
胺改性酚醛树脂的合成及应用研究
阳离子型酚醛树脂 助留体系 留着率
2004/7/20
利用二甲胺和异丙胺在合适的条件下对酚醛树脂进行改性,得到了两类不同的阳离子型酚醛树脂(CPFR)。将其与聚氧化乙烯(PEO)组成双元助留体系,应用于脱墨废纸浆抄纸工艺。实验结果表明,该体系能显著提高细小组分的一次留着率,使其达到90%以上。而影响PEO-CPFR体系效果的因素主要有助留剂的用量、PEO与CPFR的比值、纸料体系的pH值、剪切力等。该体系的最佳应用条件为PEO用量0.02%~0.04...
以萜烯树脂、邻苯二酚为基本原料,在催化剂作用下合成萜烯邻苯二酚树脂;再将此树脂与生漆通过聚合反应生成萜烯邻苯二酚树脂-生漆共聚涂料,探讨了制备萜烯邻苯二酚树脂-生漆共聚涂料的工艺条件及各种性能,并测定了催化剂对共聚涂料膜性能的影响。实验结果表明,加入催化剂后缩短了萜烯邻苯二酚树脂-生漆共聚涂料的干燥时间,最佳条件下,反应时间可缩短3h,干燥时间可缩短24h,并改进了该涂料的膜附着力、硬度、厚度和耐...
高取代度高结晶度醋酸纤维素酯的制备与表征
高结晶度 高取代度 醋酸纤维素酯
2004/2/19
在减压蒸馏的多相体系条件下对微晶纤维素进行醋酸酯化改性,制得一种新型的高取代度高结晶度的醋酸纤维素酯,其取代度为 1.85,结晶度为 67%。利用FT-IR、X射线和TGA对其进行了表征。结果表明:与在以往体系下制得的高取代度的醋酸纤维素酯相比,这种新型的醋酸纤维素酯不但具有很高的结晶度,而且基本维持了纤维素Ⅰ的晶形,且其热稳定性也有很大提高。