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Na2CO3催化的叠氮三甲基硅烷对δ-三氟甲基-δ-芳基取代对亚甲基苯醌的1,6-共轭加成:高效构建含三氟甲基和叠氮取代的二芳基甲烷化合物
二芳基甲烷 叠氮化合物 δ-三氟甲基-δ-芳基-取代 1 6-共轭加成
2021/9/10
报道了一种高效的δ-三氟甲基-δ-芳基-取代对亚甲基苯醌的叠氮化芳基化反应。以Na2CO3为催化剂，叠氮三甲基硅烷与δ-三氟甲基-δ-芳基取代对亚甲基苯醌发生1，6-共轭加成反应，以优异的分离产率（90%~96%）获得了结构多样的含有三氟甲基和叠氮取代的二芳基甲烷化合物。该反应具有良好的底物适用范围和官能团兼容性。
以Bi（NO3）3·5H2O、Zn（CH3COO）2·2H2O和NaBr为前驱体，采用简单溶剂热法制备BiOBr/ZnO三维花状微纳米复合材料。采用X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线光子能谱、N2吸附-脱附、光致发光和电子顺磁共振等分析技术对其理化性质进行了表征。通过可见光催化降解罗丹明B（RhB）的实验测试了复合材料的光催化性能。结果表明ZnO含量为5%的BiOBr/ZnO光催化活性最优，RhB...
原子级厚度的二维氮化碳因具有3.06 eV的本征带隙在太阳能转换领域具有较大的潜能。然而，由于电子空穴对的快速复合和有限的活性位点，使得该材料的光催化效率仍然远低于实际要求。因此，如何在该材料中促进光生载流子的分离以及增加较多的活性位点，从而实现高的光催化性能是一项紧迫而具有挑战性的课题。
锍叶立德作为两性离子化合物，一般需要在叶立德Cα-位引入吸电子基来稳定其存在。此外，根据硫原子氧化态的不同，可以分为sulfonium ylide（正锍叶立德）与sulfoxonium ylide（氧化锍叶立德）两大类。电负性氧原子的引入，不仅使得氧化锍叶立德的叶立德碳Lewis碱性降低，而且具Lewis碱性的氧原子或副产物DMSO容易与手性催化剂结合，从而可能对反应过程中的手性诱导产生干扰。但与...
以废催化剂制备再生钛钨粉原料并用于催化剂生产的循环回用模式,是火电厂废烟气脱硝催化剂资源化利用的主流工艺。由于缺乏明确的行业标准和有效的质量监管,当前再生钛钨粉产品普遍具有无效及有害杂质含量高,有效成分含量偏差大,粉体粒径大且均匀性差,比表面积和孔容偏低,孔隙结构不合理等问题,易导致所制备的催化剂成品外观及几何性能劣化、单元密度增加、反应活性及稳定性降低、抗中毒能力下降和化学寿命缩短等质量缺陷,对...
不对称金属卡宾插入X-H键反应是构建手性C-X常用的方法。一般来说，此类反应对底物有较多限制，比如卡宾前体是既有给电子基团也有吸电子基团，而吸电子基团如羧酸酯的存在来稳定卡宾中间体使反应得以顺利实现。反应机理也大多以1,2-质子迁移为主。
钒调制钴-氮-碳催化剂氧还原反应性能
氧还原反应 非贵金属催化剂 同步辐射X射线吸收精细结构 金属掺杂
2021/5/27
过渡金属氮掺杂的碳材料极有希望替代贵金属铂基材料成为重要的氧还原电催化剂，在储能材料和能量转换器件研究领域受到广泛关注。利用两步热解法和浸渍法设计了钒掺杂的钴-氮-碳催化剂，研究催化剂中钒对氧还原催化性能的影响。高价态钒的引入提高了钴基碳材料的催化活性。进一步通过X射线吸收精细结构（X-rayAbsorptionFineStructure，XAFS）探讨催化剂的局域原子结构和电子结构，结果表明：C...
过渡金属催化的交叉偶联反应是现代有机合成领域构建碳-碳键最有效的方法之一，也是构建复杂天然产物和药物分子的核心策略之一，广泛应用于药物化学、材料科学、化工原料以及生物科学等领域。其中，贵金属钯催化的羰基化反应是合成酯类化合物的主要方法。由于羰基镍的高毒性，非贵金属镍催化的CO羰基化反应研究较少，开发新的催化体系，从简单原料出发制备酯类化合物具有重要意义。
河南省化工研究所有限责任公司：催化剂研究室
河南省 化工研究所 催化剂研究室
2021/5/25
催化研究室长期从事化肥催化剂、脱硫催化剂、加氢催化剂以及环保催化剂的研发工作，现有人员8人，其中教授级高工1人，高级工程师3人，工程师3人，具备较强的研究开发能力。
催化研究室拥有气相色谱仪、比表面与孔隙度分析仪、液质联用仪、电镜、催化剂制备装置、加压评价装置、常压评价装置、脱硫催化剂评价装置等先进科研仪器与设备。
常州大学石油化工学院银凤翔-陈标华课题组在ACS Sustainable Chemistry & Engineering上发表研究论文（图）
陈标华课题组 石油化工学院 锂 纯相金属 电催化
2021/4/13
纯相金属-有机骨架（MOFs）具有超高的比表面积和较高活性的金属中心，在锂-空气电池催化领域中有巨大的应用潜力。然而这类材料的微孔特性限制了锂-空气电池的充放电容量。为解决这一问题，银凤翔、陈标华课题组开发了一种部分移除配位官能团的方法，在Cu离子与均苯三甲酸配位过程中引入间苯二甲酸，从而在微孔Cu-MOF中构造了大量的介孔以及具有不饱和配位的Cu金属中心。
前过渡金属和后过渡金属络合物不同的结构特征使得其通常具有与后过渡金属互补的催化活性。此外，一些前过渡金属在地壳中的含量丰富，如金属钛是地壳中含量第七的金属元素。但是，相对于如钯、铑、铱、铜等后过渡金属，前过渡金属在催化反应中的应用类型相对较少，很有必要拓展新的反应类型及应用。中科院兰州化物所羰基合成与选择氧化国家重点实验室吴立朋课题组自成立以来一直致力于前过渡金属催化的烯烃、烷烃官能团化研究（An...
Designing high-performance Pt-based catalysts with low catalysts cost is still a great challenge. Here, we demonstrate a facile electrolysis-solvothermal technique for making Pt and carbon...
异山梨醇可由资源丰富的纤维素直接转化制得,是一种重要的精细化学品,对未来化石能源产品的替代具有重要意义。本文从纤维素转化制备异山梨醇的反应路径、工艺方法、催化剂体系及催化性能影响因素几个方面进行综述,简述纤维素制异山梨醇工艺方法中多步反应与一步反应工艺的区别,论述反应所用二元催化剂及双功能催化剂的特性,分析催化剂酸量、金属粒径及孔道结构对反应性能的影响。概括纤维素催化转化制异山梨醇已取得的进展以及...
在前期研究基础上，童晓峰课题组针对Pd(0)-催化的烷基-碘还原消除反应中PdII-I解离能高的问题，从动力学角度入手，创造性地利用氢键作用，降低了反应能垒，在更加温和的反应条件下实现了还原消除。
有机危废热催化减量（图）
有机危废 热催化
2020/12/31
有机危废热催化减量。技术原理：利用催化剂，在低温环境下实现有机危废中H,O结合，利用气相压差，强化脱水，碳结晶过程实现自热引发及热源循环，危废减量可实现60%以上。产品形态：装备。应用场景：汽车、表面化学、医药中间体、化工高沸液、残液等、石化油泥。技术先进性：填补市场空白。技术成熟度：嘉兴玛氏食品厂、上海霍富汽车锁具、浙江临海医化园区等。