搜索结果: 31-45 共查到“知识库 化学反应工程”相关记录2645条 . 查询时间(3.513 秒)
中国科学院过程工程研究所介科学研究部（图）
中国科学院过程工程研究所 介科学研究部 多相系统 复杂流动系统
2022/6/15
介科学研究部以介科学为核心，致力于解决过程工程的共性基础与前沿问题，建立多相复杂系统的多尺度理论、高效准确的模拟方法和实验手段，推动过程工业研发模式的变革和绿色化、智能化转型升级。研究对象包括：气固、气液等多相系统、湍流、颗粒流等复杂流动系统，以及材料、生物等领域的复杂系统。
浙江大学生命科学研究院2022年6月9日方东实验室在Nature Communications杂志发文揭示SMYD5在基因启动子区域催化组蛋白H3K36三甲基化（图）
基因启动 催化组蛋白H3K36 三甲基化
2022/6/9
组蛋白修饰作为表观遗传信息的主要载体之一，具有调节细胞内基因表达的功能。其中研究较多的H3K36位点甲基化通常被认为是富集于基因间区和基因区的活性标记，其功能包括参与细胞活动，DNA损伤，转录起始，RNA剪切，RNA m6A修饰等。
韩布兴院士最新综述：CO2电化学转化为高值化学品和燃料
CO2电化学转化 高值化学品 燃料
2022/6/1
CO2既是温室气体，也是一种可再生碳资源。将CO2转化为高值化学品和燃料是目前减少碳排放的主要途径之一。
Cu-Fe催化剂催化CO2常压加氢制长链烯烃（图）
Cu-Fe催化剂 CO2常压加氢 长链烯烃
2022/5/20
目前CO2加氢制长链烯烃基本是在高压条件下才能实现，近日，中国科学技术大学曾杰教授研究团队报道了一种Cu-Fe催化剂，可在常压下催化CO2转化为长链烯烃。
Sn-Bi双金属催化剂高效电催化CO2制甲酸盐（图）
Sn-Bi 双金属催化剂 电催化CO2 甲酸盐
2022/5/20
将CO2转化为低碳化学品是目前实现碳减排最有潜力的方式之一。近日，加拿大滑铁卢大学陈忠伟院士、余爱萍教授和Luis Ricardez-Sandoval教授，以及华南师范大学王新研究员共同报道了一种Sn-Bi双金属催化剂，用于电催化CO2为甲酸盐。
负载镍钴的氮化硼纳米片催化剂促进甲烷干重整（图）
负载镍钴 氮化硼纳米片 甲烷干重整
2022/5/13
甲烷干重整催化剂通常存在结炭导致失活的问题，近日，上海大学张登松教授课题组近日报道了一种镍钴催化剂，用于甲烷干重整过程。
高稳定镍钙钛矿催化剂促进CO2和乙烷生成合成气（图）
镍钙钛矿 CZNO催化剂 合成气
2022/5/13
乙烷是页岩气中第二含量高的烃类气体，利用页岩气中捕集的大量乙烷和CO2转化为合成气，为CO2捕集和利用提供了一种新方案。近日，西马其顿大学Maria A.Goula课题组报道了一种高度稳定的镍钙钛矿催化剂，用于促进CO2和乙烷转化成合成气。
基于“3060”双碳目标，目前我国CO2电催化还原合成化学品仍处于研发或小规模示范阶段，CO2资源化利用技术亟待发展。近日，中国科学院化学研究所韩布兴院士课题组报道了利用一种多孔有机笼改进的CuO催化剂，可用于电催化CO2还原为多碳产物。
中国科学院宁波材料技术与工程研究所提出多组元析氢催化剂的高通量筛选方法（图）
多组元 析氢催化剂 高通量筛选 磁性催化剂
2022/4/18
磁性催化剂在电催化析氢和析氧方面具有重要应用前景，尤其是在碱性电解质中，含Ni、Co、Fe等磁性元素的催化剂表现出优异的催化活性、稳定性和价格优势。中国科学院宁波材料技术与工程研究所非晶合金磁电功能特性研究团队，前期以Al-Ni-Co-Mn-Y-Au非晶合金为前驱体，通过去合金化方法，研制出具有高活性的Ni-Co-Mn-Y-Au纳米多孔析氢催化剂，电催化活性达到70mV @10mA/cm2，塔菲尔...
电催化CO2还原反应是实现碳中和及碳循环的重要途径之一。在CO2还原反应(CO2RR)中，随着电子和质子转移数的增加，反应路径变得越来越复杂。而CO2还原为CH4的电催化过程涉及8电子转移。因此，探索该催化机理对于理解CO2RR具有重要意义。过渡金属Cu是实现电催化CO2转化为多电子还原产物的最有效的单金属催化剂。要实现该过程，需要解决两个关键问题：一是抑制碳-碳偶联反应，避免CO等副产物的形成；...
钨掺杂Cu/CeO2催化CO2加氢制甲醇（图）
钨掺杂Cu/CeO2 CO2加氢 制甲醇
2022/3/25
2022年3月23日，国家发改委，国家能源局联合印发《氢能产业发展中长期规划（2021-2035年）》，其中提到要探索开展可再生能源制氢在合成甲醇等行业替代化石能源的示范。近日，新加坡南洋理工大学刘文教授研究团队报道了一种Cu/W-CeO2催化剂，用于CO2加氢制甲醇，反应速度提升了10倍。相关成果发表于Applied Catalysis B: Environmental。
王晓晨课题组JACS：有机硼催化的吡啶C3位烷基化反应（图）
有机硼催化 吡啶C3位烷基化 不对称串联还原 吡啶串联还原
2022/3/22
吡啶结构广泛存在于药物分子、功能材料、催化剂配体中，因此，吡啶的官能化研究一直备受关注。由于吡啶有多个反应位点，以及吡啶环的缺电子性和强配位性，实现位点选择性官能化具有很大挑战。
课题组基于MOFs材料构建“多核壳催化剂”，由ZIF-67@MIL-68(In)诱导生成CDs/Co3O4/In2O3纳米管。研究发现，CDs（碳点）基催化剂在不添加牺牲剂TEOA（三乙醇胺）的条件下，光催化CO2还原性能优于吡啶钌基催化剂。在这一体系中，碳点可以有效替代贵金属催化剂取得良好的光催化性能。此项研究得到了江苏省优秀青年基金，国家自然科学基金的支持。
多孔有机聚合物 (POPs) 是一类由有机建筑单元通过共价键连接构成的多孔网络材料。根据其结构特征和制备方法，POPs可分为固有微孔聚合物 (PIMs)、超交联聚合物 (HCPs)、共轭微孔聚合物 (CMPs)、共价有机骨架 (COFs)、共价三嗪骨架 (CTFs)、多孔芳香骨架 (PAFs) 等类型。POPs通常具有高表面积、可调节孔隙、可设计组成及结构、易修饰等特性。此外，POPs一般由轻质元...