搜索结果: 151-160 共查到“知识库 吸附与离子交换”相关记录160条 . 查询时间(3.66 秒)
以糠醇为碳源液相浸渍法制备有序中孔炭分子筛
中孔炭分子筛 糠醇 MCM-48
2006/3/3
以纯硅MCM-48为模板、对甲苯磺酸为催化剂、糠醇为碳源成功制备了高度有序的中孔炭分子筛.结果表明,采用真空浸渍法能较好的将酸性催化剂对甲苯磺酸引入MCM-48孔道内.所用糠醇的体积用量为MCM-48孔体积的2.5倍为宜.产物用XRD、TEM、N2吸附等进行了表征,表明所制得的中孔炭具有规整的三维孔道结构,平均孔径3.1nm,孔容0.96m3/g,比表面积113.6m2/g.此外,还发现二次炭化有...
多穗柯黄酮类化合物的分离及鉴定
多穗柯 黄酮类化合物
2005/3/23
采用系统提取、硅胶柱层析分离等手段从多穗柯叶中分离出一种白色针状结晶.经理化常数测定和波谱分析鉴定为根皮素-4'-β-D-葡萄糖苷.
微波辅助法提取印楝素的研究
微波辅助提取 印楝 印楝素
2003/6/25
介绍了一种有效利用微波辅助从印楝(AzadirachtaindicaA.Juss.)种仁中提取印楝素的方法。通过考察辐射时间、溶剂、物料比以及辐射功率等因素对提取率的影响,得出结论为:预处理过的印楝种仁粉末6.65g(相当于印楝种仁10g),以甲醇做溶剂、微波功率210W、物料比1:3(g/mL)、辐射时间为3min×3次,提取率最高。与传统的磁搅拌法相比,该方法不仅工艺简单,而且可以提高产率,缩...
木棉花醇提物中乙酸乙酯溶解组分的化学成分研究
木棉花 脂肪酸 β-谷甾醇
2003/6/9
采用GC-MS对木棉花醇提物乙酸乙酯溶解组分的化学成分进行了研究,共鉴定出46种成分。主要成分为十六烷酸(14.44%)、十六烷酸乙酯(11.46%)、β-谷甾醇(8.64%)、油酸乙酯(6.75%)、亚油酸乙酯(5.8%)等,其中脂肪酸及其酯成分最多,植物甾醇其次。
应用微波技术提取紫荆花色素的研究
微波提取 紫荆花 色素
2003/4/28
研究了应用微波技术从植物紫荆(Cercis chinensis Bunge)的花中提取色素的新工艺并确定了最佳工艺条件:原料0.2000g紫荆干花,提取剂95%乙醇,料液比1:50(g:mL),微波功率648W,提取时间30s,提取次数2次。最佳工艺条件下色素的提取率为92.1%,产率为9.48%,色价E(1%,549nm)为22.3。与溶剂浸提法相比,微波法提取紫荆花色素的每次提取时间由24h减...
百合皂苷的提取分离与结构初步鉴定
百合鳞茎 提取纯化 电喷雾质谱筛选 甾体皂苷
2001/1/11
以百合鳞茎为原料,采用乙醇抽提,一系列液-液萃取、AB-8大孔吸附树脂分离、乙醚丙酮分步沉淀与HPLC等多种分离方法,以电喷雾质谱(ESI-MS)为手段筛选出了两种甾体皂苷,并通过化学与光谱手段对其结构进行了初步鉴定。
微波法从山苍子中提取柠檬醛及其测定研究
山苍子 柠檬醛
2000/5/30
讨论了采用微波辐照从山苍子中提取制备柠檬醛,精油的得率较传统的直接水蒸气蒸馏法平均提高 2.48%以上。用程序升温毛细管柱气相色谱归一化法测定山苍子精油中的柠檬醛,获得了山苍子精油中柠檬醛含量为 68.64%,回收率为 101.3%,相对标准偏差为 0.28%,线性相关系数为 0.9997,准确性与内标法相一致的实验结果,而且操作较内标法和GB 11424-89法更为方便。
6-氯-2-硝基甲苯混合物的分离研究
6-氯-2-硝基甲苯 4-氯-2-硝基甲苯
2000/5/8
通过精馏试验,摸索了分离 6-氯-2-硝基甲苯混合物的过程参数。精馏柱采用 φ26mm的玻璃柱,内装高效不锈钢三角丝填料,填料高度为 900mm,理论板数为 27块。实验结果表明,通过双塔精馏,可获得纯度大于 96%的 6-氯-2-硝基甲苯目标产品。
对月桂酸在不同温度下自十二烷溶液中在铁表面的等温吸附进行了实验研究。结果表明： 在298～323 K的温度范围内， 恒温搅拌4 h就基本达到了吸附平衡。 在298 K和323 K两种温度下的吸附等温线均属S型曲线， 说明月桂酸在铁表面形成了表面反胶团或发生了合作吸附。用以两阶段吸附模型为基础的吸附等温线通用公式处理2种温度下的吸附实验数据， 结果表明实验值与拟合曲线有较好的一致性。热力学计算表明：...
采用离散变分Xα方法分别计算了CO和NO以C（或N）端顶位吸附在CuO（110）及Cu2O（110）表面上的基态势能曲线，结果表明：CO在Cu2O表面上的吸附强，而在CuO表面上的吸附弱；NO则在CuO表面上吸附强，在Cu2O表面上吸附弱．它们的吸附能的大小顺序为：CuO－NO＞Cu2O－CO＞Cu2O－NO＞CuO－CO．对于CuO－NO（或CO）吸附体系，主要是Cu的3d轨道与吸附分子的2π轨...