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本工作研究改进冠醚分离锂同位素工艺过程中水相和有机相中锂的分光光度分析法。以0.2%钍试剂为显色剂,用20%KOH溶液调节显色所需的强碱条件,试验获得了配合物在水丙酮介质中的稳定显色。取样量为10μL时,锂含量在0.01~0.5g/L范围内符合比耳定律。水相样品锂测定值的相对标准偏差sr为2.0%,有机相样品锂测定值的sr为4.0%。
(2,2,2)的顺序排列。还对用穴醚的两相交换体系中的有机溶剂和阴离子进行了初步的试验和选择。
本文报道了我们用冠醚萃取分离锂同位素的研究工作的一部分,共用八种不同类型的冠醚。它们是15—冠—5及其衍生物共三种、饱和的八甲基四氧Ouaterene固状物和油状物两种及开链冠醚三种。实验测定的数据包括锂同位素交换反应速度、同位素分离因数及锂在两相中的分配比。测得各体系的锂同位素分离因数在1.012—1.030之间,其中最高分离因数是环已基—15—冠—5的体系,达到1.030±0.005。测得该体...
一、引言 天然锂有两种稳定同位素Li~6和Li~7,它们的丰度各为7.3%和92.7%。 在原子能工业中锂同位素具有重要的用途,尤其是Li~6占有特别重要的地位。一般认为Li~6D是热核反应的重要原料,它能进行这样两个反应:
一、引言 纯的Li~6可能是热核反应的很主要的燃料。为了获得这样重要的同位素,人们曾经采用了各种方法从天然锂中浓集Li~6。一般说来,化学方法分离同位素在设备上以及操作上比物理方法往往简单一些。但是,同位素的化学效应究竟很小,这给化学分离法带来了很大的困难。
一、引言锂的两种天然同位素~6Li和~7Li在核性能上截然不同。压水堆中用高浓~7Li来调节一次冷却剂的pH。聚变堆中用~6Li再生区以增殖产氚。1982年第一座核聚变实验堆在美国首次运转成功。文献[1]报道,如果美、苏、西欧和日本等国同意在核能研究上通力合作,那么到1996—1997年利用核聚变发电是可能的。自然界中存在极少量氚,但地壳中贮有丰富的锂
同位素电磁分离器主要用来生产浓缩的稳定同位素,供国防建设、国民经济和科学研究各方面的需要。我们于1960年从苏联进口过一台磁铁重280吨的名曰F-3的同位素电磁分离器,由于苏修单方面撕毁合同,停供离子源、接收器、大型真空机组等核心部件,以及刘少奇反革命修正主义路线的干扰,一直未能进行安装调试。无产阶级文化大革命中,我们批判了修正主义路线,自力更生制成了各核心部件,开始进行安装调试,发现苏
核化学方法的优点在于灵敏度高,能可靠地鉴定待测核素的原子序数。在作简单的核数据方面比在线同位素分离器的效率高,而且装置灵活。易作γ本底屏蔽,对在合成和研究短寿命核素时,采用快速核化学方法就更具有独特的优越性。
离子交换色谱法分离铀同位素与一般化学交换法一样都包括以下三个过程的循环: 1.两种铀化合物的形成; 2.在这两种化合物中间~(235)U和~(233)U 达到同位素交换平衡,并实现同位素的不等机率分配; 3.达到同位素交换平衡的两种铀化合物的两相分离。 离子交换色谱法分离铀同位素与一般化学交换法不同之处仅在于两相分离过程是在一种特殊的离子交换色谱体系中进行的。这种色谱柱上的一个塔板相当于一个分离...
利用热扩散法,以天然氖气为原料,成功地浓集了氖-20和氖-22,同位素浓度均在99.9%以上。实验数据表明,Lennard-Jones分子模型假设下的Jones-Furry理论,对热扩散过程的描述基本上是可靠的,文中归纳了热扩散级联设计步骤和计算式;并将试验研究成果推广于生产,建造了一座日产~(20)Ne 1000毫升、~(22)Ne 100毫升,同位素浓度大于99.9%,化学纯度大于99%的生...
采用量子化学从头计算法计算得到氢 水同位素交换体系HDg/H2 Ol和DTg/D2 Ol在 0 .1MPa、2 83 .2~ 3 73 .2K下的气相反应平衡常数 ,并根据相应同位素水的饱和蒸气压求得气 液交换过程的分离因子 ,得出了两种氢 水同位素交换体系总反应分离因子。
自从1931年发现氢的重同位素——氘(又称重氢)以后,近三十年来,一些国家对氘以及氘和氧的化合物——重水的生产进行了研究。现时在可控制热核聚合方面的研究成果说明:在不久的将来,氘将成为热核反应堆的燃料;而重水是原子能反皮堆的减速剂和载热体。对于中等功率的原子能发电站,需要100—250吨重水,以重水反应堆为基础的动力工业,对重水的需要将是数千吨。随着原子能事止的发展,必须生产大量重水,以满足日益...
通过采取不同的接线方式和测量方法对氢同位素分离装置信号调理系统(SRS)进行对比实验。实验结果表明,差动输入运放补偿三线方式是改善信号测量的最佳方法,其精度最高,现场布线较少,无特殊要求,有能力实现信号调理系统的优化。
文章报导了苏丹I(1-苯基偶氮-2-萘酚)-中性配位体协同萃锂过程中的同位素分离效应。不同协萃剂呈现不同的分离效应,其中苏丹I-TOPO-二甲苯体系的α达1.009±0.001,有机相富集重同位素~7Li。螯合剂,协萃剂和稀释剂对同位素分离效应的贡献作了讨论。实验结果表明螯合剂结构起主要作用,协萃剂结构亦有明显效应,而稀释剂则关系不大。此类体系的萃取和交换平衡速度很快,属于扩散控制的萃取体系。
11),具有强的分子内氢键及易于形成六元螯合环。协萃剂结构不仅要求无空间位阻,而且具有强的配位基。α随配位基的碱性增大而相应提高。萃取络合物中螯合环的增多亦有利于体系α的提高。此外本文还讨论了一些萃取体系的同位素富集方向和萃锂体系用于分离同位素的前景。

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