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超临界CO_2处理后的金属铀表面氧化腐蚀和电化学腐蚀实验研究
超临界CO2 铀表面 腐蚀
2008/12/26
采用重量法和电化学方法分别得到表面经超临界CO2处理后的铀试样在60℃、70%RH条件下的氧化动力学曲线(Δm t)和在50μg gCl-溶液中的阳极极化曲线、自腐蚀电流等抗蚀评价指标。结果表明:经超临界CO2处理后,金属铀表面抗氧化腐蚀性能和抗化学介质腐蚀性能均有一定程度提高。对钝化膜提高金属铀表面抗腐蚀性能的原因进行了探讨。
氚在注入铝、氧和钼、铬离子的铀中的扩散渗透行为研究
铀 离子注入 氚渗透
2008/12/26
一、引言 铀与氚有较强的化学反应,这种反应随氚的压力和温度的增加而加剧。当氚在金属(?)中的浓度低于铀对氚的固溶极限时,氚与铀发生非常缓慢的氚化反应,这时,氚从高浓度端
醋酸铀酰钠溶解度的研究
溶解度 醋酸铀酰钠
2008/12/26
SO_4~-顺序减小。 实验证明,当[Na~+]≥1M时,NaUO_2Ac_3在HAc-NaAc和HAc-NaAc-NaNO_3溶液中的溶解度与pH无关,随着HAC浓度的增加NaUO_2Ac_3在其中的溶解度减小。 我们还测定了25°C时NaUO_2Ac_3在不同浓度HNO_3中的溶解度,在6—7M以后溶解曲线有起伏性,在9M时达到极大值1.9410克分子/升。 NaUO_2Ac_3的晶体结构和组...
萃取-比色法测定热铀溶液中的微量锆
热铀溶液 萃取-比色法
2008/12/26
本文研究了在HNO_3介质中使用0.01 M PMBP-氯代苯/二甲苯萃取分离锆的条件以及Zr-0.01 M PMBP有机相直接使用0.05％二甲酚橙-乙醇(95％)显色的条件,确定了比色测定含有铝、铁、钚、镎、钍和氟等离子的热铀溶液中微量锆的分析程序。此程序对锆萃取分离的选择性较好,比色操作简便。
萃取色层分离/ICP-AES法测定钆铀氧化物中的杂质
杂质 萃取色层 ICPAES 多组分图谱拟合
2008/12/26
研究了钆铀氧化物中29种杂质元素的测定。采用CL TBP从硝酸溶液中萃取色层分离基体铀,所得含杂质及钆的淋出液以电感耦合等离子体原子发射光谱仪采用多组分图谱拟合法(MSF)测定。研究了MSF模型的建立与考查、不同杂质浓度下的回收率等。结果表明,方法对钆铀样品中29种杂质元素,即Al、Ba、Ca、Co、Cr、Cu、Fe、Li、Mg、Mn、Mo、Na、Ni、Ti、Zn、Ta、W、Th、Bi、Pb、Sn...
大量铀溶液中~（237）Np含量的γ谱法测量
237Np 大量铀 γ谱分析
2008/12/26
研究建立了γ谱法直接测定大量铀溶液中2 3 7Np的方法。利用2 3 7Np在 86keV附近的γ射线峰扣除其子体2 3 3 Pa的影响 ,可以定量测定2 3 7Np。铀溶液中的大量铀对 86keV附近的γ射线有较强吸收 ,86keV附近峰面积的对数与铀浓度呈线性关系 ,用最小二乘法进行拟合线性 ,对铀的影响加以校正。
大气环境中铀表面结构XRD研究
金属铀 表面结构 X射线衍射 Rietveld精修
2008/12/26
利用X射线衍射仪和Rietveld方法研究了金属铀在大气环境中经长时间氧化后表面结构与成分的变化。结果表明,铀表面UO2含量随时间分为两个增长阶段:1)扩散控制阶段,在金属铀表面快速形成一层氧化膜,UO2含量增加较快;2)线性增长阶段,出现在反应后期,UO2含量增长缓慢。在氧化过程中,金属铀晶体结构中的原子坐标y值不稳定,随时间呈现一定的上升趋势。
编制了B~1近似快谱、内尔金核多能蒙特卡罗热谱、共振吸收数值计算以及两维四群扩散临界计算程序。本文通过7个均匀和准均匀低浓铀棒栅的临界分析,综合检验了该计算程序系统以及所用的截面数据。
本文综述了低浓铀重水栅格物理实验工作,包括临界实验和中子通量分布,反应性测量和反应性系数测量,动态特征参数测量,栅格参数和能谱参数测定等,并列出了主要实验结果。
地质样品中铀的氧化滴定法的现状与展望
铀 氧化滴定法
2008/12/26
本文从铀(VI)的预先还原、铀(IV)的氧化、滴定终点的确定(目视指示剂或电位滴定)等方面讨论了地质样品中铀的氧化滴定法的现状,并对该法的更趋完善提出了展望。
矿物岩石中铀的化学分析普遍采用亚锡磷酸还原-钒酸盐容量法、亚钛磷酸还原-钒酸盐容量法和亚铁磷酸还原-钒酸盐容量法。在这三个分析方法中,国内外科学工作者都公认为钒酸铵浓度与铀(Ⅳ)量成正比线性关系,从而导出钒酸铵对铀的滴定度(以下简称滴定度)的浓度概念,即1毫升钒酸铵溶液相当于铀的克数,以符号T表示。近几年来,国内不少科学工作者与我们都遇到取不同量标准铀所标定钒酸铵滴定度T值不一致的现象;
1—4毫克量铀的电位滴定法
电位滴定法 铀电位滴定 U
2008/12/26
将Davies和Gray制定的在H_3PO_4介质中,用 K_2Cr_2O_7滴定 U(IV)的方法,由指示剂判断终点改为电位法判断终点能获得较准确的结果。不需要外加VOSO_4,终点是足够明显的。关键是用K_2Cr_2O_7滴定时需保持适当的温度,选择25—30℃是合适的。制定了1—4毫克铀称重滴定程序,滴定4毫克标准铀溶液,准确度及精密度均<0.1％,分析l—4毫克热铀溶液则≤0.2％。
2-（2＇-噻唑偶氮）-5-二乙胺基苯酚-乳化剂OP胶束增溶光度法测定微量铀
铀 TAE 乳化剂OP 胶束增溶光度法
2008/12/26
本文研究了用2-(2’-噻唑偶氮)-5-二乙胺基苯酚(简称 TAE)和乳化剂 OP(简称 OP)胶束增溶光度法测定铀。显色适宜 pH范围为 4.70—7.75,U(VI)-TAE在 576 nm处呈吸收峰,ε_(576nm)=4.68×10~4。温度高于27℃时,络合物在水-醇或水-OP(或 Triton X-100)中均不稳定。但加聚乙烯吡咯烷酮(简称PVP)。后加热显色可使之稳定。在有Mg-C...
2-（5-溴-2吡啶偶氮）-5-二乙氨基苯酚直接分光光度法测定有机相中微量铀（Ⅵ）
铀 分光光度法 5-溴-2吡啶偶氮
2008/12/26
本文研究了铀萃取工艺过程有机相中微量铀的测定方法。在pH值为7.5—9.0条件下,用二甲基甲酰胺作“互溶剂”,乙醇作稀释剂,在均相有机溶液中,直接用2—(5—溴—2吡啶偶氮)—5—二乙氨基苯酚(简称5—Br—PADAP)作铀的显色剂以分光光度法测定有机相中微量铀。在二甲基甲酰胺和乙醇体系中,5—Br—PADAP与铀形成的络合物在波长578毫微米处有最大吸收,且灵敏度较高,克分子吸光系数ε=7.0...