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文章研究在1200~1400℃、低分压氧化性气氛中采用添加剂生坯块、基体,以烧结时间、烧结温度、烧结气氛为条件所进行的二氧化铀坯块的烧结及烧结块的行为和性能。根据试验数据,确定了合适的烧结工艺参数。并对试验中的现象进行了分析,认为提高低分压氧化性气氛烧结块性能的关键措施是适当提高原始粉末的O/U原子比。
二氧化铀中硅的比色测定      比色测定    二氧化铀       2008/12/26
一、引言微量硅的比色测定,有吡咯法、钼黄法、钼蓝法等。吡咯法虽灵敏度较高,但由于颜色不够稳定,故未被广泛采用。钼黄法不适用于二氧化铀中硅的分析,因大量铀的存在使溶液亦呈黄色,需要分离;且此法灵敏度较钼蓝法低五倍多。因此经试验后,我们采用
二氧化铀中磷的比色测定      比色测定    二氧化铀       2008/12/26
一、引言对于微量磷的测定,一般是用磷钼黄或磷钼蓝比色法。前者不适用于二氧化铀中磷的测定,因大量铀的黄色影响比色,必须分离,使操作比较复杂。后者只要通过波长为530—650毫微米滤光片比色,铀的存在是不干扰测定的。 布利达德卡曾建议用硫脲为还原剂的磷钼蓝比色法。此法是基于在酸性溶液中,磷酸根与钼酸生成磷钼杂多酸H_7[P(Mo_2O_7)_6],此杂多酸被硫脲还原后成蓝色低价钼的化合物,借此比色...
本文对甲醇蒸馏法分离二氧化铀中微量硼和姜黄素水杨酸碱化法比色测定硼的各种基本条件进行了研究,并拟订出测定步骤。 试样用磷酸溶解,通甲醇蒸气蒸馏。蒸馏出的硼酸甲酯,用稀氢氧化铵溶液吸收。蒸馏温度控制在80—90°C之间,蒸馏速度每分钟约为2.5毫升。馏出液收集体积约为50毫升。馏出液中微量硼用姜黄素水杨酸碱化法比色测定。 本方法测硼范围为0.1—1微克,精密度小于±10%,回收率达90%以上。可用...
在照射前先用TBP萃取-阴离子交换法从大量铀中分出极微量的希土,并制成活化分析的样品,利用反应堆的中子流进行照射(活化)。照射过的样品经过溶解,氟化物、氢氧化物沉淀(或再进行草酸盐沉淀)纯化。最后用阳离子交换法分离各个希土,测量其放射性,从而分别定量测定其含量(在一定条件下可不用阳离子交换法分离,而直接分解衰变曲线)。 本法应用于二氧化铀中希士元素的分析,得到满意的结果。其精密度为30%左右。各...
本文拟定了用示波极谱仪测定二氧化铀中氧/铀比的方法。采用1.4M H_3PO_4+1.6MH_2SO_4为底液,测定范围溶解后立刻测定为10—100微克/毫升及氧化后总铀测定为600—1200微克/毫升。样品用磷酸溶解,以硫酸稀释防止产生磷酸铀(Ⅳ)胶状沉淀;取出一份溶液直接极谱测定铀(Ⅵ),再取出另一份溶液用高锰酸钾将四价铀氧化成六价,用亚硫酸钠破坏过量的高锰酸钾,测定总铀量,以差减法求出铀(...
二正辛基亚砜与TBP协萃铀的研究        DOSO  TBP  协萃        2008/12/26
亚砜萃取铀、钚、钍、镎及裂片元素已进行过研究。本文研究亚砜和TBP对铀的协同萃取。关于亚砜的协萃效应许多人已进行过研究,结果表明,亚砜不仅与不同类型的萃取剂具有协同作用,而且两种不同亚砜混合时也存在协同效应。
前言 用N-苯甲酰-N-苯基羟胺(简称BPHA)的氯仿溶液从强酸介质中萃取钛已有多篇报道,但灵敏度不高,如果水相中存在一定量的硫氰酸铵,则以组成为Ti:BPHA:CNS=1:2:1的络合物萃入氯仿中,灵敏度可提高约75%左右。本工作在参考文献的基础上,将这一方法用于六氟化铀水解液中微量钛的测定。除验证并选择最佳的工作条件外,还进行了样品中大量铀和氟以及其它共存元素的影响实验。
经过灼烧成型的粒状NaF,可用于纯化六氟化铀。本工作是以NaHF_2为原料,研究灼烧温度对NaF颗粒的一些物理性能、吸附容量的影响,同时研究了已吸附后的UF_6解吸情况。
制定了分离测定核燃料溶解液中~(106)Ru-~(106)Rh的放化程序。对H_2SO_4-NaBiO_3蒸馏法作了进一步的研究,使钌的回收率达到99.6±0.5%。分离测定了已冷却两年的辐照铀元件中~(166)Ru的含量,以计算~(235)U和~(239)Pu裂变数。用NaI(Tl)单道γ谱仪(阱型晶体)测定液体源,方法简便、快速、准确。测定值的相对标准偏差为±0.5%。
在四氟化铀干法生产中,利用电导法测量尾气中氟化氢含量的在线分析装置,不仅快速、准确、方便,易于实现连续自动化,而且能及时反映工艺运行状况。所研制的在线分析装置的氟化氢含量测量范围为6%—28%,相对误差小于10%。
Greer等曾报道含有吡啶基团的季铵树脂,在提取铀的性能上优于聚苯乙烯季铵树脂。但树脂上的吡啶基团,是为单体所固有,还是交联聚苯乙烯经氯甲基化后,再与吡啶类化合物结合所成的季铵盐,却未说明。用聚苯乙烯型的叔胺树脂提取铀已有过报道,本文采用互穿网络聚合法,合成了乙烯吡啶树脂,并对其进行了提取铀的研究。
作者从调查区花岗伟晶岩中采得了一些含铀及希有元素矿物。经过对矿物物理性质、化学成分、差热和X射线粉晶分析鉴定,肯定的含铀矿物为富铅钛铀矿、钶钛铀矿和易解石;经过矿物的α径迹乳胶照相观察,初步了解了矿物中铀和钍的存在状态;从伟晶岩中矿物的绝对年龄测定,可肯定这些矿物形成于1890±90百万年以前。
硫酸亚铁还原/重铬酸钾氧化滴定测铀法是美国新布伦士威克实验室(New Brunswick Laboratory)开发的精密测铀方法,现已被国际标准化组织(ISO)、美国、中国等作为测定U_3O_8、UO_2中铀含量的标准分析方法。在该法中,用重铬酸钾滴定之前必须加入分析纯VOSO_4作催化剂。但是,我国的分析纯VOSO_4产品很少应市,难以购得。为了能在没有分析纯VOSO_4
铀是主要的核燃料,对其纯度要求很高。铀中个别希土元素具有很大的中子俘获截面,严重妨碍了中子的合理利用,因此必须建立灵敏可靠的分析方法控制铀生产。经典化学分析方法不能满足要求,而其他方法因设备、通用性、方法灵敏度受到某些限制,也有一定缺点。目前唯有光谱法最好。铀的光谱很复杂,不能直接测定其中的微量希土,宜事先富集,消除铀的干

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