搜索结果: 1-15 共查到“知识要闻 催化反应工程”相关记录361条 . 查询时间(1.859 秒)
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利用热催化、电催化和光催化方式转化CO2能够降低空气中CO2浓度并生成高附加值化学品,是实现CO2资源化利用的重要途径。晶态多孔金属有机骨架(MOFs)和共价有机骨架(COFs)因其具有组成结构明确、比表面积大、CO2吸附能力强、活性位点可调等优点,近年来被广泛用于高效热、电和光催化CO2转化,并成为催化领域的热门课题之一。
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中国科学院科学家提出木质纤维素三素催化精炼新策略(图)
木质纤维素 催化反应
2024/5/30
2024年5月30日,中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部生物能源化学品研究组研究员王峰团队,在木质纤维素三素分离和高值利用方向取得重要突破。该团队针对木质素分离中易发生低值化自缩合的难题,设计并开发了催化木质素芳基化的三素分离(CLAF)技术。该研究利用木质素易缩合的倾向,通过引入具有高亲核活性的木质素衍生酚,大幅提高木质素发生芳基化反应的选择性。基于CLAF技术提取的芳基化木质素通过催化...
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天津工业生物所在酶促不对称合成右美沙芬中间体方面取得新进展(图)
酶催化 合成 右美沙芬
2024/5/29
右美沙芬是使用最广泛的镇咳药之一,其镇咳作用强度与可待因相近,但不具有上瘾性,不易引起便秘、镇静、呼吸抑制等副作用。(S)-1-(4-甲氧基苄基)-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉((S)-1a)作为工业生产右美沙芬的关键合成中间体,目前主要通过外消旋体的动力学拆分、铱或钌催化不对称加氢以及环己胺氧化酶与硼胺结合的去消旋化获得,但存在收率低、立体选择性不高、反应条件苛刻等问题。
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中国科学技术大学在丙烯电催化氧化制1,2-丙二醇领域取得新进展(图)
丙烯 电催化 1,2-丙二醇
2024/4/29
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中国科学技术大学提出二氧化碳电还原过程中积碳毒化新见解(图)
二氧化碳 电还原过程 积碳毒化
2024/4/23
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中国科学技术大学在硝酸根电还原合成氨研究中取得新进展(图)
硝酸根 电还原 合成氨
2024/4/16
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中国科学院化学研究所骆智训课题组在碳化钛团簇超原子材料研究方面取得新进展(图)
骆智训 碳化钛 原子材料 催化反应
2024/3/25
过渡金属碳化物材料,如碳化钛,已广泛应用于储能、催化反应、极端耐磨性特殊涂层和陶瓷材料等领域。目前已发现的稳定碳化钛物种主要包括三类:立方相TiC固体,二维TixCy Mxenes以及 Ti8C12金属碳烯(Met-Cars)团簇。然而,是否存在其它化学形式的碳化钛新材料,如何精准调控其几何和电子结构并优化其构效关系,具有重要的科学意义和应用价值。
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大连化物所提出甲醇甲苯耦合反应体系组合调控策略实现高选择性对二甲苯和低碳烯烃联产(图)
耦合 反应体系 催化
2024/3/22
2024年3月22日,中国科学院大连化学物理研究所低碳催化与工程研究部工程院院士刘中民、研究员魏迎旭、研究员于政锡、副研究员韩晶峰等在分子筛催化耦合反应体系反应机理和产物分布调控方面取得新进展。
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近日,华中农业大学工学院农业生物质增值利用技术与装备团队易宝军副教授课题组研究成果以“Impact of Na at the low temperature Fe catalysis on high quality cellulose-based graphitic carbon”为题在Journal of Cleaner Production发表。研究以纤维素作为生物质的模型化合物,在低温条件下...
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中国科学院沈阳分院大连化物所应邀发表二氧化碳加氢制碳一产物选择性调控的综述(图)
二氧化碳 小分子催化 循环
2024/3/18
2024年3月18日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室能源与环境小分子催化研究中心研究员邓德会团队应邀发表了关于二氧化碳(CO2)加氢制碳一(C1)产物选择性调控的综述文章。该综述系统介绍了CO2加氢制C1产物的研究进展,并对CO2加氢的选择性调控策略、存在的挑战和未来发展方向作了前瞻性的展望。
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2024年3月12日,大连化物所化石能源与应用催化研究部金催化剂设计与选择氧化研究组(DNL0809组)黄家辉研究员团队、低碳催化与工程研究中心工程化研究组(DNL1207组)刘应春高级工程师团队,与滨化集团股份有限公司共同开发的“液固循环流化床双氧水直接氧化氯丙烯生产环氧氯丙烷(FHPECH)新工艺”通过了中国石油和化学工业联合会(以下简称“石化联合会”)组织的科技成果评价。大连化物所所长刘中民...
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中国科学技术大学在等离激元光热催化二氧化碳转化领域取得新进展(图)
等离激元 光热催化 二氧化碳转化
2024/2/27
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天津工业生物所在酶催化去对称化合成轴手性化合物方面取得新进展(图)
酶催化 对称化合成 功能性材料
2024/2/25
轴手性化合物是一类重要的手性化合物,其手性源于化学键两端取代基的位阻效应,阻碍了化学键的自由旋转,产生不能完全重合、互为镜像的两个异构体。轴手性结构是构成天然产物、功能性材料、分子机器、手性金属配体等高值分子的重要结构元素。目前已报道了多种化学法合成轴手性化合物的策略,如卡宾催化(NHC)、手性磷酸(CPA)催化、多肽催化、过渡金属催化等。与之相比,生物催化在不对称合成轴手性化合物方面具有温和环保...