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化学工业中,85%以上的过程都依赖于催化剂来加速反应速率。但在大多数情况下,决定催化反应效率的两个重要参数——反应物的转化率和目标产物的选择性往往相互纠缠,就像“跷跷板”一样,转化率提高了,选择性就降低,此消彼长,无法同时兼顾。如何解开这种“纠缠”,破解“跷跷板”效应,实现更精准、更高效的催化,是催化基础科学和应用研究的重要挑战,也是催化研究工作者一直努力的方向。
在电催化过程中,催化剂通常会发生表面重构,从而影响局域位点的催化活性和稳定性。在本报告中,我们针对二氧化碳电还原的应用,结合多种手段精细表征多孔合金电极和氧化物电极的表面重构,通过施加外场、引入缺陷、引入异质界面来调节其表面重构过程,揭示重构物种与催化活性、性能稳定性之间的内在关联。深入研究表面重构过程的物种演变规律与驱动力,为设计具有高活性、高稳定性的电催化剂提供一个新的视角。
燃料电池是氢能“制储输用”全链条发展的重要环节之一,也是氢能在交通运输行业应用的载体。在全球碳中和愿景对于燃料电池规模化商用的需求背景下,发展非贵金属基高活性与高稳定性的氧还原反应(ORR)催化剂至关重要。
近日,中国科学院大连化学物理研究所太阳能研究部太阳能制储氢材料与催化研究组(DNL1621组)章福祥研究员团队开发了一种低功函金属粉末(Mg、Al、Zr等)辅助氮化的合成新方法,实现了在低温、短时间内高效氮化合成基于d0区金属元素(Ta、Zr、Ti等)的窄带隙金属氮氧化物半导体材料。基于该合成路线,团队有效降低了大部分金属氮氧化物的缺陷密度,并提升了相应材料的光催化性能;此外,采用该氮化路线实现了...
手性胺类药物占FDA批准药物的40%,与此同时,对于能够高效合成手性胺的生物催化剂的需求日益增长,使得相关生物催化剂得到学术界和工业界的广泛关注。亚胺还原酶能够催化还原胺化反应生产手性胺。当前亚胺还原酶(IRED)主要受限于底物谱范围,对大型底物催化活性较低,因此设计一个有效的筛选方法,从大量酶库中快速定位偏好大底物胺供体的亚胺还原酶具有重要意义。
氢能是有望替代传统化石燃料的可再生清洁能源。其中,通过电化学析氢反应(HER)制备“绿氢”是实现氢能社会的最佳策略之一。由于贵金属铂独特的电子结构,铂和铂基材料是目前唯一商用的电制“绿氢”催化剂;然而,贵金属铂昂贵的价格和地壳中稀有的储量限制了其大规模商业化应用。未来氢能社会对于氢气的大量需求使得必须降低电制“绿氢”催化剂的成本,同时提升其催化活性和稳定性。对催化剂进行电子结构优化,能够提高材料的...
醇类选择性氧化在合成化学和精细化工领域具有十分重要的应用价值。优化醇类选择氧化工艺、构筑新型高效的催化体系是发展绿色、可持续选择氧化反应的必要前提。然而,传统的热催化氧化过程仍需要碱助剂诱导脱质子过程完成醇类的转化。基于此,大连理工大学梁长海教授团队将双金属Au-Pd纳米颗粒负载于CNT表面,通过溶胶锚定法构建表面反向分散PdO纳米碎片的AuPd合金颗粒。催化剂可以在温和的无碱条件下,展现出低温(...
近日,厦门大学化学化工学院郑南峰教授、傅钢教授和秦瑞轩副教授团队,在多相催化选择性加氢领域取得重要进展,相关成果以“Hydrogen Bond Network Induced by Surface Ligands Shifts the Semi-hydrogenation Selectivity over Palladium Catalysts”为题发表于J. Am. Chem. Soc. (DO...
最近,中国科学院金属研究所沈阳材料科学国家研究中心刘洪阳研究员和博士研究生陈晓雯与北京大学马丁教授、香港科技大学王宁教授、蔡祥滨博士以及中国科学院山西煤化所温晓东研究员等团队合作,在富缺陷石墨烯表面精准构建原子级分散Ir1单原子催化剂,实现其高效催化丁烷脱氢制烯烃,并在亚纳米尺度下系统理解烷烃脱氢对金属结构的依赖性与金属组分的依赖性。近日,《自然-通讯》 (Nature Communication...
近日,中国科学院广州能源研究所联合荷兰乌特勒支大学在美国化学会旗舰期刊JACS Au上发表题为Silicalite-1 Layer Secures the Bifunctional Nature of a CO2 Hydrogenation Catalyst的研究成果,并选为封面文章。
氢能具有能量密度高、使用无污染和无碳排放等优势。太阳能光催化水分解制氢是继电解水后一种有潜在的“绿氢”制备技术,但目前传统光催化制氢体系的效率较低限制了其应用。相比传统无机半导体光催化剂,有机光伏催化剂具有分子结构易调和宽光谱响应等优势,有望高效利用太阳能。
加氢改性是提高石油树脂实用性及附加值的重要手段之一。然而由于反应过程中传质因素的影响以及原料中含硫化合物的毒化作用,导致树脂加氢催化剂易失活,且严重影响加氢产物的品质。突破上述瓶颈的关键是提高催化剂活性中心的利用效率和耐硫性能。基于上述分析,大连理工大学梁长海教授团队设计了以层状双金属氢氧化物为前驱体,制备了一系列高活性耐毒化的Pd-Ni双金属催化剂,并研究了其在双环戊二烯树脂加氢反应中的催化性能...
电催化氧还原和析氧反应(ORR/OER)是水分解、燃料电池、金属空气电池、二氧化碳还原等一系列清洁能源技术的关键反应之一。同时,加快氧还原(ORR)和氧析出(OER)反应,实现高稳定的双功能氧催化是实现可持续能量转化与存储的关键。目前,常用的方法是将具有ORR和OER催化活性的材料进行混合制备双功能催化剂,但这种类型催化剂均一性较差,且难以对电子结构进行合理优化,导致活性和稳定性依旧欠缺。
近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员吴忠帅、肖建平团队合作,在电催化水氧化催化剂设计和机理解析研究方面取得进展。合作团队发展了Rh掺杂和RuO2表面氧空位的协同新策略,实现酸性水氧化过程的高效稳定催化转化,并揭示了晶格氧介导—氧空位反应机制(LOM-OVSM)。
2023年3月30日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室微纳米反应器与反应工程学创新特区研究组研究员刘健团队与复旦大学/内蒙古大学教授武利民团队合作,在环境条件下开发了一种苯并噁嗪基酚醛树脂光催化剂(APFac)。该催化剂在可见光照射及不添加牺牲剂的条件下,表现出较高的H2O2产率和长期稳定性(>72h)。APFac光催化剂的制备避免了昂贵的前体以及繁琐、危险的有机合成过程,具有工...

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