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由可再生的生物质高效制备燃料和化学品可以减少对传统石油资源的依赖,又可以降低碳排放和环境影响。生物质中含氧量较高,要实现燃料的制备需要降低其含氧量。本报告提出使用化学催化加氢脱氧的方法实现烃类燃料及化学品的制备。报告探究了纤维素、木质素模型化合物以及木质纤维素直接加氢脱氧转化为汽油烃类燃料以及通过平台化合物缩合反应和加氢脱氧反应制备航空燃油的反应路径及机理。报告还探究了平台化合物乙酰丙酸、糠醛制备...
近日,原子能院放射化学研究所团队在铀的熔盐电化学还原基础研究方面取得重要进展,突破了高温熔盐体系,解决了高活性金属电结晶成核纳米级晶核演变过程的表征和分析问题,实现了对铀成核形貌演变过程及相关影响因素的系统分析,并建立起了一套精准分析高温熔盐体系电结晶成核的理论和实验研究方法。研究成果为更精确的电化学数据研究奠定了坚实基础,为快堆乏燃料干法后处理工艺的开发和设备研制提供了理论依据,有力地促进了我国...
近日,中国科学院大连化学物理研究所化石能源与应用催化研究部合成气转化与精细化学品催化研究中心(DNL0805组)丁云杰研究员团队在单核络合物催化剂抗硫机制研究中取得系列进展:发现单核络合物催化剂异于纳米金属催化剂,在甲醇羰基化、烯烃氢羧基化、烯烃氢甲酰化反应中分别表现出抗硫中毒、硫促进、硫中毒自恢复的特性。
生物催化由于其绿色、温和、高选择性等特点,正逐渐成为传统精细化学品制造的替代方法,但生物催化剂——酶,通常存在活性差、不稳定和难以回收利用等缺陷。将酶固定化后能够提高酶的催化活性和稳定性,并且可以重复使用,这使得酶固定化成为一种非常有效的策略,为生物催化剂的工业化应用起到了重要的助推作用。
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室的刘国生课题组发展了首例钯催化内烯烃的不对称迁移双氧化(ARD)反应,基于配体对反应动力学的调控,首次实现了内烯烃的高区域选择性官能团化反应;其中在吡啶-噁唑啉(Pyox)配体中吡啶C-6位上引入烷基基团是调控反应区域选择性的关键;该反应对于简单非活化的内烯烃和各种官能团取代的内烯烃均表现出非常优秀的区域和对映选择性,为高效合成1,n-手性二醇...
化学工业中,85%以上的过程都依赖于催化剂来加速反应速率。但在大多数情况下,决定催化反应效率的两个重要参数——反应物的转化率和目标产物的选择性往往相互纠缠,就像“跷跷板”一样,转化率提高了,选择性就降低,此消彼长,无法同时兼顾。如何解开这种“纠缠”,破解“跷跷板”效应,实现更精准、更高效的催化,是催化基础科学和应用研究的重要挑战,也是催化研究工作者一直努力的方向。
在电催化过程中,催化剂通常会发生表面重构,从而影响局域位点的催化活性和稳定性。在本报告中,我们针对二氧化碳电还原的应用,结合多种手段精细表征多孔合金电极和氧化物电极的表面重构,通过施加外场、引入缺陷、引入异质界面来调节其表面重构过程,揭示重构物种与催化活性、性能稳定性之间的内在关联。深入研究表面重构过程的物种演变规律与驱动力,为设计具有高活性、高稳定性的电催化剂提供一个新的视角。
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室刘国生课题组发展了首例钯催化内烯烃的不对称迁移双氧化(ARD)反应,基于配体对反应动力学的调控,首次实现了内烯烃的高区域选择性官能团化反应;其中在吡啶-噁唑啉(Pyox)配体中吡啶C-6位上引入烷基基团是调控反应区域选择性的关键;该反应对于简单非活化的内烯烃和各种官能团取代的内烯烃均表现出优秀的区域和对映选择性,为高效合成1,n-手性二醇类化合...
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室刘国生课题组发展了首例钯催化内烯烃的不对称迁移双氧化(ARD)反应,基于配体对反应动力学的调控,首次实现了内烯烃的高区域选择性官能团化反应;其中在吡啶-噁唑啉(Pyox)配体中吡啶C-6位上引入烷基基团是调控反应区域选择性的关键;该反应对于简单非活化的内烯烃和各种官能团取代的内烯烃均表现出优秀的区域和对映选择性,为高效合成1,n-手性二醇类化合...
燃料电池是氢能“制储输用”全链条发展的重要环节之一,也是氢能在交通运输行业应用的载体。在全球碳中和愿景对于燃料电池规模化商用的需求背景下,发展非贵金属基高活性与高稳定性的氧还原反应(ORR)催化剂至关重要。
近日,中国科学院大连化学物理研究所能源研究技术平台电镜技术研究组(DNL2002组)刘岳峰副研究员和意大利墨西拿大学、国际催化学会理事会主席Gabriele Centi教授等合作发表了CO2甲烷化催化机制的Tutorial Review综述文章。
近日,中国科学院国家纳米科学中心研究员唐智勇和李国栋团队在调控多元金属有机框架(MOF)中双金属位点空气气氛下催化烯烃选择性氧化制备环氧烷烃方面取得进展。相关研究成果以Modulating Charges of Dual Sites in Multivariate Metal–Organic Frameworks for Boosting Selective Aerobic Epoxidation...
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室的刘国生课题组发展了首例钯催化内烯烃的不对称迁移双氧化(ARD)反应,基于配体对反应动力学的调控,首次实现了内烯烃的高区域选择性官能团化反应;其中在吡啶-噁唑啉(Pyox)配体中吡啶C-6位上引入烷基基团是调控反应区域选择性的关键;该反应对于简单非活化的内烯烃和各种官能团取代的内烯烃均表现出非常优秀的区域和对映选择性,为高效合成1,n-手性二醇...
近日,中国科学院大连化学物理研究所太阳能研究部太阳能制储氢材料与催化研究组(DNL1621组)章福祥研究员团队开发了一种低功函金属粉末(Mg、Al、Zr等)辅助氮化的合成新方法,实现了在低温、短时间内高效氮化合成基于d0区金属元素(Ta、Zr、Ti等)的窄带隙金属氮氧化物半导体材料。基于该合成路线,团队有效降低了大部分金属氮氧化物的缺陷密度,并提升了相应材料的光催化性能;此外,采用该氮化路线实现了...
手性胺类药物占FDA批准药物的40%,与此同时,对于能够高效合成手性胺的生物催化剂的需求日益增长,使得相关生物催化剂得到学术界和工业界的广泛关注。亚胺还原酶能够催化还原胺化反应生产手性胺。当前亚胺还原酶(IRED)主要受限于底物谱范围,对大型底物催化活性较低,因此设计一个有效的筛选方法,从大量酶库中快速定位偏好大底物胺供体的亚胺还原酶具有重要意义。

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