搜索结果: 151-165 共查到“化学工程 CO”相关记录193条 . 查询时间(0.109 秒)
质子交换膜燃料电池用低铂抗CO中毒催化剂研究
催化剂 燃料电池 质子交换膜 抗CO毒化
2008/9/22
通过发展催化剂制备方法与技术，如：预沉积法、固相反应法、离子液体的方法、改进的有机溶胶法、羰基化合物法等方法，来制备催化剂。这种催化剂和商品E-Tek催化剂相比，催化剂中金属铂的结晶度较小，铂的衍射峰更矮、更宽。表明催化剂中铂的结晶性能较差，以晶体形式存在的铂较少，而非晶态的多。TEM结果表明，这种催化剂中粒子的平均粒径在3±0.5nm，颗粒分散均匀，没有出现聚集现象，粒径小，尺寸均匀，具有高比...
α-Co(OH)2的合成及其电化学电容行为
α-Co(OH)2 均匀沉淀法 比容量 电化学电容器
2008/6/30
以CoCl2为钴源，六次甲基四胺(HMT)为沉淀剂，十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂，当溶剂配比(即无水乙醇与去离子水的体积比)为1׃9时，采用均匀沉淀法合成水滑石结构的α-Co(OH)2。用X射线衍射和扫描电镜对合成产物的物相和形貌进行表征，通过恒电流充放电和循环伏安法研究α-Co(OH)2电极的电化学电容行为。结果表明：在1 mol/L KOH溶液中，−0.2～0....
CaSO4在CO气氛下的平行竞争反应实验与模型研究
CaSO4 CO 分解反应 模型
2008/6/29
采用热重等温实验研究了不同CO体积分数下CaSO4的分解反应，利用红外光谱仪分析反应析出的气体成分，通过亚甲基蓝分光光度法测定固体残留物中CaS的质量分数。在CO气氛下，CaSO4分解反应为平行竞争反应，反应生成了CaO和CaS。在0.5％CO体积分数下，CaSO4分解最终产物以CaO为主。在2%和4％CO体积分数下，反应初期分解产物以CaO为主，后期分解产物以CaS为主。分解反应最终产物中CaS...
Co-Mo/Al2O3耐硫变换催化剂的表征研究
耐硫变换 催化剂 表征 Co-Mo
2008/6/29
采用常压微反、程序升温还原（TPR）、程序升温硫化（TPS）及原位红外光谱（IR）等技术，对Co-Mo/Al2O3催化剂的表征研究发现：在Co-Mo/Al2O3催化剂中不仅存在着Co、Mo中心，而且存在由Co、Mo相互作用产生的中心， Co-Mo/Al2O3催化剂的催化性能是由Co、Mo中心和Co、Mo相互作用产生的中心共同作用的结果。
考察了Al2O3载体的类型和形状、活性组分Pd的负载量、活性组分Pd和助催化剂Fe之比对工业原料CO气相催化合成草酸二乙酯(DEO)反应的影响。结果表明，当Pd的负载量为1%～5%、Pd/Fe为0.2～2.0(mol比)、条状α-Al2O3为载体时，催化剂的性能优良，在此条件下，草酸二乙酯的最大收率可达60%， CO转化率可达63%，草酸二乙酯选择性可达98%。
Co在超细Mo-Co-K催化剂合成低碳醇中的作用
BET XPS TPD 超细Mo-Co-K催化剂 低碳醇合成
2008/6/29
采用BET、XPS和TPD表征手段对超细Mo-Co-K催化剂的织构、表面结构和吸附行为进行了研究，结合催化剂的合成低碳醇性能，论证了Co在超细Mo-Co-K催化剂合成低碳醇中的作用。Co的加入提高了催化剂合成低碳醇的活性和选择性，同时也提高了催化剂的比表面并促进了微孔的形成，催化剂的催化性能与其织构之间呈现出很好的顺变关系。Co对催化剂中可能作为合成低碳醇活性中心的低价Mo物种的电子结合能值影响较...
利用共沉淀法制备了四组分的Cu-Zn-Al-Mn和Cu-Zn-Al-Ce催化剂以及三组分的Cu-Zn-Al催化剂。利用组成H2/CO/CO2/N2=66/27/3/4(体积比)的富CO原料气对催化剂进行了活性评价，并研究了温度、压力和空速等反应条件对催化剂活性的影响。结果发现添加适量的锰助剂能显著提高催化剂的活性和热稳定性。利用SEM和XRD方法进行了催化剂的结构和形貌表征，同样表明锰助剂可以起到...
通过液相共沉积技术在PEM燃料电池氧电极的Pt/C电催化剂中引入了Ni和Co两种助催化元素。经氧电极极化实验证明，这种新的电催化剂提高了氧的阴极还原的催化活性。当Ni和Co含量的质量分数分别为0.8%和1%时(以碳为基准)，电催化活性较佳。SEM和TEM测试结果表明， Ni、Co助催化元素的引入有利于Pt在载体碳上的分散，减小了Pt的颗粒大小。经过96 h的恒流极化测试，电催化剂的活性没有明显的变...
移动甲醇重整制氢是质子交换膜燃料电池（A2GH+）可行的供氢方式之一，包括水蒸气重整、部分氧化重整和自热重整［- I $］。甲醇重整制氢方法不同，重整气体积组成在F" &#J I )#J，+E" -#JI "#J，+E -J I -!J，F"E -!J I "!J 和K" ! I"!J变化。重整气进入A2GH+ 之前要经过+E 水蒸气变换反应（ 如果采用水蒸气重整，不需要变换过程），将重整气中+E...
CuO/TiO2的制备及对NO＋CO反应性能的研究
CuO/TiO2 NO+CO反应 载体制备方法
2008/6/29
Cu6-Ti(nm)，TiO2的比表面积及晶型对活性的影响不明显。H2-TPR结果表明，Cu6-Ti在整个TPR过程中出现了3或4个还原峰，表明有多种CuO物种存在。不同预处理Cu6-Ti的TPR显示，在反应中Cu物种可能以多种价态同时存在。NO-TPD结果亦证明，Cu6-Ti对NO＋CO的反应活性与NO在催化剂表面的解离难易密切相关，而与NO的吸附量关系不大。
Cu-Zr-Ce-O催化剂上CO选择性氧化及再生研究
Cu-Zr-Ce-O催化剂 CO选择性氧化 ZrO2 再生
2008/6/29
采用共沉淀法制备了一系列Cu-Zr-Ce-O复合氧化物催化剂，考察了ZrO2加入量、不同再生方法对催化剂CO选择性氧化反应性能的影响，并通过DSC-TPR、XRD和SEM手段对催化剂进行了表征。结果表明，添加ZrO2的Cu1Zr1Ce9Oδ催化剂在160 ℃～200 ℃，具有99％以上的CO转化率，并且催化剂的选择性相对较高。适量ZrO2的加入能够细化催化剂的颗粒，提高催化剂的热稳定性，改变催化剂...
K改性β-Mo2C催化剂CO加氢合成低碳混合醇的研究
β-Mo2C催化剂 K改性 CO加氢 低碳混合醇
2008/6/29
制备系列K改性的β-Mo2C催化剂并对其CO加氢合成低碳混合醇性能进行了考察。结果表明，K改性使β-Mo2C催化剂的CO加氢选择性发生显著变化。β-Mo2C催化剂CO加氢的产物主要为C1～C4烷烃,经K改性后β-Mo2C催化剂上产物主要为C1～C5低碳醇，其中高级醇(C2+OH)选择性可达到33.78%。通过对碱金属质量分数的考察发现，当K/Mo（原子比）为0.2时，总醇选择性达到最大值，低碳醇的...
采用TPR、XRD、XPS和H2脉冲吸附等表征手段考察了ZrO2助剂对Co/SiO2催化剂在Fischer-Tropsch(F-T)合成中稳定性的影响。结果表明，ZrO2的引入促进了钴物种在催化剂上的分散并明显抑制了该催化剂的失活；在反应过程中ZrO2起到结构助剂的作用，明显抑制了Co/SiO2催化剂上硅酸钴或水合硅酸钴物种的生成。
浸渍溶液pH值对Co/TiO2催化剂F-T反应性能的影响
F-T合成 Co/TiO2 pH值
2008/6/28
D4;56.F%-FA>;56 合成（ 简称D%- 合成）是煤和天然气转化制取液体燃料的重要途径，催化剂的研制与开发是该过程实现工业化的关键步骤［*，"］。钴基催化剂以其较高的加氢反应活性、较高的长链烃选择性和较低的水煤气变换活性而成为D%- 合成中最有前途的催化体系之一［$ G (］。钴基催化剂的制备通常采用浸渍法。除了能够提高催化剂的比表面积和分散度，载体可以与金属发生相互作用而改变活性金属组...