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搜索结果: 46-60 共查到核科学技术 钚相关记录87条 . 查询时间(0.063 秒)
本文所介绍的方法原已建立多年了,但是过去受修正主义科研路线的影响,科研与生产相脱离,科技人员不了解生产实际的情况以及生产上急需解决的问题,致使这个方法长期没有在生产上得到应用。 在无产阶级文化大革命的推动下,在开门办科研的过程中,从事这个方法研究的科技人员,走出研究所,深入工厂调查研究,看到了生产上的急需,受到了教育,他们急工人所急,和工人相结合,学习工人的革命精神,鼓足干劲,努力克服困难,在有...
用十六级分离式混合—离心澄清萃取装置,在20-24℃,30-34℃,45-50℃等不同温度下进行了3B槽硝酸羟胺还原反萃钚的实验。结果表明,钚的收率均可达99.9%以上。在20-24℃时,有机相出口级附近几级的钚浓度较高,实验条件一旦波动,有可能造成钚的流失,且钚在萃取设备中有明显的积累。温度升高,14级反萃(停留时间约18min)时,钚的收率基本得到保证。
本文介绍了用磷酸铋沉淀载带—阴离子交换法测定食品中钚—239的新方法。该法采用了一种微型阴离子交换柱,将分离、纯化后的钚—239全部直接制源测定,具有设备简单、操作方便等优点。对1克食品灰样中低水平钚—239的回收率>60%,适用于常规监测一般食品中的钚—239。
1958年12月30日美国罗斯阿拉莫斯钚处理工厂的一个处理容器发生了一次突然的临界事放。官方调查报告指出,事故是在进行清洗时发生的,此时正常的工艺流程已中断,而需要处理槽内超过正常
尿中钚的测定      测定    尿       2008/12/25
本文叙述了尿中钚的测量方法。应用磷酸铋共沉淀将四价钚从大体积尿中浓集,然后用大孔阴离子交换树脂进一步纯化钚,最后电沉积在不锈钢片上。用半导体低本底α计数器测量钚。当尿中钚量为0.1衰变/分/750毫升时,回收率为(59.8±19.9)%。方法全过程(包括物理测量)需2.5天。
在早先的工作中,我们已对普雷克斯(Purex)过程电解还原分离铀钚进行了研究,并取得了满意的结果。 关于电解过程产生的气体,根据西德的研究表明,阳极气中氮占95%,氧占4%,一氧化氮占1%,气量为0.2升/安培·小时,但是有关气体组份随溶液组份及电流密度而
用0.1mol/l D_2EHPA-5%TIOA-二甲苯从1.5mol/l硝酸中萃取Pu(IV)和Pu(VI),Pu(Ⅲ)留在水相。用0.1mol/l草酸将Pu(IV)反萃,Pu(VI)留在有机相。将分开的不同价态的钚定量取样、制源后进行α计数测量,便分析出它们在原样中的浓度。当源盘中钚量达1.5μg时,相对标准偏差为±4%。该方法与恒电位库仑法的相对偏差约为2%。
本文采用稀硝酸反萃法测定30%TBP-煤油样品中的总钚量,主要是针对某些样品中钚浓度高达0.1克钚/升,且铀钚比≤800的特点而建立的。操作简便、快速。准确度为97.6%,标准偏差为1.1%。
一、前言 近十年来,应用高压离子交换技术分离镧系和锕系元素获得了显著成就。 在高压离子交换技术中,由于采用粒度极细的树脂,大大提高了元素的分离效率,因而离子交换设备的尺寸可大大缩小,并在高压输液计量泵的配合下,加快了洗脱速度,缩
本文介绍了乙醇互溶-氟化镧沉淀载带法测定30%TBP-煤油中的微量钚。方法的准确度为97.8%,标准偏差为1.5%。
用α谱稀释法测定钚量      α谱稀释法    毫微克量级        2008/12/25
本文描述了一种用α谱稀释法测定样品中毫微克量级钚含量的简便方法。准确度可达±2.5%。本方法早已用于核爆炸沉降物的分析,较好地满足了测试要求。
将四水硫酸钚溶于2.5mol/l硝酸。用1 mol/l硝酸为测定介质,以黄金网为工作电极,在0.455V(SCE)将Pu(Ⅳ)还原为Pu(Ⅲ)后,在0.895V(SCE)将Pu(Ⅲ)氧化为Pu(Ⅳ),由数字库仑计显示氧化电量。对电量进行空白和反应份数的校正后,按法拉第定律精确地计算出被测钚量。电解池中钚量约为5mg。在此水平上,相对标准偏差为0.046%。
本文叙述了用液体闪烁计数法分别测定含铝、钠和锂等盐及有机介质中的Pu,Cm和Cf的方法。闪烁液为PPO-POPOP-萘-二氧六环溶液。研究了闪烁液、助溶剂甲醇的用量、取样体积、硝酸浓度、盐和有机介质对测定的影响。方法的相对偏差在±2%以内。
该工作研制了一台FIA-铀、镎、钚测定仪。该仪器综合了流动注射与色谱分析的优点;为适应放射性样品分析,仪器分为工作箱和控制箱两部分,两箱间距离为1.5m;仪器抗干扰能力强,样品中允许大量杂质存在;信号的基线平稳,峰形尖锐;定量测定下限为1mg/l,相对标准偏差优于5%;适用于1AF,1AP等许多控制点对U、Np、Pu的分析。
用阴离子交换法研究了TRPO流程中镎和钚的浓缩和分离。在适宜条件下 ,Np、Pu以草酸络阴离子被阴离子交换树脂吸附。用稀硝酸将镎、钚同时洗脱后 ,调节洗脱液为 8mol/LHNO3,使镎和钚转成硝酸络阴离子 ,再用一阴离子交换柱吸附镎和钚后 ,用氨基磺酸亚铁 硝酸溶液还原解吸钚 ,最后用稀硝酸洗脱镎。在实验基础上 ,建立了镎、钚的离子交换分离流程。本流程的镎、钚浓缩倍数为 84 0 ,它们的浓度达...

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