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近日,厦门大学化学化工学院董全峰教授课题组在锂氧气电池新型电解质体系研究中取得重要进展,相关研究成果以“High-performance Lithium–Oxygen Batteries using a Urea-based Electrolyte with Kinetically Favorable One-electron Li2O2 Oxidation Pathways”为题发表在Angew...
近日,中国农业科学院烟草研究所联合国内外院校,基于单原子修饰纳米材料,利用可见光催化降解技术,有效减轻了磺酰脲类除草剂对后茬敏感作物的药害影响。相关研究成果发表在《化学工程杂志(Chemical Engineering Journal)》上。
开展了聚脲涂覆钢筋混凝土板现场爆炸试验,并借助LSDYNA有限元软件对试验结果进行分析。针对现有聚脲加固技术存在的延性强但刚度提升较小等不足,提出了聚脲钢板复合层加固层。进行了相同爆源参数下聚脲钢板复合加固钢筋混凝土板抗爆性能研究,并与3种典型纯聚脲涂层加固钢筋混凝土板进行了对比分析。讨论了相同加固厚度条件下,不同爆源参数对聚脲钢板复合加固层和纯聚脲加固层抗爆效果的影响。试验及数值计算结果表明,...
基于聚脲复合装甲结构抗爆性能的研究现状,阐述了近年来关于聚脲弹性体材料的力学性能和聚脲复合装甲结构的抗爆性能的研究情况和尚未解决的问题,提出未来研究的方向。
在低温及中高浓度条件下,利用氢氧化钠 硫脲水溶液浸渍处理由漂白硫酸盐慈竹浆抄造的纸张,经冷冻及洗涤后制备湿强纸,通过单因素实验探究碱浓、浸渍时间、冷冻温度、冷冻时间和洗涤时间等因素对纸张强度性能的影响,并利用傅里叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪、热重分析仪、核磁共振波谱仪和扫描电子显微镜表征处理前后纸张性能的变化情况。结果表明,在碱浓7%、浸渍时间3 s、冷冻温度-7℃、冷冻时间15 min、洗涤时...
本实验采用羟甲基松香与脲醛共聚合,旨在减少脲醛树脂分子结构中可降解或分解生成甲醛的结构单元,从而有效地降低脲醛树脂浆料中甲醛的释放,制得低甲醛环保型改性脲醛树脂浆料。实验中对不同的酸性催化剂、碱性调节剂、甲醛/尿素投料比、硫脲的添加量等工艺条件下所制得的不同批次的脲醛树脂浆料中甲醛含量和固含量进行测定,筛选出最优工艺条件。实验所制得的脲醛树脂浆料为乳浊液,颜色呈淡黄色,固含量>40%,游离甲醛为1...
以杨木生材为原料,采用原位聚合方法制备木材/羟甲基脲复合材料。羟甲基脲在脉冲式压力的作用下浸渍到木材内,在热压干燥过程中, 经过原位聚合制备木基复合材料。根据国标对改性前后的木材化学成分进行了分析,并利用X射线光电子能谱(XPS)、核磁共振分析(13C-NMR)、EDXA对改性前后木材中碳和氮元素含量、分布以及官能团变化进行了表征。结果表明木材化学处理后热水抽提物、苯醇抽提物含量提高了187.43...
在室温0.1 mol/L H2SO4+0.25 mol/L Na2SO4 溶液中,研究了添加不同浓度丙烯基硫脲(ATU)对块体纳米晶工业纯铁(BNII)(通过严重塑性变形获得)和普通工业纯铁(CPII)电化学腐蚀行为的影响。当浸泡5 min后, CPII 的 Nyquist谱图上出现感抗弧,而BNII的Nyquist谱图为单阻抗谱。随着时间延长至2 h,BNII的Nyquist 谱图上出现两个时间...
研究了高氯酸介质中氨基羟基脲与HNO2的还原反应动力学,其动力学方程式为-dc(HNO2)/dt=kc(HNO2)c0.25(HSC)c0.42(H+),在1.0 ℃时反应速率常数k=(1.05±0.05) (mol/L)-0.67•s-1,活化能为(73.1±3.0) kJ/mol。研究了氨基羟基脲浓度、H+浓度、硝酸根浓度对氨基羟基脲与HNO2还原反应速率的影响。结果表明:增加氨...
研究了氨基羟基脲(HSC)与Pu(Ⅳ)的还原反应动力学,其动力学方程式为:-dc(Pu(Ⅳ))/dt=kc(Pu(Ⅳ))c1.06(HSC)c-0.43(H+)c-0.58(NO3-),在22.1 ℃时反应速率常数k=(11.8±1.1) (mol/L)-0.046•s-1,活化能为(71.0±1.0) kJ/mol。研究了氨基羟基脲浓度、H+浓度、硝酸根浓度、Fe3+浓度、UO22+...
经民政部批准,中国建筑防水协会将设立“中国建筑防水协会聚脲防水技术分会”,并将于2010年3月20日在北京召开“聚脲防水技术分会”成立大会,同时举办“2010’首届喷涂聚脲防水技术研讨会”。论文征集内容:喷涂聚脲防水技术国内外现状及发展趋势;喷涂聚脲原材料、辅助材料技术及发展等15个方面。
制备了高氯酸锂与乙酰胺和乙烯脲形成的二元低温熔盐电解质,采用差示扫描量热法、交流阻抗法和循环伏安法分别对其热学、电化学性质进行了研究.测试结果表明,高氯酸锂-乙酰胺体系具有较好的热稳定性和高的电导性,配比n(LiClO4):n(Acetamide)=1.0:5.5的样品室温(25 ℃)电导率为1.25×10-3 S•cm-1,80 ℃电导率为1.15×10-2 S•cm-1...
用极化曲线方法研究了硫酸和盐酸介质中五种硫脲化合物在纯铁电极表面的阴极吸附行为.从动力学角度推出硫酸介质中硫脲在电极上的吸附遵守Temkin等温式,并参与了铁电极上的阴极析氢反应,属负催化效应. 从热力学角度证明了盐酸介质中硫脲及其衍生物在电极表面的吸附遵守Langmuir等温式,属阴极覆盖效应.
P507从酸性硫脲浸金液中回收金     硫脲  萃取  P507       2009/11/13
研究了用P507的煤油溶液作为萃取剂,从酸性硫脲(TU)浸金液中回收金的性能. 用浓度为1.65 mol/L的P507萃取剂在料液[H2SO4]=0.335 mol/L, 相比O/A=1:1,两相接触时间5 min的条件下萃取金,得到金的一级萃取率达99.80%;用50 g/L的Na2SO3溶液反萃,一级反萃率达82.45%,同时达到金、铁的分离.
大孔强酸树脂吸附硫脲金     树脂  硫脲金  吸附  洗脱       2009/11/12
研究了D072大孔强酸性阳离子交换树脂从硫脲[Tu=CS(NH2)2]浸金液中吸附Au(Tu)2+的性能和机理. 结果表明,pH=2.0时,树脂对Au(Tu)2+有优良的吸附性能,金的交换容量为78.95 mg/g (Au/干树脂),吸附的硫脲金可用乙醇-硫酸水溶液洗脱,洗脱率可达96.5%. D072树脂对Au(Tu)2+的吸附符合Langmuir吸附模型.

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