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本发明涉及一种朝藿定C化学对照品的分离制备方法。以含量为10%-50%的淫羊藿苷提取物为原料,经初步柱分离,以制备型高效液相色谱为主要分离手段,通过两步高效液相制备,提取液直接减压浓缩至干即可获得纯度大于98%的朝藿定C化学对照品。相比已报道朝藿定C的分离制备方法,本发明工艺步骤简单、纯度高、色泽好,并且可大规模生产。
本发明涉及一种在血液净化疗法中用于治疗威尔森氏症(Wilson’sdisease)的铜离子鳌合吸附介质的制备方法。该方法是将铜离子鳌合剂三亚乙基四胺或四亚乙基五胺通过与高分子微球上的环氧基团之间的开环反应一步键合在多孔高分子微球上,得到铜离子鳌合吸附介质。该制备方法操作简单,易于实现,制备成本低。制备得到的固定化三亚乙基四胺或四亚乙基五胺吸附介质对于铜离子具有快速的吸附特点(0.5小时达到吸附平衡...
本发明公开了一种菊芋中二咖啡酰奎尼酸组分的提取纯化方法,属于有效成分开发利用领域。菊芋中该类化合物提取分离的主要工艺步骤为:将干燥菊芋药材粉碎后,以10~20倍量50~80%乙醇超声或回流提取,石油醚脱脂后,以乙酸乙酯萃取,萃取液减压浓缩至浸膏状。所得浸膏通过树脂或者硅胶柱层析初步纯化,再以SephdexLH20进一步纯化,即可得含量85%以上的二咖啡酰奎尼酸组分。本发明采用多种柱色谱分离纯化菊芋...
本发明涉及一种淫羊藿苷化学对照品的分离制备方法。以含量不低于20%的淫羊藿苷提取物为原料,经初步柱分离或醇沉除杂脱色,以制备型高效液相色谱为分离手段,以一定比例的含乙腈水溶液为洗脱体系,提取液直接减压浓缩至干即可获得纯度大于98%的淫羊藿苷化学对照品。相比已报道淫羊藿苷的分离制备方法,本发明工艺步骤简单、周期短、纯度高、色泽好,并且可大规模生产。
本发明涉及高分子分离膜技术,具体地说是聚氧乙烯引入交联改性的聚酰亚胺气体分离膜的制备方法,1)交联反应的进行:取聚酰亚胺和交联剂聚醚胺分别溶于溶剂中,待聚合物与交联剂完全溶解;将两种溶液混合后,搅拌5~30h反应;2)均质膜的制备:溶液完全混合反应后,把溶液倒在聚乙烯板上,25~60℃下干燥成膜,得到的均质膜,放入水中1~5天除去其中未反应的交联剂,然后把膜放入真空烘箱中50~120℃烘5~24h...
本发明涉及壳寡糖单体的分离纯化方法,具体按照如下步骤进行操作: 1)壳寡糖溶液的配置:将壳寡糖按照20-70%浓度溶于水或0.1-1.0mol/L 盐酸溶液中,待完全溶解后,抽滤,滤液即为壳寡糖溶液;2)将壳寡糖溶液,上样于阳离子交换树脂柱中,用2.0-3.0mol/L盐酸洗脱,流速为100 -600ml/h。用自动部分收集器收集,酸碱滴定法和HPLC法分别检测收集液的盐酸含量和糖含量;3)根据检...
 由中科院长春应化所陈继,张冬丽和邓岳峰发明的“双水相萃取富集水中微量芳香类有机物的方法”的专利,近日获国家发明专利授权。

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