搜索结果: 136-150 共查到“化学工程 动力学”相关记录320条 . 查询时间(1.593 秒)
丙烯酸酯反相微乳液聚合动力学
反相微乳液 聚合速率 动力学
2009/6/12
对以甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯混合单体为连续油相、十二烷基硫酸钠为乳化剂、丙烯酸为反应性助乳化剂构建的反相微乳液体系，以偶氮二异丁腈引发微乳液聚合，系统考察了引发剂浓度、乳化剂浓度、助乳化剂浓度、水相质量分数及反应温度对表观聚合速率的影响.讨论结果表明，微乳液聚合中液滴成核相当重要，聚合速率随体系中引发剂浓度、丙烯酸浓度、水相质量分数及聚合温度的升高而加快，随体系中乳化剂浓度的增大而降低，并得出动...
5-羟甲基糠醛在稀硫酸催化下的降解反应动力学
催化 稀硫酸 5-羟甲基糠醛
2009/6/12
5-羟甲基糠醛脱羧生成乙酰丙酸是生物质资源出发制备乙酰丙酸过程中的关键步骤之一。为了研究低硫酸浓度下水解生物质制备乙酰丙酸工艺的可行性，系统地测定了在压力5 MPa、初始浓度1～9 mg·ml-1、硫酸浓度0.05%～0.4%（质量分数）、温度150～190℃条件下，5-羟甲基糠醛在稀硫酸催化下的降解反应动力学数据，并以主反应生成乙酰丙酸、副反应生成腐黑质的平行反应动力学模型对数据进行了拟合，拟合...
2，4-D臭氧化降解中间产物动力学
降解 2，4-D臭
2009/6/12
采用臭氧化高级氧化技术对2，4-D（2,4-二氯苯氧乙酸）污染物进行降解，2，4-D降解过程中会产生含氯芳香中间产物、无氯芳香中间产物和有机酸类中间产物，其中部分中间产物具有较高毒性，因此研究2，4-D臭氧化过程中间产物的动力学变化趋势是非常重要的。提出了3种降解路径：一是简单的链式路径，二是平行式路径，三是复杂的交叉式路径。对反应过程中主要中间产物类的浓度变化趋势分别采用三种路径进行推导，得到3...
对二甲苯液相催化氧化动力学(Ⅲ)催化剂配比与浓度的影响
对二甲苯 氧化 催化剂
2009/6/12
对二甲苯(PX)高温液相催化氧化过程采用Co-Mn-Br三元复合催化剂，对该催化体系的机理作了深入探讨，针对催化剂总浓度、溴浓度以及钴锰配比对主反应的影响规律进行了系统的动力学实验，获得了各步反应速率随催化剂浓度与配比的变化关系.研究发现，在实验所考察的温度与催化剂组成条件下该催化体系存在一最佳钴锰配比（1∶1），溴浓度和催化剂总浓度对反应速率都有显著的影响，其中以溴浓度最为敏感.
对硝基苯胺臭氧化反应动力学和吸收过程模拟
臭氧化 对硝基苯胺 反应动力学
2009/6/12
采用停流光谱法研究了T＝298 K，pH＝2.1～6范围内对硝基苯胺与臭氧在水溶液中的臭氧化反应动力学.研究结果表明，降解1 mol的对硝基苯胺需要4 mol臭氧，对硝基苯胺臭氧化总的反应是二级，对臭氧浓度和对硝基苯胺浓度分别为一级.臭氧化反应速率常数随溶液pH值的增大而加快:在T=298 K时，当pH值从2.1变化到6，总的反应速率常数从6.17×104 (mol•L-1)-1...
负载型二氧化钛光电催化降解苯酚废水的反应动力学
催化降解 二氧化钛
2009/6/12
采用浸渍提拉法制备发泡镍载二氧化钛薄膜电极，并以其为工作电极，建立三电极光电催化体系，对该体系降解苯酚的动力学进行了研究.考察了反应液初始pH值、反应物初始浓度、催化剂用量、光辐照强度、外加直流偏压值对光电催化反应速率的影响，采用幂指数方程描述反应动力学，得到方程C=C0exp(-0.5430 C -0.4241 0 E 0.2968 Q 0.5418 I 0.5877 t).方程计算值与实验值吻...
钙基脱氯剂固定床脱氯动力学模型
收缩核模型 脱氯 钙基吸收剂
2009/6/12
从动力学方面对钙基吸收剂在燃烧过程中脱氯机理进行探讨，旨在明确燃烧过程各种影响因素对脱氯反应速率的影响.建立了CaO-HCl脱氯反应的未反应收缩核动力学模型，通过模型计算分析了反应温度、反应时间、HCl气体的浓度和CaO粒径对脱氯特性的影响.模型结果与实验结果吻合较好，说明建立的动力学模型可较好地反映燃烧脱氯过程.
高温液态水中的频那醇重排反应动力学
高温液态水 重排反应 频那醇
2009/6/12
The kinetics of non-catalyzed pinacol rearrangement in high temperature liquid water was investigated at 10 MPa and temperature from 180℃ to 220℃. Rate constants were evaluated with the first-order re...
海因酶法生产N-氨甲酰-D-苯丙氨酸的动力学及温度的影响
N-氨甲酰-D-苯丙氨酸 海因酶法
2009/6/11
利用从Burkholderia cepecia njut1中纯化得到的纯海因酶建立了利用苄基海因生产N-氨甲酰-D-苯丙氨酸的酶转化过程的动力学模型.研究表明，底物的消旋对转化有重要影响.探讨了温度对转化过程的影响，测定了不同温度下苄基海因的溶解常数、消旋常数及米氏常数.结果表明，温度对苄基海因转化过程有重要影响，提高海因酶的热稳定性对D-氨基酸的生产有重要意义.
海因酶法制备D-苯丙氨酸的酶催化过程动力学
海因酶 D-苯丙氨酸 酶催化
2009/6/11
采用自行筛选的兼有海因酶和N-氨甲酰氨基酸水解酶活性的Burkholderia cepecia 1003菌种，利用海因酶法大规模制备D-苯丙氨酸，对其中涉及的各过程的动力学参数进行了测定.结果表明:L-苄基海因的消旋速率常数为3.975×10-3min-1；海因酶的米氏常数为16.7894 mmol•L-1，最大反应速率为0.6127 mmol•L-1•min-...
环己烷液相非催化/催化氧化反应动力学特性比较
催化 环己烷液
2009/6/11
分别以不同氧浓度气体及纯氧作为氧源,利用鼓泡塔反应器在1.1 MPa、不同温度、不同气体流量条件下比较了环己烷液相非催化氧化和催化氧化反应特性。通过比较分析，讨论了环己烷液相氧化的链式反应机理。理论分析和实验数据表明，环己烷液相催化氧化反应诱导期短，其表观速率与环己烷浓度和氧气浓度都为一级;而非催化氧化反应诱导期长，是由烃直接氧化引发过程控制，只有当过氧化氢积累到一定浓度以后，过氧化物分解产生自由...
基于动力学模型的丙酮酸分批发酵温度控制策略
丙酮酸 动力学模型
2009/6/11
在对不同温度下Torulopsis glabrata分批发酵生产丙酮酸过程进行详尽分析的基础上，建立丙酮酸分批发酵动力学模型，并分析了温度与动力学参数之间的函数关系，提出T.glabrata高产量、高产率和高强度发酵生产丙酮酸的温度控制轨迹：在发酵初始阶段(0～8 h) 控制发酵温度为34℃以维持较高的菌体生长速率和丙酮酸合成速率;发酵中期(8～42 h)，逐步将发酵温度降到27℃以获取代谢流强化...