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搜索结果: 1-15 共查到化学反应工程 CeO2相关记录44条 . 查询时间(0.087 秒)
本发明公开了一种高分散CeO2修饰TiO2的介孔光催化剂的制备方法和应用,该光催化剂为二氧化铈纳米粒子高度分散在纳米二氧化钛表面,其制备方法为将二(2‑羟基丙酸)二氢氧化二铵合钛、硝酸铈及聚乙二醇的水溶液密封于高压釜中,在温度180‑250 ℃、搅拌条件下保温1‑4 h,进行水热分解反应。生成沉淀后,经离心、干燥、焙烧,得到高分散CeO2修饰TiO2的介孔光催化...
醇无溶剂催化氧化是合成精细化学品的绿色途径。其中,钯基催化剂因其优异的催化活性而得到广泛研究和应用。大多数研究人员认为金属钯物种(Pd0)是钯催化剂的活性中心,Pd0上醇的β-H消除是反应的决速步骤。由于氧化钯物种(Pd2+)在原位反应条件下很容易被还原成Pd0,造成传统方法难以控制催化剂稳定的Pd2+/(Pd0+Pd2+)比例,且催化剂中Pd0和Pd2+的作用难以区分,无法实现高效的协同,催化剂...
2022年3月23日,国家发改委,国家能源局联合印发《氢能产业发展中长期规划(2021-2035年)》,其中提到要探索开展可再生能源制氢在合成甲醇等行业替代化石能源的示范。近日,新加坡南洋理工大学刘文教授研究团队报道了一种Cu/W-CeO2催化剂,用于CO2加氢制甲醇,反应速度提升了10倍。相关成果发表于Applied Catalysis B: Environmental。
采用共沉淀法制备了CuO/ZnO/CeO2-ZrO2甲醇水蒸气重整制氢催化剂,探讨了前驱体和沉淀剂浓度对催化剂性能的影响,并采用BET、XRD、H2-TPR和XPS等手段对催化剂进行了表征。结果表明,前驱体和沉淀剂浓度对催化剂的结构和性能影响很大,当前驱体浓度为0.1mol/L,沉淀剂浓度为0.5mol/L时,所得催化剂CO选择性最小,催化活性最佳。在360h稳定实验中,甲醇最高转化率达100%,...
以硝酸亚铈(Ce(NO3)3·6H2O)和正硅酸四乙酯(C8H20O4Si)为前驱体,采用溶胶-凝胶法合成了系列具有大比表面积的xCeO2-(1-x)SiO2(x = 0,0.25,0.50,0.75,1)复合氧化物载体,然后浸渍活性组分Ni制得用于甲烷部分氧化制合成气的Ni催化剂。运用N2物理吸附-脱附、X射线粉末衍射、扫描电镜、紫外-可见漫反射光谱、氢程序升温还原、氨程序升温脱附和热重等手段对...
采用表面活性剂模板法合成了一组不同配比的CeO2/CuO催化剂,使用高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、X射线粉末衍射(XRD)、N2吸附脱附和程序升温还原(H2-TPR)等测试手段对催化剂进行了表征,并对其在富氢气氛中CO优先氧化的催化性能进行了研究。结果表明,立方相萤石结构的氧化铈颗粒粒径在4 nm左右,它们聚集成小簇后分散在块状氧化铜的表面;从粒径分布来看所制备的催化剂是逆负载型催化剂。催化...
采用浸渍法制备了不同Pt、Pd比例的Pt-Pd/CeO2催化剂,考察了其催化氧化模拟柴油车尾气的活性,并测试了抗硫性。活性测试结果表明,Pt、Pd协同降低了催化剂的起燃温度,其比例对催化剂性能影响很大,其中,Pt0.2Pd0.8/CeO2催化剂在模拟柴油车尾气(丙烯(C3H6)、一氧化碳(CO)和一氧化氮(NO))中的催化活性最高;C3H6的t50降到170℃,CO的t50降到了150℃,显示了良...
采用浸渍法制备了不同Pt、Pd比例的Pt-Pd/CeO2催化剂,考察了其催化氧化模拟柴油车尾气的活性,并测试了抗硫性。活性测试结果表明,Pt、Pd协同降低了催化剂的起燃温度,其比例对催化剂性能影响很大,其中,Pt0.2Pd0.8/CeO2催化剂在模拟柴油车尾气(丙烯(C3H6)、一氧化碳(CO)和一氧化氮(NO))中的催化活性最高;C3H6的t50降到170℃,CO的t50降到了150℃,显示了良...
采用氧化-还原共沉淀法制备了Pr掺杂的Ru/CeO2-PrO2氨合成催化剂,并运用N2物理吸附、X射线粉末衍射、H2 程序升温还原、CO化学吸附、N2 程序升温脱附、场发射扫描电镜、高分辨透射电镜和 X 射线光电子能谱等技术对其进行了表征,考察了Pr添加量对催化剂表面结构和性能的影响.结果表明,Pr 掺杂对Ru/CeO2催化剂的比表面积和 Ru 分散度都有所影响.当 CeO2 中 Pr 掺杂量为4...
以La2O3为助剂,采用共沉淀法制备了具有良好催化活性和热稳定性的CuO/CeO2-La2O3水煤气变换反应催化剂,其中,当 La2O3 含量为 2wt% 时,催化剂的催化性能最为优异.同时运用X射线衍射、N2 吸附-脱附、Raman 光谱、程序升温还原等手段,研究了不同含量的 La2O3 对 CuO/CeO2催化剂微观结构及催化性能的影响.结果表明,La2O3助剂进入了载体CeO2的晶格并对 C...
采用共沉淀法制备了CuO/ZnO/CeO2/ZrO2甲醇水蒸气重整催化剂,探讨了陈化时间对催化剂性能的影响.结果发现,延长陈化时间能增加催化剂的表面铜原子数和改善催化剂的还原性能,但与此同时也降低了催化剂的储放氧性能.延长陈化时间,CuO/ZnO/CeO2/ZrO2催化剂的氢产率随表面铜原子数的增加而成线性增长.另一方面,重整尾气中的CO含量也随着储放氧能力的下降而增加.综合考虑产氢率和重整尾气中...
用一维CeO2纳米管替代非一维结构的商用CeO2, 用于负载Pd而制得的催化剂在空气气氛下高温煅烧过程中Pd纳米粒子的团聚受到明显抑制, 在选择性有氧氧化苯甲醇生成苯甲醛反应中, 所制CeO2纳米管负载的Pd催化剂表现出更高的催化活性. 可见, 一维金属氧化物材料有望用作载体以抑制贵金属纳米粒子的团聚, 从而提高其催化性能.
制备了一系列 CO 低温氧化的 Ce20Cu5NiyOx 催化剂, 并采用氮气低温物理吸附、X 射线衍射、程序升温还原、X 射线光电子能谱以及拉曼光谱等手段对催化剂进行表征. 结果表明, Ce20Cu5Ni0.4Ox 催化剂活性最高. NiO 的添加可以使得较多的 Cu 物种掺杂到 CeO2 晶格中, 通过形成铈镍固溶体产生更多的氧空位. 表征结果显示, Ce20Cu5Ni0.4Ox 催化剂中存在...
制备了一种新型 Ni 掺杂多层纳米结构牡丹花状 CeO2 材料, 研究了其催化性能, 同时与 Ni 负载牡丹花状 CeO2 样品进行了比较. 结果表明, Ni 掺杂 CeO2 样品具有纳米晶粒和开放的介孔结构, 特殊的形貌使其在 CO 氧化和甲烷部分氧化反应中具有独特的催化特性. Ni 掺杂后, CeO2 中产生了多余氧空位, 同时其氧化还原活性也增强, 其在 CO 氧化反应中的催化活性明显高于纯...
设计合成了Rh/CeO2-SiC新型催化剂, X射线衍射和透射电镜等表征结果表明, SiC表面均匀分散了4 nm左右的CeO2纳米颗粒, 进而可很好地分散Rh纳米粒子. 该催化剂在乙醇部分氧化制氢反应中显示出优越的催化性能, 乙醇转化率及H2选择性随反应温度的提高而提高, 700 oC时乙醇转化率为100%, H2选择性为50%, CO选择性仅为13%, 且反应40 h未见明显失活, 反应后催化剂...

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