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非甾体抗炎镇痛协同前药,其特征在于:该协同前药通过酯键将两个具有非甾体抗炎镇痛或解热镇痛效应的药物分子相连接;其具有如下结构通式:?(1),其中:R1为烷基或芳香取代基。与已有非甾体抗炎药前体药物相比,本发明所述协同前药药效活性显著,安全性高,人体内代谢产物及体内进程明确。
发展高水平癌症治疗手段是医药领域的研究热点。光动力治疗(PDT)作为一种创伤小、定域化的治疗方式为癌症治疗提供了新的思路。在占据主导地位的光动力II型反应中,光照射光敏剂产生的单线态氧(1O2)是治疗主体,但肿瘤特殊的低氧环境限制着单线态氧的产率,而光源有限的穿透能力也制约着光动力治疗对深处肿瘤的杀伤效果。
近日,化学与药学院裴志超教授团队在AIE超分子纳米前药递送体系抗肿瘤研究方面取得新进展,研究成果以“A supramolecular nano-delivery system based on AIE PARP inhibitor prodrug and glycosylated pillar[5]arene for drug-resistance therapy”为题发表于《Chemical C...
研究果胶阿霉素大分子前药纳米传递体系(PDC-M)的体外抗肿瘤效果与体内药代动力学. 用马尔文纳米粒度仪检测了PDC-M在血清中的稳定性, 采用溴化四唑蓝比色法(MTT法)评价PDC-M对SMMC7721人肝癌细胞株的体外抗肿瘤作用, 采用倒置荧光显微镜观察细胞对药物的摄取过程,采用细胞划痕法和Transwell法分别检测PDC-M对SMMC7721肝癌细胞迁移能力和侵袭能力的影响. 结果表明24...

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