搜索结果: 76-89 共查到“化学工程 醛”相关记录89条 . 查询时间(0.183 秒)
漆酚-醛类缩聚物与三氯化镨的配合反应研究
漆酚 醛 三氯化镨 配合反应
2005/4/14
用动态机械热分析、红外光谱、荧光光谱、热重分析等研究漆酚-醛类缩聚物与三氯化镨的反应情况。结果表明,利用热聚合方法合成的漆酚-醛类高聚物PUX1～PUX6,常温下均能与PrCl3发生化学反应。高聚物与PrCl3不是简单的物理掺杂,而是化学反应,形成了新的化学键,氧原子是Pr3+最好的配体;配合产物具有更好的耐热性,在失重最快处:460℃:时的失重比其相对应的高聚物减少了:5%～20%。
在采用13C NMR对3种典型脲醛(UF)树脂化学构造进行分析的基础上,分别利用扭辫分析法(TBA)和差示扫描量热法(DSC)对不同固化体系、不同种类UF树脂固化反应过程中的动态粘弹性和固化特性进行了研究。结果表明,树脂合成配方不同,其化学结构明显不同。不添加固化剂时,树脂相对刚性率在升温过程中几乎不增长,当温度达到128℃时其相对刚性率急剧下降,几乎不发生缩聚交联反应,表现出热塑性树脂的特性,在...
采用三聚氰胺对脲醛树脂进行改性,探讨了改性脲醛树脂的合成工艺对性能的影响。结果表明:当甲醛与尿素的最终摩尔比达到 1.1:1,并且酸性阶段的甲醛与尿素摩尔比低于 1.6:1时,胶合板甲醛释放量才符合E1级(≤1.5mg/L)。当三聚氰胺的用量超过 3%,胶合板的胶合强度低于Ⅱ类板 0.7MPa的标准。在树脂固化时,加入 1%的异氰酸酯类固化剂可以在提高胶合性能的同时降低甲醛释放量。以三聚氰胺改性脲...
研究了β-蒎烯光敏催化氧化不经还原制备桃金娘烯醛的新方法。反应在以高压钠灯为光源的自制光化学反应器中进行。考察了反应条件对β-蒎烯的转化率和桃金娘烯醛选择性的影响。气相色谱分析表明:吡啶-乙酐复合催化时,于32℃反应4h,β-蒎烯转化率可达93.4%,桃金娘烯醛的选择性可达85.7%。
固体超强酸催化合成丁醛1,2-丙二醇缩醛
丁醛1,2-丙二醇缩醛 固体超强酸 缩醛化
2004/1/28
以固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3为催化剂,对以丁醛和1,2-丙二醇为原料合成丁醛1,2-丙二醇缩醛的反应条件进行了研究.实验表明:在固体超强酸SO42-/TiO2中添加MoO有利于产物的合成,具有更好的催化活性.较系统地研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对得率的影响.最佳反应条件为:丁醛与1,2-丙二醇摩尔比(n丁醛:n1,2-丙二醇)为1:1.5,催化剂用量为反应物料总质量的...
以香茅醛为起始原料,首先与丙酮进行羟醛缩合反应,继而在金属锌的存在下与α-溴乙酸乙酯进行Reformatskii反应得到目标碳链,然后再经水解、酯化和醚化,最终成功地全合成了具有保幼激素活性的昆虫生长调节剂ZR-515及其异构体,即11-甲氧基-3,7,11-三甲基-(2E,4E)-十二碳二烯酸异丙酯。其中具有较高生物活性的(2E,4E)-异构体(ZR-515)的含量达56%。各步所合成化合物的结...
以黑荆树单宁为植物鞣剂,噁唑烷为醛鞣剂,较系统地研究了氢键、疏水键、胶原氨基在植鞣、醛鞣和植-醛结合鞣中的作用。证实了植-醛结合鞣的反应机理与已有的认识有很大的区别。醛类化合物即使在植鞣后加入,其主要的反应基团仍然是皮胶原的氨基。但是当单宁分子中含有亲核活性较高的反应基团时,醛类化合物可以在皮胶原和单宁分子之间形成交联键。这种交联作用可以对提高皮胶原的热稳定性产生协同效应,而且使单宁与皮胶原的结合...
低甲醛释放脲醛树脂胶粘剂研究进展
甲醛 脲醛树脂 机理
2003/3/17
对脲醛树脂的合成、固化以及甲醛释放机理的研究进展进行了概述,并简要综述了国内外近几十年来对于树脂改性所做的工作,重点从合成过程中和树脂固化后如何降低甲醛量这两方面介绍其改性机理的研究进展。
甲醛中甲醇含量对低摩尔比脲醛树脂胶性能影响的研究
脲醛树脂 甲醇 胶粘剂
2003/3/3
研究了原料甲醛中甲醇含量对低醛化(低摩尔比)脲醛树脂性能的影响。结果表明:甲醇含量提高,甲醛原料贮存期增长,树脂贮存稳定性提高,但同时导致树脂中游离甲醛升高,板材甲醛释放量上升。树脂用NH4Cl作固化剂适用期(活性期)和固化时间随甲醇含量的升高而缩短,但适用期和固化时间太长,不适合直接做固化剂。而用草酸和10%HCl作固化剂,适用期和固化时间随甲醇含量的升高而延长。对胶合强度的进一步测试表明:原料...
讨论了可用于制备低甲醛释放刨花板与胶合板的脲醛(UF)树脂制备参数.该UF树脂制备经过4个pH值(1.5, 9.0, 4.5, 8.0)阶段,最后阶段加入尿素的量对UF树脂游离甲醛的含量有着重要的影响.在弱酸阶段随着甲醛与尿素摩尔比和pH值的下降,通过亚甲基键连接的尿素和高分子质量树脂含量增加,而通过亚甲基醚键连接的尿素的含量下降;在碱性条件下甲醛与尿素摩尔比相同的树脂,较高的pH值可以降低游离甲...
苯乙烯、茴脑与肉桂醛的臭氧化反应竞争性研究
肉桂醛 苯乙烯 茴脑 臭氧化反应
2001/4/6
以苯乙烯为参照物,采用气相色谱跟踪肉桂醛与苯乙烯、茴脑与苯乙烯以及肉桂醛、苯乙烯和茴脑3种化合物的混合物的臭氧化竞争性反应,得出此 3种化合物的反应活性由大到小的顺序为茴脑、苯乙烯、肉桂醛;利用膜模型理论进一步求算出肉桂醛、茴脑与参照物苯乙烯的反应速率常数比为 0.055和 25.6,相应的反应速率常数分别为 720L·mol-1·s-1和 3.33×105L·mol-1·s-1
莰烯与一氯一氢二茂锆 [Cp2Zr(H)Cl]及一氧化碳反应,得到一种亲核的中间产物,可与水、卤代烃、芳基氯化硫等化合物反应,合成莰烯衍生醛、酮、硫酯类化合物。莰烯与一氯一氢二茂锆在四氢呋喃(THF)中反应,得到相应的莰烯基锆化合物,接着与酰氯在CuI的催化下反应,合成了莰烯衍生酮类化合物。
微波法从山苍子中提取柠檬醛及其测定研究
山苍子 柠檬醛
2000/5/30
讨论了采用微波辐照从山苍子中提取制备柠檬醛,精油的得率较传统的直接水蒸气蒸馏法平均提高 2.48%以上。用程序升温毛细管柱气相色谱归一化法测定山苍子精油中的柠檬醛,获得了山苍子精油中柠檬醛含量为 68.64%,回收率为 101.3%,相对标准偏差为 0.28%,线性相关系数为 0.9997,准确性与内标法相一致的实验结果,而且操作较内标法和GB 11424-89法更为方便。
FeCl3-漆酚树脂催化合成酯、缩醛和缩酮的研究
FeCl3-漆酚树脂 催化合成 酯 缩醛 缩酮 香料
1999/5/11
用FeCl3-漆酚树脂作催化剂合成了香料丁酸乙酯、苯甲醛 1,2-丙二醇缩醛、环己酮 1,2-丙二醇缩酮、苹果酯和草莓酯,产物收率分别达 93.7%、78.5%、91.6%、89.1%和 90.2%,产物经IR证实。